PROTEASE INHIBITOR Tiếng việt là gì - trong Tiếng việt Dịch

• chất ức chế protease
• thuốc ức chế protease
• protease inhibitor

Ví dụ về việc sử dụng Protease inhibitor trong Tiếng anh và bản dịch của chúng sang Tiếng việt

Camostat(INN; development code FOY-305) is a serine protease inhibitor.
Camifier( INN; mã phát triển FOY- 305) là một chất ức chế protease serine.

Protein Z-related protease inhibitor(ZPI) Degrades factors X(in presence of protein Z) and XI(independently).
Protein Z- related protease inhibitor( ZPI) Làm thoái hóa yếu tố X( khi có protein Z) và XI( một cách độc lập).

The most common HAART treatment consists of two NRTIs and one NNRTI or a protease inhibitor.
Việc điều trị HAART ở WEB phổ biến nhất bao gồm hai NRTI và một NNRTI hoặc một chất ức chế protease.

Amprenavir(Agenerase, GlaxoSmithKline) is a protease inhibitor used to treat HIV infection.
Amprenavir( tên thương hiệu gốc Agenerase, GlaxoSmithKline) là một chất ức chế protease được sử dụng để điều trị nhiễm HIV.

Except for A364V, mutations in the CA/SP1 cleavage site have showed to result in fitness deficits when combined with protease inhibitor resistance.
Ngoại trừ A364V, các đột biến ở vị trí phân cắt CA/ SP1 đã cho thấy dẫn đến thiếu hụt thể lực khi kết hợp với kháng thuốc ức chế protease.

All these medicines contain a hepatitis C virus(HCV) protease inhibitor and are not indicated for use in patients with moderate to sever….
Tất cả các loại thuốc này đều chứa chất ức chế protease của virut viêm gan C( HCV) và không được chỉ định sử dụng ở bệnh nhân suy gan từ trung bình đến nặng.

A study published in the Nutrition and Cancer journal discovered that these legumes can prevent breast cancer thanks to their anti-cancer agents called protease inhibitor concentrates.
Nghiên cứu đăng trên tạp chí Dinh dưỡng và Ung thư đã khám phá ra rằng loại đậu này có thể ngăn ngừa ung thư vú nhờ các chất chống ung thư của chúng được gọi là chất ức chế protease.

Glecaprevir(INN,[1]) is a hepatitis C virus(HCV) nonstructural(NS) protein 3/4A protease inhibitor that was identified jointly by AbbVie and Enanta Pharmaceuticals.
Glecaprevir( INN,[ 1]) là một chất ức chế protease protein 3/ 4A không cấu trúc của virus viêm gan C( HCV) được xác định bởi AbbVie và Enanta Dược phẩm.

It has been shown that protease inhibitor resistance can result in an increase in the occurrence of mutations within the downstream QVT motif.[ 10][ 11][ 12][ 13].
Nó đã được chứng minh rằng kháng thuốc ức chế protease có thể dẫn đến sự gia tăng sự xuất hiện của các đột biến trong mô- đun QVT xuôi dòng.[ 1][ 2][ 3][ 4].

Amprenavir(original brand name Agenerase, GlaxoSmithKline) is a protease inhibitor used to treat HIV infection.
Amprenavir( tên thương hiệu gốc Agenerase, GlaxoSmithKline) là một chất ức chế protease được sử dụng để điều trị nhiễm HIV.

Boceprevir(INN, trade name Victrelis) is a protease inhibitor used to treat hepatitis caused by hepatitis C virus(HCV) genotype 1.[2][3] It binds to the HCV nonstructural protein 3 active site.
Boceprevir( INN, tên thương mại Victrelis) là một chất ức chế protease được sử dụng để điều trị viêm gan do kiểu gen viêm gan C( HCV) 1 gây ra.[ 1][ 2] Nó liên kết với vị trí hoạt động protein không cấu trúc 3 HCV.[ 3].

It is used against HIV infections as a fixed-dose combination with another protease inhibitor, ritonavir(lopinavir/ritonavir).[1].
Nó được sử dụng để chống nhiễm virus HIV dưới dạng phối hợp liều cố định với một chất ức chế protease khác, ritonavir( lopinavir/ ritonavir).[ 1].

Antithrombin(AT), a serine protease inhibitor, is the major plasma inhibitor of coagulation proteases.[16] LMWHs inhibit the coagulation process through binding to AT via a pentasaccharide sequence.
Antithrombin( AT), một chất ức chế protease serine, là chất ức chế huyết tương chính của protease đông máu.[ 1] LMWH ức chế quá trình đông máu thông qua liên kết với AT thông qua chuỗi pentasacarit.

