COMT Tiếng anh là gì - trong Tiếng anh Dịch

• COMT

Ví dụ về việc sử dụng Comt trong Tiếng việt và bản dịch của chúng sang Tiếng anh

Họ cuổm mất comt.
But they would lost comms.

Mình trả lời comt dưới nhé.
Responds to conor below.

Với lại em đang chờ comt^^.
I'm waiting for the Comet+.

Giờ mới có thể comt cho bạn!
Now there's communion for you!

Mình cũng comt thường xuyên mà.
I regularly took communion too.

Chuyển hóa adrenergic synapse( MAO và COMT).
Adrenergic synapse(MAO and COMT).

Tôi không comt được vào các Topic.
I don't get entangled in themes.

Hehehe em không thích comt dài.
Everyday- I don't like the long commute.

COMT là danh pháp đặt cho gen mã hóa enzyme này.
COMT is the name given to the gene that codes for this enzyme.

Thanks nàng, chưa đọc comt trước.
Thanks Malcolm, I hadn't read the transcript previously.

Các chất ức chế COMT là entacapone, tolcapone, opicapone và nitecapone.
COMT inhibitors include entacapone, tolcapone, opicapone and nitecapone.

Phản ứng cụ thể được xúc tác bởi COMT như sau.
Specific reactions catalyzed by COMT include.

Đối với nhóm có cảm giác đau trung bình, 2 gene COMT và OPRK1 thường thấy hơn.
For those with moderate pain, the COMT and OPRK1 genes were seen more.

Chúng ngăn chặn Levodopa không bị chia nhỏ bởi các enzym COMT.
They prevent levodopa being broken down by the enzyme COMT.

Mức COMT càng cao, mức catecholamine sẽ càng thấp và bạn sẽ đốt cháy ít chất béo và calo hơn.
The higher COMT levels are, the lower catecholamine levels will be, and the less fat and calories you will burn.

Và mình rất thích vì bạn trả lời comt rất nhanh.
I am thrilled that you have responded so rapidly to EMDR.

Green Tea Extract làm giảm tác dụng của COMT, cho phép mức catecholamine vẫn cao hơn, giúp bạn đốt cháy nhiều chất béo và calo hơn.
Green tea extract blunts the effects of COMT, which allows catecholamine levels to remain higher, helping you burn more fat and calories.

Chúng ngăn chặn Levodopa không bị chia nhỏ bởi các enzym COMT.
These agents prevent levodopa from being broken down by the enzyme COMT.

Điều này thường xảy ra ngay sau khi bắt đầu điều trị bổ sung chất ức chế COMT khi giảm liều levodopa hoặc sau khi ngừng thuốc ức chế COMT.[ 4].
This typically occurs shortly after the beginning of a COMT inhibitor add-on therapy when the levodopa dose has been reduced, or after discontinuation of a COMT inhibitor.[4].

Levodopa, tiền chất của catecholamine, là chất nền quan trọng của COMT.
Levodopa, a precursor of catecholamines, is an important substrate of COMT.

Giống như epinephrine, adrenopol được chuyển hóa bởi catechol- O- methyl transferase( COMT), thu được 3O- methyladrenopol, do đó được N- demethyl hóa bởi monoamin oxydase( MAO).
Like epinephrine, adrenalone is metabolised by catechol-O-methyl transferase(COMT), yielding 3O-methyladrenalone, which in turn is N-demethylized by monoamine oxidase(MAO).

Ví dụ, ở Irkutsk, một thị trấn nhỏ, nhưng chìa khóa của Đông Siberia, được gọi là Comt Lodge.
In Irkutsk, for example, a small town, but the key for Eastern Siberia, was the so-called Comt Lodge.

Điều này đã được giả định để được giải thích bởi các biến thể của gen mã hoá enzyme catechol- O- methyl transferase( COMT) có thể tạo ra 3 kiểu hình khác nhau liên quan đến độ nhạy cảm của đau.
This has been postulated to be explained by variations of the gene which codes for the enzyme catechol-O-methyl transferase(COMT) which may produce 3 different phenotypes with regards pain sensitivity.

Tuy nhiên, nhóm 4- hydroxy làm cho nó dễ bị chuyển hóa bởi catechol- O- methyl transferase( COMT).
However, the 4-hydroxy group makes it susceptible to metabolism by catechol-O-methyl transferase(COMT).

Các chất ức chế COMT( như entacapone), sẽ ngăn hợp chất levodopa khỏi bị tiếp xúc với COMT và kéo dài tác dụng của levodopa.[ 1] Entacapone là một loại thuốc bổ sung, sử dụng rộng rãi trong điều trị thuốc chứa levodopa.
COMT inhibitors, like entacapone, save levodopa from COMT and prolong the action of levodopa.[10] Entacapone is a widely used adjunct drug of levodopa therapy.

Bất kỳ hợp chất nào có cấu trúc chứa catechol( như catecholestrogen và flavonoid) đều là chất nền của COMT.
Any compound having a catechol structure, like catecholestrogens and catechol-containing flavonoids, are substrates of COMT.

Có khả năng, cũng có tương tác với các thuốc được chuyển hóa bởi COMT( ví dụ isoprenaline, epinephrine, dopamine hoặc dobutamine), thuốc chống trầm cảm ba vòng vầ thuốc chống trầm cảm thuộc loại ức chế tái hấp thu norepinephrine.
Potentially, there are also interactions with drugs being metabolised by COMT(for example isoprenaline, epinephrine, dopamine, or dobutamine), tricyclic antidepressants and antidepressants of the norepinephrine reuptake inhibitor type.

COMT dạng hòa tan tìm thấy ở dịch ngoại bào, mặc dù COMT ngoại bào ít vai trò hơn trong hệ thần kinh trung ương.[ 1]: 210 Mặc dù COMT quan trong cho tế bào thần kinh, nhưng enzyme này chủ yếu tìm thấy ở gan.[ 1]: 135.
Soluble COMT can also be found extracellularly, although extracellular COMT plays a less significant role in the CNS than it does peripherally.[19]: 210 Despite its importance in neurons, COMT is actually primarily expressed in the liver.[19]: 135.

Các cơ chế của thuốc kích thích giao cảm có thể tác dụng trực tiếp( tương tác trực tiếp giữa thuốc và thụ thể), như thuốc chủ vận α- adrenergic, chất chủ vận- adrenergic và chất chủ vận dopaminergic; hoặc tác động gián tiếp( tương tác không phải giữa thuốc và thụ thể), chẳng hạn như MAOIs, thuốc ức chế COMT, chất kích thích giải phóng và chất ức chế tái hấp thu làm tăng nồng độ catecholamine nội sinh.
The mechanisms of sympathomimetic drugs can be direct-acting(direct interaction between drug and receptor), such as α-adrenergic agonists, β-adrenergic agonists, and dopaminergic agonists; or indirect-acting(interaction not between drug and receptor), such as MAOIs, COMT inhibitors, release stimulants, and reuptake inhibitors that increase the levels of endogenous catecholamines.

Nó phân tách chậm từ COMT, dẫn đến thời gian tác dụng dài hơn 24 giờ mặc dù thời gian bán hủy trong huyết tương ngắn.[ 3] Vì COMT vầ DOPA decarboxylase là các enzyme chính để làm giảm levodopa, ngăn chặn hai loại này làm tăng nồng độ của nó trong máu một cách hiệu quả.
It dissociates slowly from COMT, resulting in a duration of action longer than 24 hours despite its short blood plasma half-life.[3][5] As COMT and DOPA decarboxylase are the main enzymes for degrading levodopa, blocking the two effectively increases its concentrations in the bloodstream.