THIONYL CHLORIDE Tiếng việt là gì - trong Tiếng việt Dịch

• thionyl clorua
• thionyl chloride

Ví dụ về việc sử dụng Thionyl chloride trong Tiếng anh và bản dịch của chúng sang Tiếng việt

Thionyl chloride is an inorganic compound with the chemical formula SOCl2.
Thionyl clorua là một hợp chất vô cơ với công thức hóa học SOCl2.

Sulfuryl chloride is commonly confused with thionyl chloride, SOCl2.
Sulfuryl clorua thường bị nhầm lẫn với thionyl clorua, SOCl2.

Thionyl chloride is used in the"di-di" method of producing G-series nerve agents.
Thionyl clorua được sử dụng trong phương pháp" di- di" để sản xuất các tác nhân thần kinh G- series.

It may also be prepared by treating the hexahydrate with thionyl chloride:[11].
Nó cũng có thể được điều chế bằng cách xử lý hexahydrat với thionyl clorua:[ 5].

Thionyl chloride is controlled under the Chemical Weapons Convention, where it is listed in Schedule 3.
Thionyl clorua được kiểm soát theo Công ước Vũ khí Hóa học, nơi nó được liệt kê trong Bảng 3.

Finally, the simplest method relies on treating the zinc chloride with thionyl chloride.[15].
Cuối cùng, phương pháp đơn giản nhất là xử lý kẽm clorua với thionyl clorua.[ 15].

In military usage, thionyl chloride is used in the"di-di" method of producing G-series nerve agents.
Thionyl clorua được sử dụng trong phương pháp" di- di" để sản xuất các tác nhân thần kinh G- series.

The hydrates convert to the anhydrous form upon heating in thionyl chloride or by heating under a stream of HCl gas.
Hydrat chuyển sang dạng khan khi bị nung nóng trong thionyl clorua hoặc bằng cách nung nóng trong dòng khí HCl.

The Tadiran lithium/thionyl chloride(LTC) inorganic electrolyte battery is a power source that is suited to the….
Sử dụng Tadiran lithium/ thionyl chloride( LTC) inorganic electrolyte battery để được sử dụng rộng rãi.

Sulfuryl chloride is a source of chlorine whereas thionyl chloride is a source of chloride ions.
Sulfuryl clorua là một nguồn để sản xuất clo trong khi thionyl clorua lại là một nguồn để sản xuất các ion clorua..

Thionyl chloride is sometimes confused with sulfuryl chloride, SO2Cl2, but the properties of these compounds differ significantly.
Thionyl clorua đôi khi bị nhầm lẫn với sulfuryl clorua, SO2Cl2, nhưng tính chất của các hợp chất này khác nhau đáng kể.

The traditional synthesis of desomorphine starts from α-chlorocodide, which is itself obtained by reacting thionyl chloride with codeine.
Sự tổng hợp truyền thống của desomorphine bắt đầu từ α- chlorocodide, bản thân nó thu được bằng cách phản ứng thionyl clorua với codeine.

Thionyl chloride is primarily used as a chlorinating reagent, with approximately 45,000 tonnes(50,000 short tons) per year being produced during the early 1990s.
Thionyl clorua chủ yếu được sử dụng như một chất khử clorua, với xấp xỉ 45,000 tấn( 49,604 tấn thiếu) mỗi năm, được sản xuất trong đầu những năm 1990.

The hydrochloride salt of 4-amino-2-chlorobenzoyl chloride is made by the reaction of 2-chloro-4-aminobenzoic acid with thionyl chloride.
Muối hydrochloride của 4- amino- 2- chlorobenzoyl clorua được tạo ra bởi phản ứng của axit 2- chloro- 4- aminobenzoic với thionyl clorua.

A related compound, clindamycin, is derived from lincomycin by using thionyl chloride to replace the 7-hydroxy group with a chlorine atom with inversion of chirality.
A liên quan đến hợp chất, clindamycin, có nguồn gốc từ lincomycin bằng cách sử dụng thionyl clorua để thay thế nhóm 7- hydroxy bằng một nguyên tử clo với đảo ngược của chirality.

The first of the above four reactions also affords phosphorus oxychloride(phosphoryl chloride), which resembles thionyl chloride in many of its reactions.
Phản ứng đầu tiên của bốn phản ứng trên cũng tạo thành phốtpho oxyclorua( phosphoryl clorua), có tính chất hóa học giống như thionyl clorua trong nhiều phản ứng của nó.

This 2/3A ER17335 Lithium Thionyl Chloride battery is ideal for and widely used in wireless alarm systems, memory backup for computers and night vision equipment.
Này 2/ 3A ER17335M Lithium Thionyl Chloride pin với trục dây là lý tưởng cho và phổ biến rộng rãi được sử dụng trong báo động không dây hệ thống, sao lưu bộ nhớ cho các máy tính và thiết bị nhìn đêm.

The thionyl halides should not be confused with"thionylan" and include thionyl fluoride, thionyl chloride, and thionyl bromide.
Không nên nhầm lẫn các halogenua thionyl với" thionylan" và bao gồm thionyl fluoride, thionyl clorua và thionyl bromide.

