Hvad er oversættelsen af " FDA'S " på engelsk?

• fda's

Eksempler på brug af Fda's på Dansk og deres oversættelser til Engelsk

Jeg forstår godt FDA's bekymringer.
I understand the concern of the FDA.

FDA's strategi for styrkelse af overvågning af post-markedsføring.
FDA's strategy for strengthening post-market surveillance.

Hvor mange er blevet hæmmet af FDA's krav?
How many brilliant minds have been stifled by the FDA's requirements?

Lovgivning for at klarlægge FDA's mission, der blev præsenteret for Senatet.
Legislation to clarify FDA's mission introduced to Senate.

Du kan også følge retningslinjerne på FDA's hjemmeside.
Alternatively you can follow the guidelines provided on the FDA website.

FDA's efterforskning fandt intet bevis på falsk data hos Pierson Pharmaceuticals.
An investigation by the FDA found no evidence of false data from Pierson Pharmaceuticals.

Leverer Ensinger materialer i overensstemmelse med FDA's krav og med andre amerikanske forordninger?
Does Ensinger supply material in accordance with FDA and other US regualtions?

FDA's frist vedrørende regelefterlevelse for medicinsk udstyr i klasse III er passeret, og fristen for udstyr i klasse II er nært forestående.
The FDA's compliance deadline for Class III devices has passed, and the deadline for Class II is looming.

Distributionen af navnene kommer virkelig fra FDA's ønske om at regulere det ene, men ikke det andet.
The naming distinction really comes from the FDA's desire to regulate one but not the other.

FDA's globale UDI-database(GUDID, som udtales"Good ID") er en offentlig søgbar database med oplysninger om medicinsk udstyr.
The FDA's Global UDI Database(GUDID, pronounced“Good ID”) is the publicly searchable repository for medical device information.

Hvis du vil sikre dig, at du udfylder dine forsendelsespapirer korrekt, kan du finde alle de fornødne forsendelsesdata på FDA's webside.
To make sure that you complete your shipping paperwork correctly, please verify all the required shipment data on the FDA website.

Erklæringer iht. FDA's krav udstedes af Ensinger for plastemner, der er beregnet til gentagen kontakt med levnedsmidler.
Certificates in accordance with FDA requirements are issued by Ensinger for stock shapes products intended for repeated contact with food.

Rep John Dingell, D-Mich. Opfordrede FDA tirsdag til at genoverveje sikkerheden af bisphenol, siger den toksikologi rapportens konklusioner"flyve i ansigtet af FDA's beslutsomhed.
Rep. John Dingell, D-Mich., called on FDA Tuesday to reconsider the safety of bisphenol, saying the toxicology report's findings“fly in the face of the FDA's determination.”.

FDA's definition af en sådan ejer/modtager er en person, der på indførselstidspunktet ejer, har købt eller har indgået en skriftlig aftale om at købe fødevaren.
The FDA definition of such an owner/consignee is the person who, at the time of entry, owns, has purchased, or has agreed in writing to purchase the food.

Det resumé, som Rosina Robinson giver, gennemgår FDA's brugergebyrprogram for medicinsk udstyr til dato og giver stof til eftertanke om reautorisationsprocessen.
The summary provided by Rosina Robinson reviews the FDA's medical device user fee programme to date and provides food for thought on the reauthorisation process.

Der er ikke fundet nogle studier angående de kræftfremkaldende egenskaber af phenoxyethanol, men Miljøstyrelsen i Danmark har anvendt FDA's kræftmodeller på phenoxyethanol med negativt resultat OECD SIDS, 2004.
No studies regarding the carcinogenic properties of phenoxyethanol are found but the Danish Environmental Protection Agency has applied FDA's cancer models on phenoxyethanol with a negative result OECD SIDS, 2004.

Vi noterer os FDA's anmodning om information og vil arbejde tæt sammen med myndighederne om at finde den bedst mulige løsning for at afslutte behandlingen af vores registreringsansøgning.
We acknowledge the request for information from FDA and will work closely with the agency to determine the best path forward to complete the review.

