Eksempler på brug af Cjd på Dansk og deres oversættelser til Norsk
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Der er ingen enkelt test for CJD.
Det finnes ingen enkel test for DIC.Creutzfeldt-jakob sygdom(cjd): symptomer, årsager og behandling.
Creutzfeldt-jakobs sykdom(cjd): symptomer, årsaker og behandling.Hæmofiliac døde med, menikke fra variant cjd.
Haemophiliac døde med, menikke fra variant cjd.Spontan CJD(sporadisk)- udgjorde 80% af alle tilfælde på verdensplan.
(1) Spontan(sporadisk)- utgjør 80% av tilfellene på verdensbasis.Hvad er årsagen til Creutzfeldt-Jakobs sygdom(CJD)?
Hva som forårsaker Creutzfeldt-Jakobs sykdom(CJD)?Diagnosen CJD kan understøttes af påvisning af prioner i spinalvæsken.
Diagnosen CJD kan støttes av deteksjon av prioner i spinalvæsken.Hvad er symptomerne på Creutzfeldt-Jakobs sygdom(CJD)?
Hva er symptomene på Creutzfeldt-Jakobs sykdom(CJD)?Kuru har meget lignende symptomer på CJD, og ligesom CJD, skyldes et prion.
Kuru har svært lignende symptomer på CJD, og som CJD, er forårsaket av et prion.Hvad er behandling for Creutzfeldt-Jakobs sygdom(CJD)?
Hva er behandling for Creutzfeldt-Jakobs sykdom(CJD)?Ved CJD har man desuden opdaget en smitterisiko ved transplantation, især af væv eller organer med stærke neurale forbindelser som f. eks.
Ved CJD har man dessuten oppdaget en minimal smitterisiko ved transplantasjon av vev eller organer med sterke nevrale forbindelser som f. eks.I 1985 forbød FDA kadaver GH, fordide var blevet forbundet med udviklingen af Creutzfeldt-Jakobs sygdom(CJD).
I 1985 FDA utestengt kadaver GH, fordide hadde vært knyttet til utvikling av Creutzfeldt-Jakobs sykdom(CJD).Naturlig Creutzfeldt-Jakobs sygdom(CJD) er en meget sjælden hjernelidelse, som rammer mindre end én ud af en million mennesker.
Creutzfeldt-Jakobs sykdom(Creutzfeldt-Jakob disease, forkortet CJD) er en sjelden degenerativ nervesykdom som rammer færre enn en av en million mennesker.Derfor er risikoen ved at udsætte sig for inficeret væv ekstremt høj, og retsmedicinere har tidligere nægtet at obducere, nårder har været mistanke om CJD.
Risikoen ved å utsette seg for infisert vev er ekstremt høy, og rettsmedisinere har tidligere nektet å obdusere nårdet har vært mistanke om CJD.Creutzfeldt-Jakobs sygdom(CJD) er en meget sjælden og altid dødelig hjernelidelse, som rammer omkring én ud af en million mennesker hvert år.
Creutzfeldt-Jakobs sykdom(Creutzfeldt-Jakob disease, forkortet CJD) er en sjelden degenerativ nervesykdom som rammer færre enn en av en million mennesker.Demens som følge af Creutzfeldt-Jakobs sygdom kan forekomme("sporadisk CJD") uden nogen tilsyneladende ydre årsag, arvelig være("Arvelige CJD"), eller til en infektion baseret("erhvervet CJD").
Demens ved Creutzfeldt-Jacob sykdom kan oppstå("sporadisk CJD") uten noen åpenbar ytre årsak, arvelig være("Arvelig CJD"), eller til en infeksjon basert("ervervet CJD").Da CJD inkubationsperioden kan være over 60 år, kunne vi være årtier væk fra en epidemi, siger forskere fra University College London og forskere fra Australien og Papua Ny Guinea.
Siden CJD inkubasjonsperioden kan være over 60 år, kan vi være tiår unna en epidemi, sier forskere fra University College London og forskere fra Australia og Papua Ny-Guinea.I 1954 beskrev amerikaneren Gajdusek et udbrud af CJD blandt kannibalerne på Papua Ny Guinea,(hvor sygdommen blev kendt under navnet kuru) som en såkaldt”slow virus”.
I 1954 beskrev amerikaneren Gajdusek et utbrudd av CJD blant kannibalene på Papua Ny-Guinea(hvor sykdommen ble kjent under navnet kuru) som et såkalt«slow virus».CJD blev første gang beskrevet i 1920'erne af de to tyskere Creutzfeldt og Jakob som en infektion af hjernevævet, som resulterede i fremadskridende psykiske og neurale lidelser med dødelig udgang.
CJD ble første gang beskrevet i 1920-årene av de to tyske nevrologene Hans Gerhard Creutzfeldt og Alfons Maria Jakob, som en infeksjon av hjernevevet som resulterte i progredierende psykiske og nevrale lidelser med dødelig utgang.På trods af den opmærksomhed, som(CJD) blev anbragt i på grund af deres forhold til"kogalskab" i de foregående år i medierne af Creutzfeldt-Jakobs sygdom, er med hende en yderst sjælden form for demens.
Til tross for den oppmerksomheten som(CJD) ble plassert i på grunn av deres forhold til"kugalskap" i tidligere år i media av Creutzfeldt-Jakobs sykdom, er med henne en ekstremt sjelden form for demens.CJD blev første gang beskrevet i 1920 af Hans Gerhard Creutzfeldt og kort tid efter af Alfons Maria Jakob som en infektion af hjernevævet, som resulterede i fremadskridende psykiske og neurale lidelser med dødelig udgang.
CJD ble første gang beskrevet i 1920-årene av de to tyske nevrologene Hans Gerhard Creutzfeldt og Alfons Maria Jakob, som en infeksjon av hjernevevet som resulterte i progredierende psykiske og nevrale lidelser med dødelig utgang.Ved CJD har man desuden opdaget en smitterisiko ved transplantation, især af væv eller organer med stærke neurale forbindelser som f. eks. hornhinder, hjernehinder samt ved indtagelse af ubehandlet væksthormon(nu forbudt i EU).
Ved CJD har man dessuten oppdaget en minimal smitterisiko ved transplantasjon av vev eller organer med sterke nevrale forbindelser som f. eks. hornhinner og hjernehinner samt ved inntak av ubehandlet veksthormon(forbudt i EU).
