LYNPARZA Tiếng việt là gì - trong Tiếng việt Dịch

• lynparza
• dùng thuốc lynparza

Ví dụ về việc sử dụng Lynparza trong Tiếng anh và bản dịch của chúng sang Tiếng việt

Lynparza was approved under the FDA's accelerated approval program.
Praxbind được chấp thuận theo chương trình tăng tốc phê duyệt của FDA.

These medications include bevacizumab(Avastin) and olaparib(Lynparza).
Những loại thuốc này bao gồm Bevacizumab( Avastin) và Olaparib( Lynparza).

There are no data on retreatment with Lynparza following subsequent relapse(see section 5.1).
Không có dữ liệu về sự rút lui với Lynparza sau lần tái phát tiếp theo( xem phần 5.1).

Lynparza will cost $13,886 per month without insurance, according to AstraZeneca.
Dùng thuốc Lynparza sẽ tốn khoảng$ 13,886 mỗi tháng, nếu không có bảo hiểm, theo công ty AstraZeneca.

Select patients for therapy based on an FDA-approved companion diagnostic for LYNPARZA.
Bệnh nhân sẽ được chọn để điều trị dựa trên chẩn đoán đồng hành được FDA phê chuẩn cho Lynparza.

Lynparza is being tested in a range of tumor types with defects and dependencies in the DDR.
LYNPARZA đang được thử nghiệm trong một loạt các loại khối u có khiếm khuyết và phụ thuộc trong DDR.

Olaparib(AZD-2281, MK-7339 trade name Lynparza) is an FDA-approved targeted therapy for cancer.
Olaparib( AZD- 2281, MK- 7339 tên thương mại Lynparza) là một liệu pháp trúng đích được FDA phê chuẩn cho bệnh ung thư.

Lynparza will cost $13,886 per month without insurance, the Associated Press reported, citing AstraZeneca.
Dùng thuốc Lynparza sẽ tốn khoảng$ 13,886 mỗi tháng, nếu không có bảo hiểm, theo công ty AstraZeneca.

Investigators found that, compared with standard hormonal therapy, Lynparza delayed cancer progression for a median of about three months.
Kết quả là khi so với việc điều trị hormone tiêu chuẩn, Lynparza đã làm chậm sự tiến triển ung thư ở mức trung bình vào khoảng 3 tháng.

LYNPARZA is being tested in a range of PARP-dependent tumor types with defects and dependencies in the DDR pathway.
LYNPARZA đang được thử nghiệm trong một loạt các loại khối u có khiếm khuyết và phụ thuộc trong DDR.

Patients must have confirmation of a breast cancer susceptibility gene(BRCA) mutation(either germline or tumour) before Lynparza treatment is initiated.
Bệnh nhân phải được xác nhận về đột biến gen nhạy cảm với ung thư vú( BRCA) hay nghi ngờ ung thư vú( trước khi bắt đầu điều trị bằng Lynparza).

Lynparza became the first PARP drug to reach the market with a U.S. approval for ovarian cancer in late 2014.
Lynparza là loại thuốc PARP đầu tiên được đưa ra thị trường sau khi Mỹ cấp phép lưu hành loại thuốc này để điều trị ung thư buồng trứng vào cuối năm 2014.

The approval was based on data from the randomised, open-label, Phase III OlympiAD trial which investigated Lynparza versus physician's choice of chemotherapy(capecitabine, eribulin, or vinorelbine).
Sự chấp thuận dựa trên dữ liệu từ thử nghiệm OlympiAD giai đoạn 3 ngẫu nhiên, nhãn mở, nghiên cứu LYNPARZA so với lựa chọn hóa trị của bác sĩ( capecitabine, eribulin hoặc vinorelbine).

LYNPARZA is used as maintenance treatment after the cancer has responded to your first treatment with platinum-based chemotherapy.
Thuốc lynparza được sử dụng làm điều trị duy trì sau khi ung thư đã đáp ứng với điều trị đầu tiên của bạn bằng hóa trị liệu dựa trên bạch kim.

Patients should start treatment with Lynparza no later than 8 weeks after completion of their final dose of the platinum-containing regimen.
Bệnh nhân nên bắt đầu điều trị với Lynparza không muộn hơn 8 tuần sau khi hoàn thành liều cuối cùng của chế độ chứa bạch kim.

