Ví dụ về việc sử dụng Wyeth trong Tiếng việt và bản dịch của chúng sang Tiếng anh
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
ANDREW WYETH- Gió từ ngoài biển.
Ông Stall, tôi là Jenny Wyeth, Hãng tin WRPK.
ANDREW WYETH- Gió từ ngoài biển.
Thị trường sữa bột cao cấp ở Trung Quốc đã được thống trị bởi các thương hiệu nước ngoài, bao gồm Mead Johnson,Dumex, Wyeth, Nestle và Abbott.
Tôi là Jenny Wyeth ở Millbrook, và lúc nãy là Tom Stall.
Một thử nghiệm đối chứng ngẫu nhiên giai đoạn 3( SWOGS0106) đã được Wyeth khởi xướng năm 2004 theo quy trình phê duyệt tăng tốc của FDA.
Wyeth không thừa nhận trách nhiệm như là một phần của thỏa thuận.
Hiện nay, thuốc được phân phối trên thị trường Bắc Mỹ bởi Amgen và Pfizer,bởi Takeda Pharmaceuticals tại Nhật Bản và Wyeth tại các nước còn lại trên thế giới.
Nó đã bị Wyeth ngừng sử dụng vào năm 1997 vì nguy cơ nhiễm độc gan nặng và tử vong.
Tại một trung tâm y tế ở Malabon, nữ hộ sinh Grace Shelo Almarez thừa nhận rằng trước khi được huấn luyện, cô là một trong những người được Nestlé,Mead Johnson và Wyeth mời đi ăn và tài trợ cho các chuyến đi đến hội nghị y khoa.
Andrew Wyeth, câu chuyện đi, được lấy cảm hứng từ sự can đảm và sức mạnh của cô khi anh nhìn thấy cô kéo mình qua một cánh đồng về phía nhà cô ở South Cushing, Maine, và Thế giới Christina.
Meptazinol( tên thương mại Meptid) là thuốc giảm đau opioid được phát triển bởi Wyeth vào những năm 1970.[ 1] Chỉ định sử dụng trong đau vừa đến nặng, thường được sử dụng nhất để điều trị đau trong sản khoa( sinh con).
Sau khi Pfizer mua lại Wyeth, Mann đã chuyển đến Hoa Kỳ, đảm nhiệm vị trí Chủ tịch và Tổng Giám đốc Bộ phận Dinh dưỡng của Pfizer đồng thời là một thành viên của Ban Quản lý cấp cao.
Temsirolimus( tên mã CCI- 779) là thuốc tiêm tĩnh mạch để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận( RCC),được phát triển bởi Wyeth Dược phẩm vầ được Cục Quản lý Thực phẩm vầ Dược phẩm Hoa Kỳ( FDA) phê duyệt vào cuối tháng 5 năm 2007,[ 1] vầ cũng được phê duyệt bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu( EMEA) vào tháng 11 năm 2007.
Trong gần một thế kỷ, Wyeth Nutrition đã đẩy mạnh những thử nghiệm lâm sàng, nghiên cứu khoa học, sản xuất tiêu chuẩn quốc tế và sản phẩm tiêu chuẩn an toàn để thúc đẩy những giải pháp khoa học mang đến cho các bậc cha mẹ sự tự tin, giúp đỡ nuôi dưỡng và hỗ trợ tương lai khỏe mạnh cho trẻ.
Người đại diện của các thương hiệu sữa công thức như Nestlé, Abbott,Mead Johnson and Wyeth( nay thuộc sở hữu của Nestlé) được mô tả là liên tục xuất hiện trong các bệnh viện ở Philippines- nơi mà chỉ có 34% bà mẹ cho con bú hoàn toàn trong 6 tháng đầu.
