Ví dụ về việc sử dụng Hydronium trong Tiếng việt và bản dịch của chúng sang Tiếng anh
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Các ion hydronium là axit theo cả ba định nghĩa.
Phản ứng này được tốt nhấtlà sự hình thành của các ion hydronium.
Các ion hydronium có tính axit mạnh: ở 25 ° C, p K a của nó là 0.
Phản ứng này được tốt nhất là sự hình thành của các ion hydronium.
Các ion khác như H3O+( hydronium), OH( hiđrôxyl), O2+ và Si+ đều tồn tại.
Ví dụ, CaCl 2· H 2 O được gọi là Canxi Clorua,và H 3 O được gọi là hydronium.
Trong dung dịch axit, nồng độ của các ion hydronium lớn hơn 10- 7 mol mỗi lít.
Hydronium, còn được gọi là H3O+, là một ion điện tích dương được tạo ra khi một proton được thêm vào một phân tử nước.
Nước thường chứa một lượng ion hydroxit( OH-) và ion hydronium( H30+) như nhau.
Điều này làm giảm nồng độ hydronium vì các ion phản ứng tạo thành các phân tử H2O.
Nó bao gồm hydro clorua và nước cùng một loạt các loại hóa chất khác,bao gồm các ion hydronium và clorua.
Do trạng thái cân bằng này, bất kỳ sự gia tăng nồng độ hydronium đều đi kèm với việc giảm nồng độ hydroxide.
Tiềm năng của điện cực pH phụ thuộc vào logarit củanồng độ( hoặc chính xác hơn hoạt động) của các ion hydronium.
Các nhà nghiên cứu vẫn chưa mô tả đầy đủ sự hòa tan của ion hydronium trong nước, một phần vì có nhiều ý nghĩa khác nhau của sự hòa tan tồn tại.
Do đó, một axit Arrhenius cũng có thể được mô tả nhưmột chất làm tăng nồng độ của các ion hydronium khi thêm vào nước.
Nó là một axit mạnh,bị ion hóa hoàn toàn thành các ion hydronium( H3O+) và nitrat( NO3-) trong dung dịch nước và là tác nhân oxy hóa mạnh( một chất đóng vai trò là chất nhận điện tử trong các phản ứng oxy hóa- khử).
Trong bước đầu tiên của cơ chế, các electron tiếp xúc của liên kết đôi C= C củaenol được tặng cho một ion hydronium( H3O+).
Một nghiên cứu trầm cảm điểm đóng băng đã xác định rằng ion hydrat trung bình trong nước lạnh xấp xỉ H[ 1],mỗi ion hydronium được hòa tan bởi 6 phân tử nước không thể hòa tan các phân tử chất tan khác.
Trong ví dụ thứ hai CH3COOH trải qua quá trình biến đổi tương tự, trong trường hợp này tặng một proton cho amoniac( NH3), nhưng không liên quan đến định nghĩa Arrhenius của một axit vìphản ứng không tạo ra hydronium.
Các ion hydronium có tính axit mạnh: ở 25 ° C, p K a của nó là 0.[ 1] Đây là loài có tính axit nhất có thể tồn tại trong nước( giả sử đủ nước để hòa tan): bất kỳ axit mạnh hơn sẽ làm ion hóa và proton hóa một phân tử nước để tạo thành hydroni.
Nó được tạo ra bởi khí dưới chức năng sưởi ấm hoặc điện từ mạnh,chủ yếu là điện tử, hydronium, nguyên tử, hoạt động tự do gốc, tia và vv.
Tuy nhiên, sau khi[ 18 F] FDG phân rã phóng xạ, 2- flo của nó được chuyển thành 18 O-và sau khi lấy một proton H+ từ ion hydronium trong môi trường nước của nó, phân tử trở thành glucose- 6- phosphate" oxy nặng" không hoạt động trong hydroxyl ở vị trí C- 2.
Như với các phản ứng axit axetic, cả 2 định nghĩa đều hoạt động trong ví dụ đầu tiên,trong đó nước là dung môi và ion hydronium được tạo thành bởi chất tan HCl.
Trong ví dụ thứ hai CH3COOH trải qua quá trình biến đổi tương tự, trong trường hợp này tặng một proton cho amoniac( NH3), nhưng không liên quan đến định nghĩa Arrhenius của một axit vìphản ứng không tạo ra hydronium.
Ultrasonically tạo ra cavitation có thể gây ra thermolysis của solutes cũng như sự hình thành của phản ứng cao gốc tự do và thuốc thử, chẳng hạn như các gốc tự do,hydroxide ion(• OH,) hydronium( H3O+), vv, trong đó cung cấp các điều kiện phản ứng bất thường trong chất lỏng để tỷ lệ phản ứng được tăng lên đáng kể.