LYNPARZA® capsules(50 mg) and LYNPARZA® tablets(100 mg and 150 mg) are not interchangeable on a milligram by milligram basis due to variations in dose/dosage and the biological availability of each formulation.
Viên nang Lynparza( 50 mg) không nên được thay thế cho viên Lynparza( 100 mg và 150 mg) trên cơ sở miligam- miligam do sự khác biệt về liều lượng và sinh khả dụng của mỗi công thức.

The trial compared the efficacy of Lynparza when added to standard-of-care(SoC) bevacizumab against bevacizumab as single-drug therapy.
Thử nghiệm đã so sánh hiệu quả của Lynparza khi được thêm vào bevacizumab tiêu chuẩn chăm sóc( SoC) chống lại bevacizumab như một liệu pháp đơn thuốc.

Lynparza was the first in class PARP inhibitor and the first targeted treatment to potentially exploit DNA damage response(DDR) pathway deficiencies, such as BRCA mutations, to preferentially kill cancer cells.
LYNPARZA là một chất ức chế PARP hạng nhất và là phương pháp điều trị nhắm mục tiêu đầu tiên để khai thác sự thiếu hụt con đường phản ứng hủy hoại DNA( DDR), như đột biến BRCA, để tiêu diệt tế bào ung thư.

Specifically, the trial tested a drug called Lynparza(olaparib), which is currently approved to treat certain patients with breast or ovarian cancers linked to mutations in the BRCA genes.
Đặc biệt, thử nghiệm sử dụng thử một loại thuốc tên là Lynparza( olaparib), mới được chuẩn thuận để điều trị một số bệnh nhân ung thư ngực, tử cung có liên kết với sự đột biến trong những gen BRCA.

Lynparza has a broad clinical development programme, including the ongoing Phase III OlympiA which is testing Lynparza as an adjuvant treatment in patients with gBRCAm HER2-negative breast cancer.
LYNPARZA có một chương trình phát triển lâm sàng rộng, bao gồm OlympiA thử nghiệm giai đoạn 3 đang được đánh giá LYNPARZA như một phương pháp điều trị bổ trợ ở bệnh nhân ung thư vú âm tính BRCA m HER2.

This is the third indication for Lynparza in the EU, and AstraZeneca and MSD are working together to deliver Lynparza as quickly as possible to more patients across multiple settings.
Đây là chỉ định thứ ba cho LYNPARZA tại EU, AstraZeneca và Merck đang hợp tác để cung cấp LYNPARZA nhanh nhất có thể cho nhiều bệnh nhân hơn trên nhiều cài đặt.

In the trial, LYNPARZA provided patients with a statistically significant median progression-free survival improvement of 2.8 months(7.0 months for LYNPARZA vs 4.2 months for chemotherapy).
Trong thử nghiệm, LYNPARZA đã cung cấp cho bệnh nhân sự cải thiện tỷ lệ sống tiến triển trung bình không có ý nghĩa thống kê là 2,8 tháng( 7,0 tháng đối với LYNPARZA so với 4,2 tháng đối với hóa trị liệu).

LYNPARZA has a broad clinical development program, including the ongoing Phase 3 trial OlympiA which is evaluating LYNPARZA as an adjuvant treatment in patients with gBRCAm HER2-negative breast cancer.
LYNPARZA có một chương trình phát triển lâm sàng rộng, bao gồm OlympiA thử nghiệm giai đoạn 3 đang được đánh giá LYNPARZA như một phương pháp điều trị bổ trợ ở bệnh nhân ung thư vú âm tính BRCA m HER2.

LYNPARZA, which is being jointly developed and commercialized by AstraZeneca and Merck, has a broad and advanced clinical trial development program, and AstraZeneca and Merck are working together to understand how it may affect multiple PARP-dependent tumors as a monotherapy and in combination across multiple cancer types.
LYNPARZA, được AstraZeneca và Merck cùng phát triển và thương mại hóa, có một chương trình phát triển thử nghiệm lâm sàng rộng rãi và tiên tiến, và AstraZeneca và Merck đang hợp tác để hiểu làm thế nào nó có thể ảnh hưởng đến nhiều khối u phụ thuộc PARP như một đơn trị liệu các loại ung thư.