Eksempler på brug af Cargluminsyre på Dansk og deres oversættelser til Spansk
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
Hver tablet indeholder 200 mg cargluminsyre.
En del af cargluminsyre metaboliseres.
Carbaglu er et lægemiddel, som indeholder det aktive stof cargluminsyre.
Cargluminsyre har vist sig in vitro at aktivere leverens carbamoylfosfatsyntetase.
Der foreligger ikke kliniske data om eksponering for cargluminsyre under graviditet.
Cargluminsyre-responstest Det anbefales at teste individuelt respons på cargluminsyre, inden der indledes længevarende behandling.
Hvis De er overfølsom(allergisk) overfor cargluminsyre eller nogen af de andre indholdsstoffer.
Cargluminsyre responstest Det anbefales at teste individuelt respons på cargluminsyre, inden der indledes længevarende behandling.
Deres læge vil vurdere, hvordan De reagerer på behandling med cargluminsyre, inden længerevarende behandling indledes.
Selvom det ikke vides, om cargluminsyre udskilles i human brystmælk, er stoffet blevet påvist i mælken fra ammende rotter(se pkt. 5.3).
Deres læge vil teste Deres individuelle modtagelighed overfor cargluminsyre, inden der indledes nogen længerevarende behandling.
Det aktive stof i Ucedane, cargluminsyre, har en struktur, der stærkt ligner strukturen af N-acetylglutamat, som aktiverer et enzym, der nedbryder ammoniak.
Det anbefales at teste individuelt respons på cargluminsyre, inden der indledes længevarende behandling. Som for eksempel.
Cargluminsyre viste ingen signifikant mutagen aktivitet i et batteri af genotoksiske tests udført in vitro(Ames test, human lymfocyt metafase analyse) og in vivo(mikronucleustest på rotter).
Hos patienter med N- acetylglutamatsyntase mangel,viste cargluminsyre sig at inducere en hurtig normalisering af plasma ammoniumniveauer, sædvanligvis indenfor 24 timer.
Cargluminsyre udskilles i mælken hos ammende rotter, og selvom udviklingsparametre var upåvirkede, var der somme tider en effekt på kropsvægt/ forøgelse af kropsvægt hos unger, der diede ved mødre behandlet med 500 mg/ kg/ dag og en højere mortalitet hos unger af mødre behandlet med 2000 mg/ kg/ dag, en modertoksisk dosis.
Da der foreligger meget få data om sikkerheden ved cargluminsyre, anbefales systematisk overvågning af lever- og nyreparametre, kardielle funktioner og hæmatologiske parametre.
Enkeltdosis af cargluminsyre op til 2800 mg/kg oralt og 239 mg/kg intravenøst inducerede ikke nogen mortalitet eller abnorme kliniske tegn hos voksne rotter.
Dette kunne forklares ved følgende iagttagelser: i Mitochondriemembranen gennemtrænges lettere af cargluminsyre end af N- acetylglutamat ii Cargluminsyre er mere resistent end N- acetylglutamat overfor hydrolyse med aminoacylase tilstede i cytosolen.
Plasmaniveauer af cargluminsyre blev målt hos patienter i alle aldersgrupper, fra nyfødte spædbørn til halvvoksne, behandlet med forskellige daglige doser(7- 122 mg/kg/dag).
Sikkerhedsmæssige farmakologiske undersøgelser har vist, at cargluminsyre administreret oralt i doser på 250, 500, 1000 mg/kg ikke havde nogen statistisk signifikant virkning på respiration, centralnervesystem og kardiovaskulære system.
Plasmaeliminationskurven for cargluminsyre er bifasisk med en hurtig fase over de første 12 timer efter administrering efterfulgt af en langsom fase(terminal halveringstid op til 28 timer).
Hos en patient behandlet med cargluminsyre, hvor dosis blev øget op til 750 mg/ kg/ dag, forekom der forgiftningssymptomer, som kan karakteriseres som en sympatomimetisk reaktion.
Ucedane indeholder det aktive stof cargluminsyre og er et"generisk lægemiddel". Det betyder, at Ucedane indeholder samme aktive stof og virker som et"referencelægemiddel", der allerede er godkendt i Den Europæiske Union(EU), og som hedder Carbaglu.