Trimegestone được mô tả lần đầu tiên vào năm 1979 vầ được giới thiệu cho sử dụng y tế vào năm 2001.[ 1][ 2][ 3] Nó được phát hiện là một chất chuyển hóa hoạt động của promegestone.[ 1][ 4][ 5] Thuốc có nguồn gốc từ Sanofi- Aventis ở Pháp, nơi promegestone được phát triển, vầ lần đầu tiênđược đưa ra thị trường bởi Wyeth ở Thụy Điển.
Phản ứng lại những lời cáo buộc trên, Wyeth biện hộ rằng" đối với đại đa số phụ nữ, những rủi ro tiềm năng của thuốc( với Premarin và Premplus) không là gì sao với lợi ích điều trị mà nó mang lại.”.
Năm 1994, American Cyanamid và bộ phận Lederle Lab đã được American Home Products( AHP) mua trước khi đổi tên công ty thành Wyeth Enterprises vào năm 2002.[ 2] Wyeth Pharma cuối cùng đã được đối thủ Pfizer mua vào năm 2009 với giá 68 tỷ USD mặc dù việc sản xuất Amcinonide đã bị công ty ngừng sản xuất.[ 3].
Trong tháng 12 năm 2005, Wyeth vầ Progenics nhập vào một, thỏa thuận trên toàn thế giới dành riêng cho sự phát triển chung vầ thương mại hóa methylnaltrexone để điều trị tác dụng phụ opioid gây ra, bao gồm táo bón vầ hậu phẫu ruột( POI), một rối loạn chức năng kéo dài của đường tiêu hóa sau phẫu thuật.
Nhân viên bán hàng của các hãng Nestlé, Abbott,Đồng cỏ Johnson và Wyeth( bây giờ thuộc quyền sở hữu của Nestlé) được miêu tả là có mặt suốt ở các bệnh viện tại Phi- líp- pin, nơi chỉ có 34% bà mẹ cho con bú bằng sữa mẹ trong sáu tháng đầu đời.
Vào ngày 1 tháng 4 năm 2008, Progenics vầ Wyeth đã thông báo rằng Bộ Y tế Canada đã phê duyệt methylnaltrexone trong điều trị táo bón do opioid gây ra.[ 1] Sau đó, nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 24 tháng 4 năm 2008[ 2][ 3].
Gemtuzumab ozogamicin được tạo ra trong sự hợp tác giữa Celltech và Wyeth bắt đầu vào năm 1991.[ 1][ 2] Sự hợp tác tương tự sau đó đã tạo ra inotuzumab ozogamicin.[ 3] Celltech đã được UCB mua lại vào năm 2004[ 4] và Wyeth đã được Pfizer mua lại vào năm 2009.
Các đại diện từ Nestlé, Abbott, Mead Johnson và Wyeth( nay thuộc sở hữu của Nestlé) được mô tả là thường xuyên có mặt trong các bệnh viện ở Philippines, đất nước chỉ có 34% bà mẹ cho con bú mẹ hoàn toàn trong 6 tháng đầu.
Đại diện của Nestlé, Abbott, Mead Johnson và Wyeth( nay thuộc sở hữu của Nestlé) được mô tả là có mặt thường xuyên tại các bệnh viện ở Philippines, nơi chỉ có 34% bà mẹ cho con bú hoàn toàn trong sáu tháng đầu.
Đại diện của hãng sữa Nestle, Abbott,Mead johnson và Wyeth( bây giờ đang do Nestle sở hữu) được miêu tả là thường xuyên xuất hiện trong các bệnh viện ở Philipine nơi chỉ có khoảng 34% các bà mẹ cho con bú sữa mẹ trong 6 tháng đầu.
Người đại diện từ các Cty Nestle, Abbott,Mead Johnson và Wyeth( bây giờ thuộc sở hữu bởi Nestle) được mô tả khi hiện diện thường xuyên trong các bệnh viện ở Phillippines, nơi mà chỉ có 34% những bà mẹ chỉ cho con dùng sữa mẹ hoàn toàn trong 6 tháng đầu tiên.