Hvad Betyder NILOTINIB på Finsk - Dansk-Finsk Oversættelse

• nilotinibi
• nilotinibia

Eksempler på brug af Nilotinib på Dansk og deres oversættelser til Finsk

Nilotinib er en moderat CYP3A4-hæmmer.
Nilotinibi on kohtalainen CYP3A4:n estäjä.

Det er påvist at Nilotinib absorberer UV- B- og UV- A- lys.
Nilotinibin osoitettiin absorboivan UV- B- ja UV- A- valoa ja jakautuvan ihoon.

Nilotinib er den vigtigste cirkulerende komponent i serum.
Nilotinibi on tärkein verenkierrossa(seerumissa) oleva ainesosa.

En hård kapsel indeholder 200 mg nilotinib som hydrochloridmonohydrat.
Yksi kova kapseli sisältää nilotinibi hydrokloridimonohydraattia joka vastaa 200 mg nilotinibia.

Nilotinib havde ingen indvirkning på CNS- eller respirationsfunktionerne.
Nilotinibi ei vaikuttanut keskushermoston toimintaan eikä hengitystoimintoihin.

De kommende år er der udviklet 2. generations tyrosinkinasehæmmerne, dasatinib og nilotinib.
Tulevina vuosina on kehitetty toisen sukupolven tyrosiinikinaasi-inhibiittoreita, dasatinibia ja nilotinibia.

Uforandret nilotinib udgjorde 69% af dosis.
Muuttumatonta nilotinibia oli 69% annoksesta.

Målrettet terapi for kræft, med lægemidler som dasatinib(mærke navn: Sprycel), imatinib(mærke navn: Gleevec) og nilotinib(mærke: Tasigna).
Kohdennettu hoito syöpään, dasatinibin kaltaiset lääkkeet(tuotenimi: Sprycel), imatinibi(tuotenimi: Gleevec) ja nilotinibi(tuotenimi: Tasigna).

Rifampicin og nilotinib må ikke anvendes samtidig.
Rifampisiinia ja nilotinibia ei tule käyttää samanaikaisesti.

Medicin mod kræft(f. eks. afatinib, ceritinib, de fleste tyrosinkinasehæmmere sådan som dasatinib og nilotinib, også vincristin og vinblastin);
Syöpälääkkeet(esim. afatinibi, seritinibi, useimmat tyrosiinikinaasin estäjät kuten dasatinibi ja nilotinibi, myös vinkristiini ja vinblastiini);

Derfor anses risikoen for, at nilotinib forårsager fotosensibilisering hos patienterne for meget lav.
Siksi mahdollisuus, että nilotinibi herkistäisi potilaat valolle, on hyvin pieni.

Nilotinib kan anvendes samtidig med esomeprazol eller andre protonpumpehæmmere efter behov.
Nilotinibia voidaan tarpeen mukaan käyttää samanaikaisesti esomepratsolin tai muiden protonipumpun estäjien kanssa.

Rifampicin, en potent CYP3A4-inducer, nedsætter nilotinib Cmax med 64% og reducerer nilotinib AUC med 80%.
Voimakas CYP3A4:n indusoija rifampisiini pienentää nilotinibin huippupitoisuutta(Cmax) 64%: lla ja nilotinibin pitoisuus-aikakäyrän alle jäävää aluetta(AUC) 80%.

Nilotinib metaboliseres primært af CYP3A4, og CYP2C8 spiller muligvis en mindre rolle.
Nilotinibi metaboloituu pääasiassa CYP3A4:n vaikutuksesta, ja CYP2C8 saattaa osallistua sen metaboliaan vähäisessä määrin.

Derfor kan absorption og efterfølgende udskillelse af systemisk absorberet nilotinib påvirkes af midler, der påvirker CYP3A4 og/ eller Pgp.
CYP3A4: n ja/ tai P- glykoproteiinin toimintaan vaikuttavat aineet saattavat siis vaikuttaa myös systeemisen nilotinibin imeytymiseen ja eliminaatioon.

Nilotinib har lille eller ingen virkning mod de fleste andre undersøgte proteinkinaser, inkl.
Nilotinibi ei vaikuta lainkaan tai juuri lainkaan useimpiin muihin tutkittuihin proteiinikinaaseihin mukaan lukien Src.

Derfor kan absorption og efterfølgende elimination af systemisk absorberet nilotinib påvirkes af lægemidler, der påvirker CYP3A4 og/eller P-gp.
CYP3A4:n ja/tai P-glykoproteiinin toimintaan vaikuttavat aineet saattavat siis vaikuttaa myös systeemisen nilotinibin imeytymiseen ja eliminaatioon.

