RAT BRAIN Tiếng việt là gì - trong Tiếng việt Dịch

• não chuột

Ví dụ về việc sử dụng Rat brain trong Tiếng anh và bản dịch của chúng sang Tiếng việt

The content of the rat brain was about 3.5 pmol/g.
Nội dung của bộ não chuột khoảng 3,5 pmol/ g.

The human brain is not a large rat brain.
Bộ não con người không phải bộ não chuột to lớn.

Reduced activity of monoamine oxidase in the rat brain following repeated nandrolone decanoate administration.
Giảm hoạt động của monoamine oxidase ở chuột não sau lặp đi lặp lại nandrolone decanoate quản trị.

Complementary anti-inflammatory actions of the β₂-adrenoceptor agonist clenbuterol and the glucocorticoid dexamethasone in rat brain.
Bổ sung hành động chống viêm của βâ''- adrenoceptor agonist clenbuterol và dexamethasone glucocorticoid ở chuột não.

In a rat brain model, fucoidan prevented the death of neurons caused by β-amyloid plaques, which are involved in Alzheimer's disease[R].
Trong một mô hình não chuột, Fucoidan đã ngăn chặn cái chết của các tế bào thần kinh gây ra bởi các mảng- amyloid, có liên quan đến bệnh Alzheimer.

A study found that dexchlorpheniramine had a Ki value of 20 to 30 µM for the muscarinic acetylcholine receptors using rat brain tissue.[4].
Một nghiên cứu cho thấy dexchlorpheniramine có giá trị K i từ 20 đến 30 µM cho các thụ thể acetylcholine muscarinic sử dụng mô não chuột.[ 1].

Ca2+-ATPase of rat brain homogenate was protected to nearly 50% of the initial activity from the lipid peroxidant induced inactivation by this protein.
Bơm Ca2+- ATP của mô não chuột được bảo vệ đến gần 50% so với hoạt tính ban đầu từ việc ức chế quá trình peroxy hóa lipid bởi protein này.

Two distinct serotonin receptor binding sites- 5-HT1 and 5-HT2(later renamed 5-HT1A and 5-HT2A)- were identified in the rat brain in 1979.
Hai vùng gắn kết thụ thể serotonin riêng biệt- 5- HT1 và 5- HT2( về sau được đặt lại tên là 5- HT1A và 5- HT2A)- được xác định trong não chuột vào năm 1979.

Borjigin and Koch argue that rat brains and human brains are similar enough to think they probably work in similar ways when they're dying.
Borjigin và Koch cho rằng não chuột và người có sự tương đồng vừa đủ để có thể kết luận chúng có thể hoạt động tương tự như nhau trong lúc chết.

Complementary anti-inflammatory actions of the β₂-adrenoceptor agonist clenbuterol and the glucocorticoid dexamethasone in rat brain. J Neuroimmunol. 2011 Mar.
Bổ sung hành động chống viêm của βâ''- adrenoceptor agonist clenbuterol và dexamethasone glucocorticoid ở chuột não. J Neuroimmunol. 2011 Mar.

In a study utilizing purified synaptosomes from rat brain, Tianeptine was reported to enhance serotonin uptake in selective brain regions.
Trong một nghiên cứu sử dụng synaposome tinh khiết từ não chuột, Tianeptine đã được báo cáo để tăng cường sự hấp thu serotonin ở các vùng não chọn lọc.

In 1996, scientists from the Scripps Research Institute reported the discovery of several genes in the rat brain, including one they dubbed"clone 35.".
Năm 1996, các nhà khoa học từ Viện nghiên cứu Scripps đã báo cáo về việc phát hiện ra một số gen trong não chuột, bao gồm một gen mà họ gọi là" bản sao 35".

Rat brains are small but have the same general areas and neurochemicals we have, so these rodents are valuable laboratory models for human behavior.
Não chuột nhỏ nhưng có cùng khu vực và hóa học thần kinh chúng ta có, vì vậy những loài gặm nhấm này là mô hình phòng thí nghiệm có giá trị cho hành vi của con người.

In addition, it has been found to act as an antagonist of the serotonin 5-HT1A and 5-HT1B receptors with respective Ki values of 94.2 nM and 642 nM in rat brain tissue.[3].
Ngoài ra, nó đã được tìm thấy hoạt động như một chất đối kháng của thụ thể serotonin 5- HT1A và 5- HT1B với giá trị K i tương ứng là 94,2 nM và 642 nM trong mô não chuột.[ 1].