For example, when isovaleric acid is treated with thionyl chloride to give isovaleroyl chloride, it can then be reduced via lithium aluminium tri(t-butoxy)hydride to give isovaleraldehyde in 65% yield.[31].
Ví dụ, khi axit isovaleric được xử lý bằng thionyl chlorua để tạo ra isovaleroyl chlorua, nó có thể được khử với lithium nhôm tri( t- butoxy) hydrua để cung cấp cho isovaleraldehyd 65%.[ 31].

The conceptually similar Emde route involves reduction of ephedrine to chloroephedrine using thionyl chloride(SOCl2), followed by catalytic hydrogenation.
Các tuyến đường Emde khái niệm tương tự liên quan đến việc giảm của ephedrine cho chloroephedrine bằng cách sử dụng clorua thionyl( SOCl 2), tiếp theo là xúc tác hydro.

Thionyl chloride is a component of lithium- thionyl chloride batteries, where it acts as the positive electrode(cathode) with lithium forming the negative electrode(anode); the electrolyte is typically lithium tetrachloroaluminate.
Thionyl clorua là một thành phần của pin liti- thionyl clorua, tại đó nó hoạt động như điện cực dương( cathode) với liti làm cực âm( anode); chất điện li thường là liti tetrachloroaluminat.

The same electrical conductivity was observed in a small amount of other electron-like substances such as thionyl chloride(SOCl 2), the same reactant as in the asphyxiants.
Sự gia tăng độ dẫn điện tương tự được quan sát thấy ở một lượng nhỏ chất ưa điện tử khác như thionyl clorua( SOCl2), chất phản ứng tương tự như trong các chất gây ngạt.

Thionyl chloride is primarily used as a chlorinating reagent, with approximately 45,000 tonnes(50,000 short tons) per year being produced during the early 1990s.[5] It is toxic and will react violently with water to produce toxic gases, it is also listed as a Schedule 3 compound as it may be used for the production of chemical weapons.
Thionyl clorua chủ yếu được sử dụng như một chất khử clorua, với xấp xỉ 45,000 tấn( 49,604 tấn thiếu) mỗi năm, được sản xuất trong đầu những năm 1990.[ 5] Thionyl clorua có độc và sẽ phản ứng dữ dội với nước để tạo ra các loại khí độc, nó cũng được liệt kê như một hợp chất Bảng 3 vì nó có thể được sử dụng để sản xuất vũ khí hóa học.

The properties of these two sulfur oxychlorides are quite different: sulfuryl chloride is a source of chlorine whereas thionyl chloride is a source of chloride ions.
Tính chất của hai lưu huỳnh oxychlorua này khá khác nhau: sulfuryl clorua là một nguồn clo trong khi thionyl clorua là nguồn ion clorua..

The second is by oxidizing 4-nitrotoluene to 4-nitrobenzoic acid, which is further reacted with thionyl chloride, the resulting acid chloride is then esterified with 2-diethylaminoethanol to give Nitrocaine.
Thứ hai là bằng cách oxy hóa 4- nitrotoluene thành axit 4- nitrobenzoic, được phản ứng thêm với thionyl clorua, axit clorua thu được sau đó được ester hóa với 2- diethylaminoethanol để tạo ra Nitrocaine.

It is also a common catalyst used in the synthesis of acyl halides, in particular the synthesis of acyl chlorides from carboxylic acids using oxalyl or thionyl chloride.
Nó cũng là một chất xúc tác thông thường được sử dụng trong tổng hợp acyl halogenua, đặc biệt là tổng hợp acyl clorua từ axit cacboxylic sử dụng oxalyl hoặc thionyl clorua.

Butanone under acidic conditions, the reaction temperature is 10~ 20℃ halogenated, usually with an excess of 6 times with thionyl chloride butanone reaction, and then sodium hydrosulfide solution of the nucleophilic substitution reaction products.
Butanone trong điều kiện axit, nhiệt độ phản ứng là 10~ 20 ℃ halogen hóa, thường là với sự thừa 6 lần với phản ứng butanone thionyl clorua, và sau đó là dung dịch sodium hydrosulfide của các sản phẩm thay thế nucleophilic.

Desomorphine is a morphine analogue where the 6-hydroxyl group and the 7,8 double bond have been reduced.[7] The traditional synthesis of desomorphine starts from α-chlorocodide, which is itself obtained by reacting thionyl chloride with codeine.
Desomorphine là một chất tương tự morphine, nơi nhóm 6- hydroxyl và liên kết đôi 7,8 đã được giảm. Sự tổng hợp truyền thống của desomorphine bắt đầu từ α- chlorocodide, bản thân nó thu được bằng cách phản ứng thionyl clorua với codeine.

Heating the hexahydrate in the range 66-133. °C gives the yellowish dihydrate, NiCl2·2H2O.[5] The hydrates convert to the anhydrous form upon heating in thionyl chloride or by heating under a stream of HCl gas.
Làm nóng phân tử ngậm nước hexahydrat trong khoảng 66- 133 ° C cho phân tử dihydrat màu vàng, NiCl2· 2H2O.[ 5] Hydrat chuyển sang dạng khan khi bị nung nóng trong thionyl clorua hoặc bằng cách nung nóng trong dòng khí HCl.