Nilotinib bør anvendes med forsigtighed til patienter, som har eller kan udvikle forlænget QT-interval, inkl.
Nilotinibia on annettava varoen potilaille, joiden QT-aika on pidentynyt tai saattaa pidentyä. Näitä ovat mm.

Patienterne blev randomiseret 1:1:1 til at modtage enten nilotinib 300 mg 2 gange dagligt(n=282), nilotinib 400 mg dagligt(n=281) eller imatinib 400 mg 1 gang dagligt(n=283).
Potilaat satunnaistettiin suhteessa 1:1:1 saamaan joko nilotinibia 300 mg kahdesti vuorokaudessa(n=282), nilotinibia 400 mg kahdesti vuorokaudessa(n=281) tai imatinibia 400 mg kerran vuorokaudessa(n=283).

Nilotinib metaboliseres hovedsageligt i leveren og er også substrat for multiefflukspumpen P- glykoprotein(P-gp).
Nilotinibi metaboloituu enimmäkseen maksassa ja on myös monia lääkeaineita ulos solusta pumppaavan P-glykoproteiinin(P-gp) substraatti.

Substanser, der kan mindske serumkoncentrationerne af nilotinib Rifampicin, en potent CYP3A4- inducer, nedsætter nilotinib Cmax med 64% og reducerer nilotinib AUC med 80%.
Aineet, jotka voivat pienentää nilotinibin pitoisuutta seerumissa Voimakas CYP3A4: n indusoija rifampisiini pienentää nilotinibin huippupitoisuutta(Cmax) 64%: lla ja nilotinibin pitoisuus- aikakäyrän alle jäävää aluetta(AUC) 80%: lla.

Nilotinib inducerede ikke teratogenicitet, men viste embryo- og føtotoksicitet ved doser, der også viste maternel toksicitet.
Nilotinibi ei ollut teratogeeninen, mutta alkio- ja sikiötoksisuutta todettiin annoksilla, jotka olivat toksisia myös emolle.

Ved inklusion af klonal evolution som et kriterie for progression progredierede i alt 25 patienter til accelereret fase eller blastkrise i behandling ved cut-off datoen(3 i gruppen, der fik nilotinib 300 mg 2 gange dagligt, 5 i gruppen, der fik nilotinib 400 mg 2 gange dagligt, og 17 i gruppen, der fik imatinib 400 mg 1 gang dagligt).
Kun taudin etenemisen kriteereihin laskettiin mukaan klonaalinen kehitys, yhteensä 25 hoidetun potilaan tauti eteni akseleraatiovaiheeseen tai blastikriisivaiheeseen raja-arvona käytettyyn päivään mennessä(3 nilotinibia 300 mg kahdesti vuorokaudessa saavien ryhmässä, 5 nilotinibia 400 mg kahdesti vuorokaudessa saavien ryhmässä ja 17 imatinibia 400 mg kerran vuorokaudessa saavien ryhmässä).

Derfor kan absorption af nilotinib nedsættes, af substanser som undertrykker mavesyresekretion.
Nilotinibin liukoisuus riippuu pH: sta, joten mahahapon eritystä estävät aineet saattavat heikentää nilotinibin imeytymistä.

Da nilotinib og dets metabolitter ikke udskilles via nyrerne, forventes et fald i total- clearance ikke hos patienter med nyreinsufficiens.
Nilotinibi ja sen metaboliitit eivät erity virtsaan, joten munuaisten vajaatoimintapotilailla ei ole odotettavissa kokonaispuhdistuman laskua.

Efter en enkeltdosis af radioaktivt mærket nilotinib hos raske forsøgspersoner var mere end 90% af dosis elimineret inden 7 dage, hovedsageligt i fæces(94% af dosis).
Kun terveille vapaaehtoisille annettiin kerta-annos radioaktiivisesti merkittyä nilotinibia, yli 90% annoksesta eliminoitui 7 vuorokauden kuluessa pääasiassa ulosteeseen(94% annoksesta).

Nilotinib er evalueret i studier af sikkerhedsfarmakologi, gentagen dosis- toksicitet, genotoksicitet, reproduktiv toksicitet og fototoksicitet.
Nilotinibia on arvioitu farmakologista turvallisuutta, toistuvan altistuksen aiheuttamaa toksisuutta, geenitoksisuutta, reproduktiotoksisuutta ja fototoksisuutta selvittäneissä tutkimuksissa.

