THE ESTROGEN RECEPTOR Tiếng việt là gì - trong Tiếng việt Dịch

• thụ thể estrogen
• các estrogen receptor

Ví dụ về việc sử dụng The estrogen receptor trong Tiếng anh và bản dịch của chúng sang Tiếng việt

Estrogen binds to and activates the estrogen receptor in these cells.
Estrogen liên kết và kích hoạt thụ thể estrogen trong các tế bào này.

Ormeloxifene, also known as centchroman, is one of the selective estrogen receptor modulators,[2] or SERMs, a class of medication which acts on the estrogen receptor.
Ormeloxifene, còn được gọi là centchroman, là một trong những chất điều chế thụ thể estrogen chọn lọc,[ 1] hoặc SERMs, một nhóm thuốc tác động lên thụ thể estrogen.

Nolvadex actively binds to the estrogen receptor, thereby preventing estrogen from binding.
Nolvadex tích cực liên kết với thụ thể estrogen, do đó ngăn ngừa sự kết hợp estrogen..

In contrast, 16-hydroxyestrone is estrogenic and can bind to the estrogen receptor.
Ngược lại, các estrogen 16- hydroxyl có tính chất estrogen và có thể liên kết với các estrogen receptor.

Estradiol acts primarily as an agonist of the estrogen receptor(ER), a nuclear steroid hormone receptor..
Estradiol hoạt động chủ yếu như một agonist các thụ thể estrogen( ER), một thụ thể hoóc môn steroid hạt nhân.

The estrogen receptor requires binding of an estrogen or drug at its binding site and also the binding of any of several cofactors at different sites.
Các thụ thể estrogen đòi hỏi liên kết của một estrogen hoặc thuốc tại vị trí gắn kết của nó và cũng là liên kết của bất kỳ một số đồng yếu tố tại các vị trí khác nhau.

The other is a similar case but when the cancer is of the estrogen receptor unknown category.
Khác là một trường hợp tương tự nhưng khi ung thư là loại thụ thể estrogen không rõ.

Tamoxifen is an antagonist of the estrogen receptor in breast tissue via its active metabolite, 4-hydroxytamoxifen.
Tamoxifen là một chất đối kháng của thụ thể estrogen trong mô vú thông qua chất chuyển hóa hoạt động của nó, 4- hydroxytamoxifen.

Tamoxifen is metabolized into compounds that also bind to the estrogen receptor but do not activate it.
Tamoxifen được chuyển hóa thành các hợp chất cũng liên kết với thụ thể estrogen nhưng không kích hoạt nó.

Isoflavones are able to bind to the estrogen receptor cells, so the body does not feel like he was going through a remarkable fall.
Isoflavone có thể liên kết với các tế bào thụ thể estrogen, vì vậy cơ thể không cảm thấy như thể nó đang trải qua một sự giảm sút đáng kể như vậy.

The chemical structure of Turinabol makes it virtually impossible for it and the estrogen receptor to interact.
Cấu trúc hóa học của Turinabol làm cho nó hầu như không thể cho nó và các thụ thể estrogen để tương tác.

Some of these cofactors are able to bind to the estrogen receptor Clomid complex, but others are blocked due to the change in shAPe.
Một số trong những yếu tố này có thể liên kết với thụ thể estrogen/ phức hợp Clomid, nhưng một số khác lại bị chặn lại do sự thay đổi hình dạng.

The estrogen receptor requires binding of an estrogen or drug at its binding site and also the binding of any of several cofactors at different sites.
Các thụ thể estrogen đòi hỏi sự ràng buộc của một estrogen hoặc thuốc tại vị trí liên kết của nó và cũng là ràng buộc của bất kỳ một số đồng nghiệp tại các địa điểm khác nhau.

Toremifene Citrate exerts its effects by antagonizing the estrogen receptor in some tissues, and agonizing it in others.
Toremifene Citrate làm tăng tác dụng của nó bằng cách chống lại thụ thể estrogen ở một số mô và gây đau đớn ở người khác.

