Eksempler på brug af Af behandlede dyr på Dansk og deres oversættelser til Spansk
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
Tilbageholdelsestid før slagtning ellermarkedsforing af produkter af behandlede dyr.
I henhold til hormondirektiverne må kød af behandlede dyr ikke indgå i samhandelen i Fællesskabet.
Håndtering af behandlede dyr bør begrænses, indtil påføringsstedet er tørt, og børn må ikke lege med behandlede dyr i denne periode.
I henhold til hormondirektiverne må fersk kød af behandlede dyr ikke indgå i handelen inden for Fællesskabet. 4.
Behandling af dyr bestemt til levnedsmiddelproduktion med veterinærmedicinske præparater kan resultere i restkoncentrationer i levnedsmidler fremstillet af behandlede dyr.
Restkoncentrationer i fødevarer, der er fremstillet af behandlede dyr, frembyder ingen risiko for folkesundheden, heller ikke hvis veterinærlægemidlet anvendes forkert.
I hvilket omfang og hvor længe restkoncentrationer af» veterinærlægemidler«[RI] ellerderes metabolitter forbliver i væv af behandlede dyr eller i levnedsmidler hidrørende fra sådanne dyr. .
Begræns håndtering af behandlede dyr indtil påføringsstedet er tørt, og tillad ikke at børn leger med behandlede dyr i denne periode.
I hvilket omfang oghvor længe restkoncentrationer af veterinærlægemidler forbliver i væv af behandlede dyr eller i levnedsmidler hidrørende fra sådanne dyr. .
Hurtig klinisk forbedring af behandlede dyr blev rapporteret af uafhængige forskere, der testede virkningerne af den nanoviricides lægemiddelkandidat mod adenoviral EKC.
Ud fra foelgende betragtninger: Behandling af dyr bestemt til levnedsmiddelproduktion med veterinaermedicinske praeparater kan resultere i restkoncentrationer i levnedsmidler fremstillet af behandlede dyr;
Dyrlægen skal føre optegnelser over alle relevante oplysninger, herunder datoen for undersøgelsen af dyrene, angivelse af ejeren,antallet af behandlede dyr, diagnosen, de ordinerede præparater eller lægemidler, de givne doser, behandlingens varighed samt de anbefalede ventetider.
Behandling af dyr med lægemidlet kan gøre det vanskeligt at bekræfte, at levende dyr ikke er syge, eller føre til, at fødevarer eller andre produkter,der er fremstillet af behandlede dyr, kontamineres.
Især skal ejeren oplyses skriftligt om, hvilke følgevirkninger deltagelse i forsøget får for senere bortskaffelse af behandlede dyr eller for udnyttelsen af behandlede dyr til levnedsmidler.
Anvendelsen af et immunologisk veterinærmedicinsk præparat kan i mangel af særlig fællesskabslovgivning forbydes, hvis visse kendsgerninger fastslås, f. eks. at indgiften af produktet til dyr vil forstyrre en national plan eller en fællesskabsplan til diagnosticering af, kontrol med eller udryddelse af en dyresygdom, eller det vil forårsage vanskeligheder, når det skal fastslås, at levnedsmidler eller andre produkter,der er fremstillet på basis af behandlede dyr, ikke er forurenede.
Om der efter indgift af veterinærlægemidlet ved normal forskriftsmæssig brug ogunder overholdelse af den anførte ventetid i levnedsmidler af behandlede dyr ikke findes rester, som kan være til fare for forbrugerens sundhed.
Med henblik på afgørelsen af, omargumentationen er begrundet, skal Retten erindre om, at behandling af dyr bestemt til levnedsmiddelproduktion med veterinærmedicinske præparater kan resultere i restkoncentrationer af farmakologisk virksomme stoffer i levnedsmidler fremstillet af behandlede dyr(jf. første betragtning til forordning nr. 2377/90).
I forbindelse med dyrlægens behandling i henhold til stk. 1 og 2 skal denne føre fortegnelser over alle relevante oplysninger, herunder datoen for undersøgelsen af dyrene, angivelse af ejeren,antallet af behandlede dyr, diagnosen, de ordinerede lægemidler, de givne doser, behandlingens varighed samt de anbefalede tilbageholdelsestider.
I forbindelse med dyrlægens behandling i henhold til art. 10 skal denne føre optegnelser over alle relevante oplysninger, herunder datoen for undersøgelsen af dyrene, angivelse af ejeren,antallet af behandlede dyr, diagnosen, de ordinerede lægemidler, de givne doser, behandlingens varighed samt de anbefalede ventetider.
Anvendelsen af et immunologisk veterinærmedicinsk præparat kan i mangel af særlig fællesskabslovgivning forbydes, hvis visse kendsgerninger fastslås, f. eks. at indgiften af produktet til dyr vil forstyrre en national plan eller en fællesskabsplan til kontrol med eller udryddelse af en dyresygdom, eller det vil forårsage vanskeligheder, når det skal fastslås, at levnedsmidler,der er produceret på basis af behandlede dyr, ikke er forurenede. 6. Procedure til ændring af afprøvningskravene for veterinærmedicinske præparater med henblik på immunologiske veterinærmedicinske præparater.
Angivelse af de behandlede dyr.
Identifikation af de behandlede dyr.
Identifikation af de behandlede dyr.
Angivelse af de behandlede dyr.
Ikke almindelige(flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr).
Hold børn på afstand af de behandlede dyr i mindst 30 minutter, indtil pelsen er tør.
Meget sjældne(færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).
Bravecto spot-on opløsning ogden våde hud af nyligt behandlede dyr kan virke let irriterende på hud og/eller øjne.
Bravecto spot-on opløsning ogden våde hud af nyligt behandlede dyr kan virke let irriterende på hud og/eller øjne.
Stofrelateret dødelighed(eller fravær heraf) af de behandlede dyr på det ene trin bestemmer næste trin, dvs..