Vaniprevir(MK-7009) is a macrocyclic hepatitis C virus(HCV) NS3/4A protease inhibitor, developed by Merck& Co., which is currently in clinical testing.[1].
Vaniprevir( MK- 7009) là một macrocyclic virus viêm gan C( HCV) chất ức chế protease NS3/ 4A, được phát triển bởi Merck& Co., mà hiện đang trong thử nghiệm lâm sàng.[ 1].

A 1996 study of protease inhibitor polymorphism concludes that"a genetic correlation could be present between Sarcidano Horses and ancient Spanish horses as reported by historical documents about horse breeding in Sardinia".
Một nghiên cứu năm 1996 về đa hình của chất ức chế protease kết luận rằng" một mối tương quan di truyền có thể có mặt giữa ngựa Sarcidano và ngựa Tây Ban Nha cổ đại được báo cáo bởi các tài liệu lịch sử về chăn nuôi ngựa ở Sardinia".

Voxilaprevir is a hepatitis C virus(HCV) nonstructural(NS) protein 3/4A protease inhibitor(by Gilead) that is used in combination with sofosbuvir and velpatasvir.
Voxilaprevir là một vi- rút viêm gan C( HCV) không cấu trúc( NS) protein 3/ 4A chất ức chế protease( bởi Gilead) được sử dụng kết hợp với sofosbuvir và velpatasvir.

This principle was first exploited in the drug Kaletra(Abbott), which is a combination of ritonavir with the protease inhibitor lopinavir at a ratio(v/v) of 1:4.
Nguyên tắc này được khai thác lần đầu tiên trong loại thuốc Kaletra( Abbott), đó là sự kết hợp của Ritonavir với chất ức chế Protease là Lopinavir với tỉ lệ( về thể tích V/ V) là 1.

Indinavir(IDV; trade name Crixivan, manufactured by Merck) is a protease inhibitor used as a component of highly active antiretroviral therapy(HAART) to treat HIV infection and AID.
Indinavir( IDV; tên thương mại Crixivan, do Merck sản xuất) là một chất ức chế protease được sử dụng như một thành phần của liệu pháp kháng retrovirus hoạt tính cao để điều trị HIV/ AIDS.

Using combinations of NRTIs was in practice prior to the second FDA approval and the triple drug combinations with dual NRTIs and a protease inhibitor(PI) were not far off by this time.
Sử dụng kết hợp NRTI là trong thực tế trước khi có sự chấp thuận thứ hai của FDA và phối hợp ba loại thuốc với NRTI kép và thuốc ức chế protease( PI) không còn xa nữa vào thời điểm này.

Indinavir(IDV; trade name Crixivan, manufactured by Merck) is a protease inhibitor used as a component of highly active antiretroviral therapy to treat HIV/AIDS.
Indinavir( IDV; tên thương mại Crixivan, do Merck sản xuất) là một chất ức chế protease được sử dụng như một thành phần của liệu pháp kháng retrovirus hoạt tính cao để điều trị HIV/ AIDS.

Daclatasvir should be combined with other medications, which may include other direct-acting antivirals that work differently- sofosbuvir(Sovaldi) or the HCV protease inhibitor asunaprevir(Sunvepra)- or pegylated interferon and ribavirin.
Daclatasvir nên được kết hợp với các loại thuốc khác, có thể bao gồm các thuốc chống siêu vi trực tiếp khác hoạt động khác- sofosbuvir( Sovaldi) hoặc thuốc ức chế protease HCV asunaprevir( Sunvepra)- hoặc pegylated interferon và ribavirin.

It was the first-in-class NS3/4A protease inhibitor to enter clinical development and tested in human.[2] Ciluprevir is a potent competitive reversible inhibitor of NS3/4A protease from HCV genotype 1a(Ki= 0.3 nM) and 1b(Ki= 0.66 nM).
Nó là chất ức chế protease NS3/ 4A hạng nhất bước vào sự phát triển lâm sàng và được thử nghiệm trên người.[ 1] Ciluprevir là một chất ức chế có thể đảo ngược cạnh tranh mạnh của protease NS3/ 4A từ kiểu gen HCV 1a( Ki= 0,3 nM) và 1b( Ki= 0,66 nM).