Signifikant forlængelse af QT- intervallet kan forekomme, når nilotinib uhensigtsmæssigt tages sammen med stærke CYP3A4- inhibitorer og/ eller lægemidler med kendt potentiale for at forlænge QT, og/ eller fødeindtag(se pkt 4. 5).
QT- ajan merkitsevää pitenemistä voi esiintyä, jos nilotinibi otetaan epäasianmukaisella tavalla yhdessä voimakkaiden CYP3A4- estäjien kanssa ja/ tai sellaisten lääkevalmisteiden kanssa, joiden tiedetään voivan pidentää QT- aikaa, ja/ tai ruoan kanssa(ks. kohta 4. 5.).

Nilotinib er evalueret i studier af sikkerhedsfarmakologi, toksicitet efter gentagne doser, genotoksicitet, reproduktionstoksicitet, fototoksicitet og i karcinogenicitetsstudier(rotter og mus).
Nilotinibia on arvioitu farmakologista turvallisuutta, toistuvan altistuksen aiheuttamaa toksisuutta, geenitoksisuutta, reproduktiotoksisuutta, fototoksisuutta ja karsinogeenisyyttä(rotilla ja hiirillä) selvittäneissä tutkimuksissa.

I et ungdomsudviklingsstudie blev nilotinib administreret oralt til spæde rotter fra den første uge efter fødslen indtil de var unge rotter(dag 70 efter fødslen) i doser på 2, 6 og 20 mg/kg/dag.
Nuorten eläinten kehitystä koskeneessa tutkimuksessa nilotinibia annettiin nuorille rotille letkulla suun kautta ensimmäisestä syntymän jälkeisestä viikosta alkaen nuoreen aikuisikään asti(päivä 70 syntymän jälkeen) annoksilla 2, 6 ja 20 mg/kg/vrk.

Hvordan man bruger "nilotinib" i en Dansk sætning

Hver hård kapsel indeholder 200 mg nilotinib (som hydrochloridmonohydrat). Øvrige indholdsstoffer: lactosemonohydrat, crospovidon type A, poloxamer 188, kolloid vandfri silica, magnesiumstearat.

clopidogrel oral Nilotinib sammenlignet med lave.

Nilotinib sammenlignet med diabetes. 112,561 hjerteanfald patienter.

Nilotinib sammenlignet med samme mekanisme kan drage fordel.

I særlige tilfælde kan dasatinib eller nilotinib også bruges som tredje linje behandling. 4 5 3.

I nogle lande anvendes Dasatinib og nilotinib også som første linje behandling i stedet for imatinib.

Nogle resistente celler responderer ikke godt på dasatinib og/eller nilotinib.

Dasatinib eller nilotinib kan anvendes som anden linje behandling ved resistens overfor imatinib, eller hvis imanitib ikke tolereres.

Værdi eksklusive moms: 83 500 000.00 DKK ATC Kode: L01XE08, Generisk navn: Nilotinib, Enhedsværdi: 800 mg, Mængde i enheder: 13 986.

Nilotinib sammenlignet med procent, og diazepam havde.

Hvordan man bruger "nilotinibi, nilotinibia" i en Finsk sætning

Lisätietoa Akuutti lymfaattinen leukemia Kohdennettu lääkkeitä ovat imatinibi (Gleevec), dasatinibi (Sprycel), nilotinibi (Tasigna) ja blinatumomab (Blincyto).

Nilotinibi voi myös aiheuttaa valtimotautia.[2][4][5] Nilotinibin synteesin ensimmäisessä vaiheessa etyyli-3-amino-4-metyylibentsoaatti reagoi syanamidin kanssa muodostaen guanidiinijohdannaisen.

Nilotinibi on proteiinikinaasin estäjä, joka estää syöpäsolujen kasvua ja jakautumista häiritsemällä niiden solunsisäistä aineenvaihduntaa..

Käytettäessä nilotinibia lapsille, vanhuksille, raskaana oleville tai munuaisten tai maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille, onkin noudatettava samanlaista varovaisuutta kuin dasatinibilääkitykseenkin liittyen.

Nilotinibi ei vaikuttanut keskushermoston toimintaan eikä hengitystoimintoihin.

Nilotinibi on erittäin tehokas sitoutumaan ATP:n sitoutumiskohtiin, jolloin se estää voimakkaasti bcr-ablfuusioproteiinin toimintaa.

Esimerkkejä lääkevalmisteiden valoturvallisuustesteistä Nilotinibi (Tasigna 200 mg kapseli) on uudehko, kroonisen myelooisen leukemian hoitoon tarkoitettu lääkevalmiste.

Nilotinibi vaikuttaa estämällä proteiinikinaasia nimeltä Bcr-Abl-kinaasi.

Nilotinibi vaikuttaa estämällä Bcr-Abl- nimisen proteiinikinaasin toimintaa.

Nilotinibi on uusin markkinoille tullut tyrosiinikinaasin estäjä.