They act by blocking the estrogen receptor(ER) and/or inhibiting or suppressing estrogen production.[1][2] Antiestrogens are one of three types of sex hormone antagonists, the others being antiandrogens and antiprogestogens.[3].
Chúng hành động bằng cách chẹn thụ thể estrogen( ER) và/ hoặc ức chế hoặc ngăn chặn sản xuất estrogen.[ 1][ 2] Thuốc chống ung thư là một trong ba loại thuốc đối kháng hormone giới tính, loại còn lại là antiandrogen và antiprogestogen.[ 3].

Though, there is a belief in scientific circles that it can somehow stimulate the estrogen receptor- this has yet to be fully studied.
Mặc dù, có một niềm tin vào giới khoa học rằng nó bằng cách nào đó có thể kích thích thụ thể estrogen- điều này vẫn chưa được nghiên cứu đầy đủ.

Because they are weak estrogens, isoflavones may act as antiestrogens by competing with the more potent, naturally-occurring endogenous estrogens(e.g., 17b-estradiol) for binding to the estrogen receptor.
Là steroid estrogen yếu nên isoflavone có thể hoạt động như chất chống estrogen( antigestrogen) bằng cách cạnh tranh với các estrogen nội sinh tự nhiên có tính chất mạnh hơn( ví dụ như là 17b- estradiol) trong việc liên kết với các estrogen receptor.

It's also the case that if estradiol level is low- or more precisely is activity at the estrogen receptor is low- the hypothalamus will produce more LHRH in response.
Đó cũng là trường hợp nếu nồng độ estradiol thấp- hoặc chính xác hơn là hoạt động ở thụ thể estrogen thấp- vùng dưới đồi sẽ tạo ra nhiều LHRH hơn.

Although gestodene does not bind to the estrogen receptor itself, the drug may have some estrogenic activity, and this would appear to be mediated by its weakly estrogenic metabolites 3β, 5α-tetrahydrogestodene and to a lesser extent 3α, 5α-tetrahydrogestodene.[27].
Mặc dù gestodene không liên kết với thụ thể estrogen, thuốc có thể có một số hoạt động estrogen và điều này dường như được trung gian bởi các chất chuyển hóa estrogen yếu 3β, 5α- tetrahydrogestodene và ở mức độ thấp hơn 3α, 5α- tetrahydrogodene.[ 1].

All breast cancers these days are tested for expression, or detectable effect, of the estrogen receptor(ER), progesterone receptor(PR) and HER2/neu proteins.
Tất cả các trường hợp ung thư vú hiện nay đều được xem xét về biểu hiện, hoặc những tác động có thể phát hiện được, của thụ thể estrogen( ER), thụ thể progesterone( PR) và protein HER2/ neu.

Fulvestrant is a antiestrogen which acts as an antagonist of the estrogen receptor(ER) and additionally as a selective estrogen receptor degrader(SERD).[1] It works by binding to the estrogen receptor and making it more hydrophobic, which makes the receptor unstable and misfold, which in turn leads normal processes inside the cell to degrade it.[4].
Fulvestrant là một chất chống ung thư hoạt động như một chất đối vận của thụ thể estrogen( ER) và cũng là một chất khử thụ thể estrogen chọn lọc( SERD).[ 1] Nó hoạt động bằng cách liên kết với thụ thể estrogen và làm cho nó kỵ nước hơn, làm cho thụ thể không ổn định và không phù hợp, từ đó dẫn đến các quá trình bình thường bên trong tế bào làm suy giảm nó.[ 1].

Clomid(Clostilbegit) is a mixed estrogen agonist/antagonist(activator/blocker) which, when bound to the estrogen receptor, puts it in a somewhat different conformation(shape) than does estradiol.
Clomid là một chất chủ vận agonist/ antagonist( activator/ blocker) kết hợp estrogen, khi bị ràng buộc với thụ thể estrogen, đặt nó trong một hình dạng hơi khác so với estradiol.

