POTENT AGONIST Tiếng việt là gì - trong Tiếng việt Dịch

• chất chủ vận mạnh

Ví dụ về việc sử dụng Potent agonist trong Tiếng anh và bản dịch của chúng sang Tiếng việt

Androstanolone is a potent agonist of the AR.
Androstanolone là một chất chủ vận mạnh của AR.

It is a potent agonist of theCB1 receptor with a binding affinity of Ki= 0.289 nM and was originally developed by Pfizer in 2009 as an analgesicmedication.
Nó là một chất chủ vận mạnh của thụ thể CB1 với một ái lực liên kết với Ki= 0.289 nM và được phát minh bởi Pfizer trong năm 2009 như một thuốc giảm đau.

Nefiracetam powder is a potent agonist for the GABA receptors.
Bột Nefiracetam là một chất chủ vận mạnh cho các thụ thể GABA.

Dimethandrolone is an AAS, though it has also been described as a selective androgen receptor modulator(SARM).[1][2][3] As an AAS, it is a potent agonist of the androgen receptor(AR).[1][2].
Dimethandrolone là AAS, mặc dù nó cũng đã được mô tả như một bộ điều biến thụ thể androgen chọn lọc( SARM).[ 1][ 2][ 3] Là một AAS, nó là một chất chủ vận mạnh của thụ thể androgen( AR).[ 1][ 2].

Bromocriptine is a potent agonist at dopamine D2 receptors[18] and various serotonin receptors.
Bromocriptine là một chất chủ vận mạnh ở các thụ thể dopamine D2[ 1] và các thụ thể serotonin khác nhau.

It binds strongly to the androgen receptor and is a more potent agonist of the androgen receptor than is DHT.
Nó liên kết mạnh với thụ thể androgen và là chất chủ vận mạnh hơn của thụ thể androgen so với DHT.

Buy 5F-ADBBuy 5F-ADB is a potent agonist of the CB1 receptor, though it is unclear whether it is selective for this target.
F- ADB là một chất chủ vận mạnh của thụ thể CB1, mặc dù nó không rõ liệu nó có chọn lọc cho mục tiêu này hay không.

AMB-FUBINACA(also known as FUB-AMB and MMB-FUBINACA) is an indazole-based synthetic cannabinoid that is a potent agonist of the CB1 receptor and has been sold online as a designer drug.
AMB- FUBINACA( còn được gọi là FUB- AMB và MMB- FUBINACA) là một cannabinoid tổng hợp indazole, một chất đồng vận mạnh của thụ thể CB1 và đã được bán trực tuyến dưới dạng thuốc thiết kế.

F-AB-PINACA has been reported to be a potent agonist of the CB1 receptor and CB2 receptor with EC50 values of 0.48 nM and 2.6 nM respectively.
F- AB- PINACA đã được báo cáo là một chất chủ vận mạnh của thụ thể CB1 và receptor CB2 với giá trị EC50 là 0,48 nM và 2,6 nM.

E1S itself is essentially biologically inactive, with less than 1% of the relative binding affinity of estradiol for the estrogen receptors(ERs), ERα and ERβ.[7] The compound acts as a prodrug of estrone and more importantly of estradiol, the latter of which is a potent agonist of the ERs.[2] Hence, E1S is an estrogen.
Bản thân E1S về cơ bản là không hoạt động về mặt sinh học, với ít hơn 1% ái lực liên kết tương đối của estradiol đối với các thụ thể estrogen( ERs), ERα và ERβ.[ 1] Hợp chất này hoạt động như một tiền chất của estrone và quan trọng hơn là estradiol, chất sau này là chất chủ vận mạnh của ER.[ 2] Do đó, E1S là một estrogen.

It binds strongly to the androgen receptor(AR) and is a more potent agonist(activator) of the androgen receptor than is DHT.
Nó liên kết chặt chẽ với thụ thể androgen( AR) và là một chất chủ vận mạnh hơn( hoạt hóa) của thụ thể androgen hơn là DHT.

It is a potent agonist of the CB1receptor(Ki= 0.78 nM) and CB2receptor(Ki= 0.45 nM) and fully substitutes for Δ9-THC in rat discrimination studies, while being 16x more potent..
Nó là một chất chủ vận mạnh của máy thu CB1( Ki= 0.78 nM) và CB2 receptor( Ki= 0.45 nM) và thay thế đầy đủ cho Δ9- THC trong nghiên cứu phân biệt chuột, trong khi đó có hiệu lực mạnh hơn 16 lần.

LSD, mescaline, and components of the psilocybin mushroom are potent agonists that bind to 5-HT2A- and when that happens get ready for the magical mystery tour.
LSD, mescaline, và các thành phần của nấm psilocybin là những chất chủ vận mạnh gắn kết với 5- HT2A- và khi điều đó xảy ra, hãy sẵn sàng cho một“ chuyến đi huyền bí kỳ ảo.

AB-PINACA acts as a potent agonist for the CB1 receptor(Ki= 2.87 nM, EC50= 1.2 nM) and CB2 receptor(Ki= 0.88 nM, EC50= 2.5 nM) and fully substitutes for Δ9-THC in rat discrimination studies, while being 1.5x more potent..
AB- PINACA hoạt động như một chất chủ vận mạnh đối với thụ thể CB1( Ki= 2.87 nM, EC50= 1.2 nM) và thụ thể CB2( Ki= 0.88 nM, EC50= 2.5 nM) và các chất thay thế đầy đủ cho Δ9- THC trong nghiên cứu phân biệt chuột, đang mạnh hơn 1.5 lần.