Imaging of the rat brain slices shows the migraine activity moving deeper into the brain where it can no longer propagate, effectively ending the episode.
Hình ảnh các lát não chuột cho thấy hoạt động đau nửa đầu di chuyển sâu hơn vào não nơi nó không còn có thể lan truyền, kết thúc tập phim một cách hiệu quả.

Using minuscule carbon thread electrodes, she plans to record neurons in a rat brain from an array of channels and then to slice the brain to visualize the entire circuit.
Sử dụng các điện cực sợi carbon cực nhỏ, cô dự định ghi lại các tế bào thần kinh trong não chuột từ một loạt các kênh và sau đó cắt não để hình dung toàn bộ mạch.

Because rat brains are very similar to human brains, their finding also provides a greater insight into the behavioral changes in our brain linked to light reception.
Vì não chuột là rất giống với não người, phát hiện này cũng cung cấp một cái nhìn sâu sắc hơn vào các thay đổi có tính hành vi trong não của chúng ta liên quan đến việc tiếp nhận ánh sáng.

For comparison, the researchers also implanted fibers containing no PCL or an untextured PCL film in other rat brains, and left some rats untreated.
Để so sánh, nhóm nghiên cứu cũng cấy các sợi cần câu không chứa PCL hoặc một tấm màng PCL không kết cấu vào bộ não của những con chuột thí nghiệm khác, và không chữa trị cho một vài trong số chúng.

While human brains may not work exactly like the rat brains studied in this research, these findings may help us understand how we navigate our environment on a more general scale.
Trong khi bộ não của con người có thể không hoạt động giống hoàn toàn như não chuột trong nghiên cứu này, những phát hiện này có thể giúp chúng ta hiểu được cách chúng ta điều hướng môi trường của chúng ta trên quy mô tổng quát hơn.

Phenibut and analogues at biological targets[8][2] Compound α2δ GABAB Phenibut ND 177(R)-Phenibut 23 92(S)-Phenibut 39>1,000 Baclofen 156 6 Gabapentin 0.05>1,000 Values are Ki(μM) in rat brain.
Phenibut và các chất tương tự đối với các mục tiêu sinh học[ 1][ 2] Hợp chất α 2 δ GABA B Phenibut ND 177( R)- Phenibut 23 92( S)- Phenibut 39> 1.000 Baclofen 156 6 Gabapentin 0,05> 1.000 Giá trị là K i( μM) trong não chuột.

In anatomically distinct areas of the rat brain, withdrawal causes lower levels of Gamma-Aminobutyric acid, neuropeptide Y and higher levels of dynorphin, corticotropin-releasing factor, as well as norepinephrine.
Trong các khu vực khác biệt về mặt giải phẫu của não chuột, việc cai nghiện thuốc gây ra nồng độ axit Gamma- Aminobutyric, neuropeptide Y thấp hơn và mức độ cao hơn của dynorphin, yếu tố giải phóng corticotropin, cũng như norepinephrine.

In 1989, Haas& George reported that local injection of NPY into the PVN resulted in an acute release of corticotropin-releasing hormone(CRH) in the rat brain, proving that NPYergic activity directly stimulates the release and synthesis of CRH.[21].
Năm 1989, Haas& George đã báo cáo rằng việc tiêm NPY cục bộ vào PVN dẫn đến sự giải phóng cấp tính của hormone giải phóng corticotropin( CRH) trong não chuột, chứng minh rằng hoạt động NPYergic trực tiếp kích thích giải phóng vầ tổng hợp CRH.[ 1].

Our brains, like rat brains, are wired so that food and sex give us little bursts of dopamine, the neurotransmitter that is the brain's way of making us enjoy the activities that are good for the survival of our genes.
Bộ não của ta, giống như não chuột, bị cài đặt để đồ ăn và tình dục cho chúng ta cho chúng ta rất nhiều chất dopamine, một chất dẫn truyền thần kinh mà bộ não sử dụng để làm chúng ta yêu thích các hoạt động tốt cho sự sống sót của gene chúng ta.

In vivo research has also been performed on a series of human malignant brain tumor cells and rat brain tumor cells in which berberine was used alone at a dose of 150 mcg/ml and had an average cancer cell kill rate of 91 percent.
Nghiên cứu cũng đã được thực hiện trên một loạt các tế bào khối u não ác tính ở người và các tế bào khối u não chuột, trong đó berberine được sử dụng một mình ở liều 150 mcg/ ml và tỷ lệ trung bình ung thư tế bào ung thư là 91%.