It has been speculated that perhaps it can stimulate the estrogen receptor without actually being converted to estrogen and that's about as plausible an explanation as Ive heard.
Nó đã được suy đoán rằng có lẽ nó có thể kích thích các thụ thể estrogen mà không thực sự được chuyển đổi thành estrogen và đó là như là một lời giải thích hợp lý như tôi đã nghe.

Triclosan has been found to be a weak endocrine disruptor, though the relevance of this to humans is uncertain.[34][35] The compound has been found to bind with low affinity to both the androgen receptor and the estrogen receptor, where both agonistic and antagonistic responses have been observed.[34].
Triclosan đã được tìm thấy lầ một chất gây rối loạn nội tiết yếu, mặc dù sự liên quan của điều này với con người lầ không chắc chắn.[ 1][ 2] Hợp chất đã được tìm thấy để liên kết với ái lực thấp với cả thụ thể androgen vầ thụ thể estrogen, trong đó cả hai phản ứng chủ vận vầ đối kháng đã được quan sát.[ 1].

With such findings, it seems most plausible that oxymetholone can activate the estrogen receptor, similar to, but more profoundly than, the estrogenic androgen methandriol.
Với những phát hiện như vậy, dường như nhiều khả năng oxymetholone có thể tự kích hoạt thụ thể estrogen, tương tự nhưng sâu sắc hơn so với estrogen androgen methAndriol.

Clomid is a mixed estrogen agonistantagonist(activatorblocker) which, when bound to the estrogen receptor, puts it in a somewhat different conformation(shAPe) than does estradiol.
Clomid là một chất chủ vận/ chất đối kháng estrogen hỗn hợp( chất kích hoạt/ chất chặn), khi gắn với thụ thể estrogen, đặt nó trong một hình dạng( hình dạng) hơi khác so với estradiol.

Nolvadex is an estrogen agonist in the liver, capable of activating the estrogen receptor and mimicking the actions of this sex hormone in this region of the body.
Nolvadex là một chất chủ vận estrogen trong gan, có khả năng kích hoạt thụ thể estrogen và bắt chước các hoạt động của hormone sinh dục này ở vùng này của cơ thể..

With such findings it starts to seem much more likely that oxymetholone can intrinsically activate the estrogen receptor itself, similar to but more profoundly than the estrogenic androgen meth Andriol.
Với những phát hiện như vậy, dường như nhiều khả năng oxymetholone có thể tự kích hoạt thụ thể estrogen, tương tự nhưng sâu sắc hơn so với estrogen androgen methAndriol.

Fulvestrant is a selective estrogen receptor degrader(SERD) and was first-in-class to be approved.[4] It works by binding to the estrogen receptor and destabilizing it, causing the cell's normal protein degradation processes to destroy it.[4].
Fulvestrant là một chất khử thụ thể estrogen chọn lọc( SERD) và là loại đầu tiên được chấp thuận.[ 1] Nó hoạt động bằng cách liên kết với thụ thể estrogen và làm mất ổn định nó, làm cho quá trình thoái hóa protein bình thường của tế bào phá hủy nó.[ 1].

Ipriflavone has been described as a phytoestrogen.[5] However, this is incorrect, as the drug does not bind to or activate the estrogen receptor and shows no estrogenic effects in postmenopausal women.[6][7] The drug prevents bone loss via mechanisms that are distinct from those of estrogens..
Ipriflavone đã được mô tả là một phytoestrogen.[ 1] Tuy nhiên, điều này là không chính xác, vì thuốc không liên kết hoặc kích hoạt thụ thể estrogen và cho thấy không có tác dụng estrogen ở phụ nữ sau mãn kinh.[ 2][ 3] Thuốc ngăn ngừa mất xương thông qua các cơ chế khác biệt với các estrogen..