I may not bea genius… Which is, like, I don't know, a genetic abnormality in this family.
Mikä tarkoittaa, ettäminulta puuttuu jokin perheen geeni, mutta minäkin osaan tehdä juttuja. En ehkä ole nero.
A genetic abnormality which acts as some sort of natural immunity.
Jonkinlaisen luonnollisen immuniteetin. Geneettinen poikkeavuus voi aiheuttaa.
And it is recommended that you have your dog spayed orneutered to avoid passing this genetic abnormality along.
Ja on suositeltavaa, ettäolet koirasi steriloitu välttää ohimennen tähän geneettinen poikkeavuus pitkin.
A genetic abnormality which acts as some sort of natural immunity.
Geneettinen poikkeavuus joka antaa pääsyn jonkinlaiselle luonnolliselle immuniteetille.
It is used to treat adults andchildren from one month of age who have a genetic abnormality that makes them unable to produce bile.
Sillä hoidetaan aikuisia javähintään kuukauden ikäisiä lapsia, joiden elimistö ei voi tuottaa sappinestettä geneettisen poikkeavuuden vuoksi.
I don't know, a genetic abnormality in this family. I may not be a genius… Which is.
Että minulta puuttuu jokin perheen geeni, mutta minäkin osaan tehdä juttuja. En ehkä ole nero.
Primary hypercholesterolaemia includes heterozygous familial(when the genetic abnormality is inherited from only one parent) and non-familial disease when the genetic abnormality arises spontaneously without a family history.
Primaariseen hyperkolesterolemiaan sisältyvät heterotsygoottinen familiaalinen sairaus(jossa geneettinen poikkeavuus peritään vain toiselta vanhemmalta) ja ei- familiaalinen sairaus jossa geneettinen poikkeavuus syntyy spontaanisti ilman, että sitä olisi ollut suvussa aiemmin.
Familial(when the genetic abnormality is inherited from only one parent) andnon-familial disease when the genetic abnormality arises spontaneously without a family history.
Poikkeavuus peritään vain toiselta vanhemmalta jaei-familiaalinen sairaus jossa geneettinen poikkeavuus syntyy spontaanisti ilman, että sitä olisi ollut suvussa aiemmin.
My analysis of the wood samples does indicate genetic abnormalities.
Puunäytteiden analyysi viittaa geneettisiin poikkeamiin.- Kuinka sait näytteen puista?
Does indicate genetic abnormalities.
Viittaa geneettisiin poikkeamiin.
And the control group displayed significantly fewer genetic abnormalities.
Kontrolliryhmällä ilmeni selvästi vähemmän geneettisiä poikkeavuuksia.
Amniocentesis results show no genetic abnormalities.
Lapsivesipunktiotulokset eivät osoita geneettisiä epämuodostumia.
That cylon fetus… is showing some very peculiar genetic abnormalities.
Cylonin sikiössä on havaittavissa hyvin omituisia geneettisiä poikkeamia.
It is a modern method,which is carried out to determine genetic abnormalities.
Se on moderni menetelmä,joka suoritetaan sen määrittämiseksi, geneettisiä poikkeavuuksia.
Is showing some very peculiar genetic abnormalities. That Cylon fetus.
Cylonin sikiössä on hyvin erikoisia geneettisiä poikkeavuuksia.
That cylon fetus… is showing some very peculiar genetic abnormalities.
Cylonin sikiössä on hyvin erikoisia geneettisiä poikkeavuuksia.
Yes, but cloning clones causes genetic abnormalities.
Niin, mutta kloonien kloonaaminen aiheuttaa geneettisiä poikkeamia.
Autistics can have genetic abnormalities or disorders of cognitive sphere, it happens,"Rain children" suffer from attention deficit disorder.
Autistics voi olla geneettisiä poikkeavuuksia tai häiriöiden kognitiivisia pallo, se tapahtuu,"Rain lapset" kärsivät huomiota alijäämän häiriö.
Tulokset: 71,
Aika: 0.0451
Kuinka käyttää "genetic abnormality" Englanti lauseessa
Having knowledge of a genetic abnormality may also influence treatment decisions (e.g.
There are humans born with the same genetic abnormality as these mice.
There is, however, a very rare genetic abnormality that affects the metabolism.
This may be caused by a genetic abnormality or by environmental influences.
HCM is a genetic abnormality present in approximately one in 500 people.
The testing center wanted $750 per genetic abnormality to do the testing.
Cognitive ability predicts degree of genetic abnormality in participants with 18q deletions.
Peutz-Jeghers is associated with a genetic abnormality in a gene called STK11.
The genetic abnormality leads to structural issues with collagen and connective tissues.
Wasting away of the humeral brawns is characteristicof facioscapulohumeral genetic abnormality (fshd).
English
Dansk
Norsk
Svenska
عربى
Български
বাংলা
Český
Deutsch
Ελληνικά
Español
Français
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文