MDMB-CHMICA(also incorrectly known as MMB-CHMINACA) is an indole-based synthetic cannabinoid that is a potent agonist of the CB1 receptor and has been sold online as a designer drug.
MDMB- CHMICA( còn gọi là MMB- CHMINACA) là một loại cannabinoid tổng hợp dựa trên indol mà là một chất chủ vận mạnh của thụ thể CB1 và đã được bán trực tuyến dưới dạng một loại thuốc thiết kế.

Rosiglitazone acts as a highly selective and potent agonist at peroxisome proliferator activated receptors(PPAR) in target tissues for insulin action such as adipose tissue, skeletal muscle, and liver.
Rosiglitazone đóng vai trò là một chất chủ vận có khả năng chọn lọc và mạnh mẽ ở các receptor kích hoạt proliferator peroxisome( PPAR) trong các mô đích đối với hành động insulin như mô mỡ, cơ xương, và gan.

The(S) enantiomer of ADB-FUBINACA is claimed in Pfizer patent WO 2009/106982 and has been reported to be a potent agonist of the CB1receptor and CB2 receptor with an EC50 value of 1.2 nM and 3.5 nM respectively.
Enantiomer S của ADB- FUBINACA được tuyên bố trong bằng sáng chế Pfizer WO 2009/ 106982 và đã được báo cáo là một chất chủ vận mạnh của receptor CB1 và receptor CB2 với giá trị EC50 là 1,2 nM và 3,5 nM tương ứng[ 2][ 3].

Buy 5F-ADB from Canna-Noids that is a potent agonist of the CB1 receptor, though it is unclear whether it is selective for this target.
F- ADB là một chất chủ vận mạnh của thụ thể CB1, mặc dù nó không rõ liệu nó có chọn lọc cho mục tiêu này hay không.

Like cromoglicic acid it acts as a mast cell stabilizer.[1] In 2014 lodoxamide and bufrolin were found to be potent agonists at the G protein-coupled receptor 35, an orphan receptor believed to play a role in inflammatory processes, pain and the development of stomach cancer.[2].
Giống như axit cromoglicic, nó hoạt động như một chất ổn định tế bào mast.[ 1] Vào năm 2014, lodoxamide và bufrolin đã được tìm thấy là chất chủ vận mạnh ở thụ thể kết hợp protein G35, một thụ thể mồ côi được cho là có vai trò trong các quá trình viêm, đau và sự phát triển của ung thư dạ dày.[ 2].

An in vitro yeast structure- activity relationships bioassay study found that altrenogest was the most potent agonist of both the progesterone receptor( PR) and the androgen receptor( AR) of a large selection of other progestogens as well as anabolic- androgenic steroids( AAS).
Nghiên cứu sinh học cho thấy altrenogest là chất chủ vận mạnh nhất của thụ thể progesterone( PR) và thụ thể androgen( AR) của một loạt các progestogens khác cũng như các steroid đồng hoá anabolic- androgen( AAS).

NS-2664 is a potent but non-selective partial agonist at GABAA receptors, although with little efficacy at the α1 subtype and more at α2 and α3.
NS- 2664 là một chất chủ vận từng phần mạnh nhưng không chọn lọc tại các thụ thể GABAA, mặc dù có ít hiệu quả ở phân nhóm α1 và nhiều hơn ở α2 và α3.

Leuprolide acetate powder is a potent gonadotropin-releasing hormone receptor(GnRHR) agonist, and it has proven to be essential in different clinical applications.
Bột Leuprolide acetate là một chất chủ vận thụ thể hoóc môn giải phóng gonadotropin mạnh( GnRHR), và nó đã được chứng minh là rất cần thiết trong các ứng dụng lâm sàng khác nhau.

Imidazenil is a highly potent benzodiazepine receptor partial agonist[2] with an unusual profile of effects, producing some of the effects associated with normal benzodiazepines such as anticonvulsant and anxiolytic effects, yet without any notable sedative or amnestic[3] effects.
Imidazenil là một cực kỳ mạnh mẽ thụ thể benzodiazepine chủ vận từng phần[ 1] với một hồ sơ khác thường của hiệu ứng, sản xuất một số các hiệu ứng kết hợp với các thuốc benzodiazepin bình thường như ảnh hưởng thuốc chống co giật và giải lo âu, tuy nhiên không có bất kỳ hiệu ứng an thần hoặc amnestic[ 2] đáng chú ý.

UK-432,097 is a drug developed by Pfizer for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease, which acts as a potent and selective agonist of the adenosine A2A receptor.[1] It was discontinued from clinical trials following poor efficacy results,[2] but its high selectivity has made it useful for detailed mapping of the internal structure of the A2A receptor.[3].
UK- 432,097 là một loại thuốc được phát triển bởi Pfizer để điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính, hoạt động như một chất chủ vận mạnh và chọn lọc của thụ thể adenosine A2A.[ 1] Nó đã bị ngừng các thử nghiệm lâm sàng sau khi có kết quả hiệu quả kém,[ 2] nhưng tính chọn lọc cao của nó đã giúp ích cho việc lập bản đồ chi tiết cấu trúc bên trong của thụ thể A2A.[ 3].

Nafarelin acetate is a potent LHRH agonist..
Nafarelin acetate là một LHRH chủ vận mạnh.

A cell-permeable, thiazolyl compound that acts as a potent, high affinity, PPARδ agonist..
Một hợp chất thiazolyl thấm vào tế bào, hoạt động như một chất chủ vận PPARδ mạnh, có ái lực cao.

Nemonapride acts as a D2 and D3 receptor antagonist, and is also a potent 5-HT1A receptor agonist..
Nemonapride hoạt động như một chất đối kháng thụ thể D 2 và D 3, và cũng là một chất chủ vận thụ thể 5- HT 1A mạnh.

GW-501516 is a selective agonist with high affinity and it is very potent.
GW- 501516 là một chất chủ vận chọn lọc có ái lực cao và nó rất mạnh.