Study result published on Journal of Ethnopharmacology showed that chronic unexpected mild stress(CUMS) procedure not only decreased the sucrose preference, but also elevated the COX-2 activity, mRNA and protein levels, and increased PGE2 concentration in rat brain regions.
Kết quả nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Ethnopharmacology cho thấy thủ tục căng thẳng nhẹ mạn tính( CUMS) không chỉ làm giảm sự ưu tiên của sucrose mà còn làm tăng COX- 2, mRNA và protein, và nồng độ PGE2 tăng lên ở các vùng não chuột.

Although the rat brain and human brain are very different, Ramirez, who is also a member of the BU Center for Systems Neuroscience and the Center for Memory and Brain, says that learning how these basic principles are played in mice helps his team map a blueprint of how memory works in people.
Mặc dù bộ não chuột và bộ não con người rất khác nhau, Ramirez, cũng là thành viên của Trung tâm khoa học thần kinh hệ thống và Trung tâm bộ nhớ và não bộ, nói rằng việc học những nguyên tắc cơ bản này diễn ra ở chuột đang giúp nhóm của ông vạch ra kế hoạch chi tiết về cách bộ nhớ hoạt động trong con người.

The action of ajmaline on systemic and pulmonary blood pressure is similar to that of serpentine Rauwolfinine has hypertensive properties on the autolysis of rat brain and liver tissue, but to a lesser extent than reserpine.
Hành động của ajmaline trên hệ thống và áp suất động mạch phổi tương tự với chất serpentin Rauwolfinine có những đặc tính tăng huyết áp trên sự tự hủy diệt tế bào của não autolyse de cerveau chuột và những mô tế bào gan foie, nhưng trong một mức độ thấp hơn chất réserpine.

Benzodiazepine drugs including medazepam increase the inhibitory processes in the cerebral cortex by allosteric modulation of the GABA receptor.[3] Benzodiazepines may also act via micromolar benzodiazepine-binding sites as Ca2+ channel blockers and significantly inhibited depolarization-sensitive calcium uptake in experiments with cell components from rat brains.
Các thuốc Benzodiazepine bao gồm medazepam làm tăng các quá trình ức chế ở vỏ não bằng cách điều chế allosteric của thụ thể GABA.[ 1] Các thuốc benzodiazepin cũng có thể hoạt động thông qua các vị trí gắn micromol với các chất ức chế kênh Ca2+ và ức chế đáng kể sự hấp thu canxi nhạy cảm khử cực trong các thí nghiệm với các thành phần tế bào từ não chuột.

URB597, also known as KDS-4103, is a highly potent and selective inhibitor of fatty-acid amide hydrolase(FAAH), an enzyme catalyzing the intracellular hydrolysis of the endocannabinoid anandamide, with values of 50% inhibition concentration IC50 of 4.6 nM and 0.5 nM in rat brain membranes and human liver microsomes respectively.
URB597, còn được gọi là KDS- 4103, là một chất ức chế mạnh và có chọn lọc axit béo amide hydrolase( FAAH), một enzyme xúc tác sự thủy phân nội bào của anocamide endocannabinoid, với các giá trị của nồng độ ức chế 50% IC50 của 4.6 nM và 0.5 nM trong các màng não chuột và microsome gan người tương ứng.

Allopregnanolone is transformed back into 5α-DHP by 3α-hydroxysteroid oxidoreductase, and conversion of allopregnanonlone into 5α-DHP is responsible for the progestogenic activity of allopregnanonlone.[1][12][13] 5α-DHP, via the progesterone receptor, and allopregnanolone, via the GABAA receptor, act together to induce lordosis in animals.[12][13] A study found that 41% of allopregnanolone that was administered via injection was transformed into 5α-DHP in the rat brain.
Allopregnanolone được chuyển hóa trở lại thành 5α- DHP bởi 3α- hydroxapseoid oxyoreductase, và chuyển đổi allopregnanonlone thành 5α- DHP chịu trách nhiệm cho hoạt động proogenogen của allopregnanonlone.[ 1][ 2][ 3] 5α- DHP, thông qua thụ thể progesterone và allopregnanolone, thông qua thụ thể GABAA, hoạt động cùng nhau để gây ra bệnh mỡ ở động vật.[ 2][ 3] Một nghiên cứu cho thấy 41% allopregnanolone được dùng qua đường tiêm đã được chuyển thành 5α- DHP trong não chuột.