Hvad er oversættelsen af " ALVORLIG NEUTROPENI " på engelsk?

• severe neutropenia

Eksempler på brug af Alvorlig neutropeni på Dansk og deres oversættelser til Engelsk

I tilfælde af alvorlig neutropeni eller agranulocytose.
In the event of severe neutropenia or agranulocytosis.

Der er blevet rapporteret fatale tilfælde hos patienter med fremskreden sygdom, alvorlige infektioner, alvorlig neutropeni og andre alvorlige samtidige kliniske lidelser.
Fatal cases have been reported in patients with advanced disease, severe infections, severe neutropenia and other serious concomitant conditions.

Alvorlig neutropeni varede længere end 7 dage i 11% af alle behandlingerne.
Severe neutropenia lasted beyond 7 days in 11% of courses overall.

I 34% af behandlingsperioderne med alvorlig neutropeni var varigheden> 7 dage.
In 34% of courses with severe neutropenia, the duration was> 7 days.

Alvorlig neutropeni(grad 4- neutrofiltal< 0, 5 x 109/ l) sås hos 32% af patienterne i 13% af behandlingsperioderne.
Severe neutropenia(Grade 4- neutrophil count< 0.5 x 109/ l) occurred in 32% of patients in 13% of courses.

Mediantiden til indtræden af alvorlig neutropeni var 9 dage, og medianvarigheden 7 dage.
Median time to onset of severe neutropenia was 9 days and the median duration was 7 days.

Sammen med alvorlig neutropeni forekom der feber eller infektion hos 16% af patienterne under kur 1 og totalt set hos 23% af patienterne 6% af behandlingerne.
In association with severe neutropenia, fever or infection occurred in 16% of patients during course 1 and overall in 23% of patients 6% of courses.

Begrænsede kliniske data indikerer en lignende indvirkning på helbredelsestiden for alvorlig neutropeni for pegfilgrastim til filgrastim hos patienter med de novo akut myeloid leukæmi se pkt.
Limited clinical data suggest a similar effect on time to recovery of severe neutropenia for pegfilgrastim to filgrastim in patients with de novo acute myeloid leukaemia see section 5.1.

Patienter, der oplever alvorlig neutropeni(neutrofile granulocytter< 500 celler/ mm3 i en uge eller mere), alvorlig perifer neuropati eller mucositis(grad 3 eller værre) under behandling med Paxene, bør få reduceret dosis med 25% til 75 mg/ m² ved efterfølgende behandlinger med Paxene.
Patients who experience severe neutropenia(neutrophils< 500 cells/ mm3 for a week or longer), severe peripheral neuropathy or mucositis(Grade 3 or worse) during Paxene therapy should have their dosage reduced by 25% to 75 mg/ m2 for subsequent courses of Paxene.

Der er begrænset erfaringen med patienter, som er alvorligt immunkompromitteret, er i immunsuppressiv behandling og patienter med alvorlig neutropeni, idet disse patienter var ekskluderet i fase 3 forsøgene.
The experience in patients who are severely immunocompromised, receiving immunosuppressive therapy, and patients with severe neutropenia is limited since this population was excluded from phase 3 trials.

Mediantiden til indtræden af alvorlig neutropeni var dag 12 med en medianvarighed på 7 dage.
Median time to onset of severe neutropenia was Day 12 with a median duration of 7 days.

Patienter, der oplever alvorlig neutropeni(neutrofile granulocytter< 500 celler/ mm3 i en uge eller mere) eller alvorlig perifer neuropati under behandling med Paxene, bør få reduceret deres dosis med 20%(NSCLC og førstevalgs behandling af ovariekræft) eller 25%(MBC og MOC) ved efterfølgende behandlinger med Paxene.
Patients who experience severe neutropenia(neutrophils< 500 cells/ mm3 for a week or longer) or severe peripheral neuropathy during Paxene therapy should have their dosage reduced by 20%(NSCLC and first-line treatment of ovarian cancer) or 25%(MBC and MOC) for subsequent courses of Paxene.

Blandt alle patienterne, der blev behandlet i de kliniske forsøg(herunder både dem med alvorlig neutropeni og dem, der ikke udviklede alvorlig neutropeni), udviklede 11%(4% af behandlingerne) feber, og 26%(9% af behandlingerne) udviklede infektion.
Among all patients treated in clinical trials(including both those with severe neutropenia and those who did not develop severe neutropenia), 11%(4% of courses) developed fever and 26%(9% of courses) developed infection.

Denne tilstand kaldes alvorlig neutropeni eller agranulocytose og kan udsætte Dem for stor risiko for at udvikle alvorlig infektion.
This condition is known as severe neutropenia or agranulocytosis and may place you at risk of developing a serious infection.

Mediantiden til helbredelse fra alvorlig neutropeni blev vurderet til 22 dage i begge behandlingsgrupper.
Median time to recovery from severe neutropenia was estimated as 22 days in both treatment groups.

Denne tilstand, der kaldes alvorlig neutropeni eller agranulocytose, er forekommet hos 1 ud af 100 mennesker, der har fået Ferriprox ved kliniske forsøg.
This condition, known as severe neutropenia or agranulocytosis, has occurred in about 1 out of 100 people who have taken Ferriprox in clinical studies.

I hele behandlingsperioden opstod alvorlig neutropeni(< 500 celler/ mm3) hos 26% af patienterne, behandlet.
Severe neutropenia(< 500 cells/ mm3) occurred in 26% of patients treated with Paxene during the entire treatment period.