Uanset om du driver forretning i EU, producerer medicinsk udstyr, der er underlagt FDA's regler, eller har behov for at overholde specifikke krav for en bestemt branche- sørger Adobe Sign for, at du er dækket ind.
Whether you do business in the EU, create medical devices regulated by the FDA, or need to meet specific requirements for any industry- Adobe Sign has you covered.

Ifølge FDA's seneste monografi om solbeskyttelsesmidler skal selvbrunerprodukter være påført en advarsel om at de ikke beskytter mod UV-stråling eller solskoldning 1.
According to the latest document from the FDA on sunscreens, self-tanning products must be labelled with a warning that they do not protect against UV radiation or sunburn 1.

Længerevarende, gentagen påvirkning og genskadende effekter Der er ikke fundet nogle studier angående de kræftfremkaldende egenskaber af phenoxyethanol, men Miljøstyrelsen i Danmark har anvendt FDA's kræftmodeller på phenoxyethanol med negativt resultat OECD SIDS, 2004.
Prolonged, repeated impact and gene damaging effects No studies regarding the carcinogenic properties of phenoxyethanol are found but the Danish Environmental Protection Agency has applied FDA's cancer models on phenoxyethanol with a negative result OECD SIDS, 2004.

Som et videnskabeligt tilsynsagentur er FDA's rolle at sikre sikkerheden i fødevarer, kosmetik, farmaceutiske produkter, biologi, medicinsk udstyr og radioaktive produkter, der er produceret eller importeret i USA.
As a scientific regulatory agency, FDA's role is to ensure the safety of food, cosmetics, pharmaceuticals, biologics, medical devices, and radioactive products produced or imported in the United States.

Vi mener, at hurtigerevirkende insulin aspart kan imødekomme et udækket medicinsk behov hos mennesker, der har brug for en bedre blodsukkerregulering i forbindelse med måltiderne, og vores ambitioner for dette innovative lægemiddel er uændrede," siger Mads Krogsgaard Thomsen, koncerndirektør med ansvar for forskning og udvikling i Novo Nordisk."Vi noterer os FDA's anmodning om information og vil arbejde tæt sammen med myndighederne om at finde den bedst mulige løsning for at afslutte behandlingen af vores registreringsansøgning.
We believe faster-acting insulin aspart can address an unmet medical need for people requiring improved blood glucose control around meals, and our ambitions for this innovative drug are unchanged", says Mads Krogsgaard Thomsen, executive vice president and chief science officer of Novo Nordisk."We acknowledge the request for information from FDA and will work closely with the agency to determine the best path forward to complete the review.

FDA's anbefalinger: DHA bør ikke indåndes, da det i sjældne tilfælde kan skabe en allergisk reaktion hos allergikere, og man aldrig har undersøgt sukkerstoffets langsigtede virkning ved gentagen indånding.
Recommendations from the FDA DHA should not be inhaled as in rare cases it can cause an allergic reaction in allergy sufferers, and the long-term effects of the carbohydrate from repeated inhalation have never been examined.

Tina Wu og Cynthia J M Nolte ser på betingelserne, der er indeholdt i FDA's foreslåede regel, diskuterer de fordele, UDI vil bibringe sundhedsplejeindustrien, og giver praktiske råd til producenter af medicinsk udstyr med hensyn til implementering af et UDI-system.
Tina Wu and Cynthia J M Nolte look at the requirements contained in the FDA's proposed rule, discuss the benefits UDI should bring to the healthcare industry, and offer practical advice to medical device manufacturers for implementing a UDI system.

FDA's plan er baseret på et"kontinuitetsrisiko", hvor nikotin-eneste produkter, herunder nogle e-cigaretter, indtager den mindst risikable position i forhold til brændbare stoffer og andre produkter med skadelige eller ukendte bestanddele.
The FDA's plan is built upon a“continuum of risk” in which nicotine-only products, including some e-cigarettes, occupy the least risky position compared to combustibles and other products with harmful or unknown constituents.