Before treatment is initiated, patients should be informed of the possibility of eyelash growth, and periorbital skin hyperpigmentation since these have been observed during treatment with GANFORT single-dose.
Ennen hoidon aloittamista potilaalle on kerrottava mahdollisesta silmäripsien kasvusta ja silmänympärysihon hyperpigmentaatiosta, koska näitä on havaittu GANFORT kerta-annosvalmiste.
Patients should be informed that they have received Refludan.
Potilaalle tulee kertoa, että häntä on hoidettu Refludan-valmisteella.
Patients should be informed that most people do not experience drowsiness.
Potilaille pitää kertoa, että useimmat käyttäjät eivät koe uneliaisuutta.
Patients should be informed that Fuzeon is not a cure for HIV-1 infection.
Potilaille tulisi kertoa, että Fuzeon ei paranna HIV-1-infektiota.
Patients should be informed of the characteristic symptom of acute pancreatitis.
Potilaille pitää kertoa akuutin haimatulehduksen tyypillisistä oireista.
Patients should be informed of the characteristic symptom of acute pancreatitis.
Potilaille on kerrottava akuutin haimatulehduksen tyypillisistä oireista.
Patients should be informed about the potential risk of fibrosing colonopathy;
Potilaille on kerrottava mahdollisesta fibrotisoituvan kolonopatian riskistä.
Patients should be informed not to take Spedra in such combinations.
Potilaille on kerrottava, ettei Spedraa saa käyttää yhdessä tällaisten lääkkeiden kanssa.
Patients should be informed of the characteristic symptoms of acute pancreatitis.
Potilaille tulee kertoa akuutille haimatulehdukselle tyypillisistä oireista.
Patients should be informed that(mostly visual) hallucinations can occur.
Potilaille on kerrottava aistiharhojen, yleensä näköharhojen, esiintymismahdollisuudesta.
Patients should be informed that dizziness has been reported during treatment with Descovy.
Potilaille on kerrottava, että Descovy-hoidon aikana on raportoitu huimausta.
Patients should be informed that consumption of grapefruit or its juice should be avoided.
Potilaille tulee kertoa, että greipin tai greippimehun nauttimista tulee välttää.
Patients should be informed not to inject a double dose to make up for a forgotten dose.
Potilaalle on kerrottava, ettei hän saa pistää kaksinkertaista annosta korvatakseen unohtamansa annoksen.
Patients should be informed that nausea has been reported during treatment with Kaletra see section 4.8.
Potilaille tulee kertoa, että Kaletra- hoidon aikana on ilmoitettu pahoinvointia ks. kohta 4. 8.
Patients should be informed of the characteristic symptom of acute pancreatitis: persistent, severe abdominal pain.
Potilaille tulee kertoa akuutin haimatulehduksen tyypillisestä oireesta: jatkuva, voimakas vatsakipu.
Patients should be informed of the characteristic symptom of acute pancreatitis: persistent, severe abdominal pain.
Potilaalle on kerrottava äkillisen haimatulehduksen tyypillisistä oireista, kuten jatkuvasta kovasta vatsakivusta.
Patients should be informed of the characteristic symptoms of acute pancreatitis: persistent, severe abdominal pain.
Potilaalle on kerrottava akuutin haimatulehduksen tyypillisistä oireista eli pitkittyvästä, vaikeasta vatsakivusta.
Patients should be informed that these undesirable effects may occur as early as after the first dose of medication.
Äm Potilaita tulee informoida siitä, että näitä haittavaikutuksia saattaa esiintyä jo ensimmäisen lääkeannoksen jälkeen.
Patients should be informed of the characteristic symptoms of acute pancreatitis; persistent, severe abdominal pain.
Potilaalle on kerrottava akuutin haimatulehduksen tyypillisistä oireista, kuten pitkittyneestä voimakkaasta vatsakivusta.
Patients should be informed that failure to follow these instructions may increase their risk of oesophageal problems.
Potilaalle tulee kertoa, että ruokatorveen kohdistuvien haittavaikutusten vaara voi lisääntyä, jos ohjeita ei noudateta.
Patients should be informed that malaise and fatigue have been reported during treatment with lamivudine.
Potilaille on kerrottava, että lamivudiinihoidon yhteydessä on raportoitu yleistä huonovointisuutta ja väsymystä.
Patients should be informed that the risk of oesophageal problems may increase if they do not follow these instructions.
Potilaalle tulee kertoa, että ruokatorveen kohdistuvien haittavaikutusten vaara voi lisääntyä, jos ohjeita ei noudateta.
Patients should be informed about possible hypersensitivity reactions to Oncaspar, including immediate anaphylaxis.
Potilaille on kerrottava Oncaspar-valmisteen mahdollisesti aiheuttamista yliherkkyysreaktioista, kuten välittömästä anafylaksiasta.
Patients should be informed that failure to follow these instructions may increase the risk of renal events see section 4.4.
Potilaalle on kerrottava, että näiden ohjeiden noudattamatta jättäminen saattaa lisätä munuaisiin liittyvien tapahtumien riskiä ks. kohta 4.4.
Patients should be informed that alcohol may enhance the drowsiness caused by anticholinergic agents such as oxybutynin see section 4.7.
Potilaille tulee ilmoittaa, että alkoholi voi lisätä antikolinergisten lääkeaineiden kuten oksibutyniinin aiheuttamaa uneliaisuutta ks. kohta 4.7.
Patients should be informed that hepatic reactions are a major toxicity of nevirapine requiring a close monitoring during the first 18 weeks.
Potilaille pitää kertoa, että maksareaktiot ovat merkittävä nevirapiinin haittavaikutus, joka vaatii tarkkaa seurantaa ensimmäisen 18 viikon aikana.
Patients should be informed about first symptoms which encompass severe headache, neck stiffness, drowsiness, fever, photophobia, nausea, and vomiting.
Potilaille on kerrottava ensimmäisistä oireista, joita ovat vaikea päänsärky, niskajäykkyys, uneliaisuus, kuume, valonarkuus, pahoinvointi ja oksentelu.
Tulokset: 73,
Aika: 0.0686
Kuinka käyttää "patients should be informed" Englanti lauseessa
Patients should be informed about any changes of the phone number, e-mail address etc.
If they give the go ahead, patients should be informed about the new treatment.
However, patients should be informed that dizziness has been reported during treatment with tenofovir disoproxil.
As such, patients should be informed of how to manage their skin should this arise.
Patients should be informed that LEVAQUIN ® Tablets may be taken with or without food.
Patients should be informed about this before tapering the dopamine agonist, and monitored regularly thereafter.
However patients should be informed that this is a difficult management method to adhere to.
English
Dansk
Norsk
Svenska
عربى
Български
বাংলা
Český
Deutsch
Ελληνικά
Español
Français
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文