Ví dụ về việc sử dụng Zometa trong Tiếng việt và bản dịch của chúng sang Tiếng anh
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Dạng bào chế Zometa.
Zometa dùng để điều trị.
Bạn không nên đượcđiều trị bằng Reclast nếu bạn đã nhận được Zometa.
Zometa- hướng dẫn sử dụng, chỉ định, liều lượng.
Bệnh nhân đang được điều trị bằng Zometa không nên điều trị đồng thời với Aclasta.
Zometa và Reclast là hai loại axit zoledronic khác nhau.
Bạn nên biết rằngtiêm axit zoledronic có sẵn dưới tên thương hiệu Zometa và Reclast.
Zometa và Reclast là hai nhãn hiệu khác nhau của axit zoledronic.
Thuốc dùng cho người bịung thư phổi bao gồm Zometa( zoledronic acid) và Prolia( denosumab).
Zometa nên được lưu trữ trong bất kỳ hình thức phát hành ở nhiệt độ lên đến 30 ºС.
Phải đánh giá các bệnh nhân trước khi dùng Zometa để bảo đảm đã được tiếp nước thích đáng.
Zometa nên được lưu trữ trong bất kỳ hình thức phát hành ở nhiệt độ lên đến 30 ºС.
Trong các thử nghiệm lâm sàng với Zometa, bệnh nhân có huyết thanh creatiningt; 265 mmol/ l hoặcgt; 3,0 mg/ dl được loại trừ.
Để đảm bảo đủ nước trước khi, trong hoặc sau khi áp dụng Zometa, khuyến cáo sử dụng nước muối.
Khi kê đơn Zometa kết hợp với các thuốc có khả năng gây độc thận, khả năng suy giảm chức năng thận.
Ở những bệnh nhân nhẹ đến trung bình suy thận, giảm liều Zometa được đề nghị( xem phần“ Liều lượng” ở trên và phần 4.4).
Để giảm bớt sự đau đớn và tăng cường xương, các bácsĩ đã kê toa trị giá 1,4 tỷ đô la một loại thuốc tăng cường xương gọi là Zometa, từ Novartis vào năm 2008.
Sau khi khởi đầu điềutrị, creatinin huyết thanh cần được đo lường trước mỗi liều Zometa và cần ngừng điều trị, nếu chức năng thận bị hủy hoại.
Zometa không được khuyến cáo cho những bệnh nhân bị suy thận nặng trước khi bắt đầu điều trị, được định nghĩa cho đối tượng này như CLcr< 30 ml/ phút.
Thông số trao đổi chất tăng canxi huyết liên quan đến tiêu chuẩn, chẳng hạn như nồng độ calcium, phosphate và magiê, nên được theo dõi cẩn thận saukhi bắt đầu điều trị Zometa.
Bệnh nhân đang được điều trị với Zometa không nên điều trị bằng Aclasta hoặc bất kỳ bisphosphonate khác đồng thời, vì tác dụng kết hợp của những chất này là chưa biết.
Mặc dù thực tế rằng trong điều kiện quản lýchậm( trong ít nhất 15 phút) Zometa ở liều 4 mg làm giảm nguy cơ biến chứng, khả năng suy giảm chức năng thận vẫn còn.
Zometa 4 mg tập trung cho giải pháp cho truyền, tiếp tục pha loãng trong 100 ml( xem phần 6.6), nên được đưa ra như một truyền tĩnh mạch duy nhất trong không ít hơn 15 phút.
Sự thiếu cân bằng được quan sát thấy trong thử nghiệm này không được quan sát thấy trong các thử nghiệm khác với acid zoledronic,bao gồm cả những thử nghiệm với Zometa( acid zoledronic) 4 mg mỗi 3 đến 4 tuần trên bệnh nhân ung thư.
Sự an toàn và hiệu quả của Zometa được hỗ trợ bởi ba thử nghiệm quốc tế lớn bao gồm hơn 3.000 đối tượng có nhiều u tủy, ung thư vú, ung thư tuyến tiền liệt, ung thư phổi và các khối u rắn khác.
Những nghiên cứu với chai thủy tinh, một số loại túi truyền và dây truyền bằng polyvinylclorid, polyethylen và polypropylen( chứa sẵn dung dịch NaCl 0,9% khối lượng/ thể tích hoặc dung dịch glucose 5% khối lượng/ thể tích)không cho thấy có tương kỵ với Zometa.
Dung dịch Zometa, kể cả dung dịch chuẩn bị từ cô đặc, không được trộn lẫn với bất kỳ loại thuốc nào khác, kể cả các dung dịch chứa canxi hoặc các cation hóa trị hai khác( ví dụ, dung dịch lactat của Ringer).
Với việc sử dụng đồng thời tất cả các bisphosphonates, bao gồm Zometa, với aminoglycosid, mức canxi trong máu có thể vẫn giảm lâu hơn mức cần thiết, do tác dụng phụ đối với nồng độ canxi trong huyết thanh.
Zometa cũng được sử dụng cho u tủy, bao gồm giảm nguy cơ gãy xương bệnh lý, sự phát triển tăng calci huyết và nén tủy sống do khối u gây ra, cũng như giảm nhu cầu phẫu thuật trên xương và nhu cầu điều trị bức xạ.
Bởi vì thuốc aclasta 5mg/ 100ml zoledronic acid đã được ủy quyền trong EU như Zometa trong một số năm, công ty đã trình bày kết quả của một số nghiên cứu được thực hiện với Zometa, đã được đưa vào tài khoản khi đánh giá Aclasta.