Ved dosisreduktion hos patienter, som oplever alvorlig neutropeni(neutrofiltal< 0, 5 x 109/ l) i 7 dage eller mere, eller alvorlig neutropeni forbundet med feber eller infektion, eller hvis behandling er blevet udskudt på grund af neutropeni, bør dosis reduceres med 0, 25 mg/ m2/ dag til 1, 25 mg/ m2/ dag eller derefter om nødvendigt ned til 1, 0 mg/ m2/ dag.
If dose reduction is chosen for patients who experience severe neutropenia(neutrophil count< 0.5 x 109/ l) for 7 days or more, or severe neutropenia associated with fever or infection, or who have had treatment delayed due to neutropenia, the dose should be reduced by 0.25 mg/ m2/ day to 1.25 mg/ m2/ day or subsequently down to 1.0 mg/ m2/ day if necessary.

Tilstand, der betegnes som alvorlig neutropeni eller agranulocytose, er forekommet hos 1 til 2 ud af.
This condition, known as severe neutropenia or agranulocytosis, has occurred in 1 to 2 out of 100.

Der er observeret en øget hyppighed af alvorlig neutropeni, febril neutropeni eller infektion med alvorlig neutropeni(herunder nogle dødsfald) hos patienter, som blev behandlet med visse myelotoksiske kemoterapiregimer samt Avastin i forhold til kemoterapi alene.
Neutropenia(see section 4.8) Increased rates of severe neutropenia, febrile neutropenia, or infection with severe neutropenia(including some fatalities) have been observed in patients treated with some myelotoxic chemotherapy regimens plus Avastin in comparison to chemotherapy alone.

Der var nogle tilfælde af mere alvorlig neutropeni hos patienter behandlet med Rebetol i kombination med peginterferon alfa- 2b WHO grad 3.
There were some cases of more severe neutropenia in patients treated with Rebetol in combination with peginterferon alfa-2b WHO grade 3.

Der var nogle tilfælde af mere alvorlig neutropeni hos patienter behandlet med de anbefalede doser af PegIntron i kombination med ribavirin WHO grad 3.
There were some cases of more severe neutropenia in patients treated with the recommended doses of PegIntron in combination with ribavirin WHO grade 3.

Der var nogle tilfælde af mere alvorlig neutropeni hos patienter behandlet med de anbefalede doser af PegIntron i kombination med ribavirin WHO grad 3.
There were some cases of more severe neutropenia in patients treated with the recommended doses of Peg Intron in combin ation with ribavirin WHO grade 3.

Denne tilstand, der betegnes som alvorlig neutropeni eller agranulocytose, er forekommet hos færre end 2 ud af 100 patienter, som har taget Ferriprox i afprøvninger på patienter.
This condition, known as severe neutropenia or agranulocytosis, has occurred in fewer than 2 in 100 people who have taken Ferriprox in clinical studies.

Ved dosisreduktion hos patienter, som oplever alvorlig neutropeni(neutrofiltal< 0, 5 x 109/ l) i 7 dage eller mere, eller alvorlig neutropeni forbundet med feber eller infektion, eller hvis behandling er blevet udskudt på grund af neutropeni, bør dosis reduceres med 20% til 0, 60 mg/ m2/ dag i de efterfølgende behandlinger eller derefter om nødvendigt ned til 0, 45 mg/ m2/ dag.
If dose reduction is chosen for patients who experience severe neutropenia(neutrophil count less than 0.5 x 109/ l) for 7 days or more, or severe neutropenia associated with fever or infection or who have had treatment delayed due to neutropenia, the dose should be reduced by 20% to 0.60 mg/ m2/ day for subsequent courses or subsequently down to 0.45 mg/ m2/ day if necessary.

Hvordan man bruger "alvorlig neutropeni" i en Dansk sætning

Alvorlig neutropeni fører meget let og tit infektioner, hvoraf mange er alvorlige eller livstruende.

Hvis alvorlig neutropeni, kan patienten udvikle paradentose, sår i mund og rectum, bakteriel lungebetændelse.

Alvorlig neutropeni - fra 0 til 0,5 * 109 / l.

Efter tre dage i kropsvævet går neutrofilerne til grunde.Patienter med alvorlig neutropeni får meget let og tit infektioner.

Alvorlig neutropeni ( 500 cells/mm³) sås hos 28 % af patienterne, men var ikke associeret med febrile episodes.

Alvorlig neutropeni,, alvorlig leukopeni, trombocytopeni, anæmi, eficef danmark online.

Alvorlig neutropeni (< 500 cells/mm3) sås hos 20 % af patienterne under den første behandling.

I løbet af den samlede behandlingsperiode sås alvorlig neutropeni hos 39 %.

Hos patienter med mindre alvorlig neutropeni er smertefulde sår i munden, tandkødsbetændelse, mellemøreinfektioner og tandproblemer almindelige.

Kun 1 % af patienterne fik alvorlig neutropeni i 7 dage eller længere.

Hvordan man bruger "severe neutropenia" i en Engelsk sætning

Patients with severe neutropenia should discontinue Risperdal and have their WBC monitored until recovery.

Laboratory studies revealed pancytopenia with severe neutropenia (absolute neutrophil count 430).

Severe neutropenia puts a person at higher risk for having more infections.

Monitor for symptoms of severe neutropenia and infection.

Educating prescribers and pharmacists about the risk of severe neutropenia and appropriate monitoring requirements.

Reduced UGT1A1 deficiency increases the risk of patients developing severe neutropenia following initiation of irinotecan.

I was diagnosed in 2015 with severe neutropenia and MDS (myelodysplastic syndrome).

Patients with severe neutropenia are predisposed to bacterial and fungal infections.

Severe neutropenia and stomatitis developed during the second course of DCF therapy.

Moderate to severe neutropenia can increase the risk of bacterial and fungal infections.