Lasinavir(INN,[1] previously known as BMS-234475 and CGP-61755) is an experimental peptidomimetic protease inhibitor researched by Novartis and Bristol-Myers Squibb as a treatment for HIV infection.
Lasinavir( INN,[ 1] trước đây gọi là BMS- 234475 và CGP- 61755) là một chất ức chế protease peptidomimetic thử nghiệm được nghiên cứu bởi Novartis và Bristol- Myers Squibb như một phương pháp điều trị nhiễm HIV.

Obviously, the combination of peginterferon, ribavirin and a first generation protease inhibitor(boceprevir or telaprevir) is not an option for patients with absolute contraindications to interferon and it is also a poor choice for individuals with comorbidities or those who are old.
Rõ ràng là việc kết hợp peginterferon, ribavirin và một thuốc ức chế protease thế hệ đầu tiên( boceprevir hoặc telaprevir) không phải là sự lựa chọn cho các bệnh nhân bị chống chỉ định tuyệt đối với interferon và đó cũng là sự lựa chọn kém đối với những bệnh nhân bị các bệnh đi kèm hoặc những người cao tuổi.

Elbasvir is a drug approved by the FDA in January 2016[1] for the treatment of hepatitis C. It was developed by Merck and completed Phase III trials, used in combination with the NS3/4A protease inhibitor grazoprevir under the trade name Zepatier, either with or without ribavirin.[2].
Elbasvir là thuốc được FDA phê duyệt vào tháng 1 năm 2016[ 1] để điều trị viêm gan C. Nó được phát triển bởi Merck và hoàn thành các thử nghiệm giai đoạn III, được sử dụng kết hợp với thuốc ức chế protease NS3/ 4A grazoprevir dưới tên thương mại Zepatier, có hoặc không có ribavirin.[ 2].

Additionally, in existence are a fixed-dose combination of cobicistat and protease inhibitor darunavir(darunavir/cobicistat; marketed as Prezcobix by Janssen Therapeutics), and a fixed-dose combination of cobicistat and protease inhibitor atazanavir(atazanavir/cobicistat; marketed as Evotaz by Bristol-Myers Squibb).
Thêm vào đó, trong sự tồn tại là sự kết hợp liều cố định của cobicistat và chất ức chế protease darunavir( darunavir/ cobicistat; thị trường như Prezcobix bởi Janssen Therapeutics), và một sự kết hợp liều cố định của cobicistat và chất ức chế protease atazanavir( atazanavir/ cobicistat; thị trường như Evotaz bởi Bristol- Myers Squibb).

Sleasman's analysis is based on data collected during the first U.S. clinical trial of children treated for aids with a so-called drug cocktail--a combination of medications that includes a protease inhibitor, the class of drugs shown to interfere effectively in replication of the HIV virus.
Phân tích của Sleasman dựa trên dữ liệu thu thập được trong thử nghiệm lâm sàng đầu tiên ở Hoa Kỳ về trẻ em được điều trị bằng phương pháp gọi là cocktail ma túy- một sự kết hợp của các loại thuốc bao gồm thuốc ức chế protease, nhóm thuốc được chứng minh là có hiệu quả trong việc sao chép HIV vi rút.

There is some confirmation that this is part of the way intervened by a protein in potatoes called protease inhibitor 2, which is accepted to have useful impacts on appetite hormones, however this has to be studied further.
Có một số bằng chứng cho thấy điều này phần nào là do có một loại protein trong khoai tây tên là protease inhibitor 2, được cho là có tác dụng tốt đối với các hoóc môn gây thèm ăn, nhưng điều này cần được nghiên cứu sâu hơn.

It is a fixed dose combination drug containing 300 mg of atazanavir and 150 mg of cobicistat.[1] Atazanavir is an HIV protease inhibitor and cobicistat blocks the body's metabolism of atazanavir by the enzyme CYP3A prolonging its effectiveness.
Nó là một loại thuốc kết hợp liều cố định có chứa 300 mg atazanavir và 150 mg cobicistat.[ 1] Atazanavir là một chất ức chế protease HIV và cobicistat ngăn chặn quá trình chuyển hóa atazanavir của cơ thể bằng enzyme CYP3A kéo dài hiệu quả của nó.

It is a fixed dose combination drug containing 800 mg of darunavir and 150 mg of cobicistat.[1] Darunavir is an HIV protease inhibitor and cobicistat increases the effectiveness of darunavir by blocking its metabolism by the enzyme CYP3A.
Nó là một loại thuốc kết hợp liều cố định có chứa 800 mg darunavir và 150 mg cobicistat.[ 1] Darunavir là một chất ức chế protease HIV và cobicistat làm tăng hiệu quả của darunavir bằng cách ngăn chặn sự trao đổi chất của nó bằng enzyme CYP3A.