Interaccionan con la farmacocinética de fondaparinux.
Fondaparinux udskilles hovedsageligt via nyrerne.
Fondaparinux se excreta principalmente por vía renal.
Udskillelse af fondaparinux aftager med vægten.
La eliminación de fondaparinux disminuye con el peso.
Arixtra 1, 5 mg/ 0, 3 ml injektionsvæske Fondaparinux Na.
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml inyectable Fondaparinux Na.
Fondaparinux må ikke administreres intramuskulært.
Fondaparinux no debe administrarse por vía intramuscular.
Amning frarådes under behandling med fondaparinux.
No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con fondaparinux.
Fondaparinux er ikke undersøgt formelt hos patienter med HIT II.
Eficacia y seguridad de fondaparinux en pacientes con TIH tipo II.
Sikkerheden ved administration af fondaparinux 2,5 mg er evalueret i.
La seguridad de fondaparinux 2,5 mg se ha valorado en.
Fondaparinux bør anvendes med forsigtighed til disse patienter.
Fondaparinux deberá administrarse con precaución en dichos pacientes.
Som følge deraf udtrykkes fondaparinux i milligram(mg).
Como resultado, las concentraciones de fondaparinux se expresan en miligramos(mg).
Fondaparinux er kendt for hovedsagelig at blive udskilt via nyrerne.
Se sabe que fondaparinux se excreta principalmente por vía renal.
Pædiatriske patienter- Fondaparinux er ikke undersøgt i denne patientgruppe.
Pacientes pediátricos- No se ha estudiado fondaparinux en esta población.
Fondaparinux fordelingsvolumen er begrænset(7- 11 liter).
El volumen de distribución de fondaparinux es limitado(7 a 11 litros).
Alvorligt nedsat leverfunktion Dosisjustering af fondaparinux er ikke nødvendig.
Insuficiencia hepática grave No es necesario ajustar la dosis de fondaparinux.
Nedsat nyrefunktion Fondaparinux udskilles hovedsageligt via nyrerne.
Insuficiencia renal Fondaparinux se excreta principalmente por vía renal.
Et NSAIDs(piroxicam) og digoxin har ingen interaktion med fondaparinux farmakokinetik.
Ac(piroxicam) y la digoxina no interaccionan con la farmacocinética de fondaparinux.
Mellem 64- 77% af fondaparinux udskilles uændret via nyrerne.
Fondaparinux se excreta del 64 al 77% por vía renal en forma de compuesto inalterado.
PCI og risiko for ledekateter- trombose STEMI- patienter, som gennemgår primær PCI, bør ikke behandles med fondaparinux før og under.
ICP y riesgo de trombos en el catéter guía No se recomienda la administración de fondaparinux en pacientes con IMCEST sometidos a ICP primaria, antes ni durante la ICP.
Fondaparinux gives som dyb subkutan injektion, mens patienten ligger ned.
Fondaparinux se administra por inyección subcutánea profunda mientras el paciente está.
Den gennemsnitlige behandlingsvarighed var 5, 5 dage i gruppen, som fik fondaparinux, og 5, 2 dage i gruppen, som fik enoxaparin.
Fue de 5,5 días en el grupo de fondaparinux y 5,2 días en el grupo de enoxaparina.
Fondaparinux bør anvendes med forsigtighed til patienter med øget blødningstendens.
Fondaparinux, debe utilizarse con conprecaución en pacientes con un riesgo hemorrágico incrementado.
Patienter, der gennemgår større ortopædisk ellerabdominal operation Den anbefalede dosis fondaparinux er 2, 5 mg én gang daglig, som indgives postoperativt som subkutan injektion.
Pacientes sometidos a cirugía ortopédica mayor oabdominal La dosis recomendada de fondaparinux es de 2,5 mg una vez al día, administrada postoperatoriamente por inyección subcutánea.
Fondaparinux er kontraindiceret ved svært nedsat nyrefunktion kreatininclearance< 30.
Fondaparinux está contraindicado en la insuficiencia renal grave niveles de aclaramiento de creatinina to.
Den anbefalede dosis fondaparinux er 2,5 mg én gang daglig, der indgives som subkutan injektion.
La dosis recomendada de fondaparinux es 2,5 mg una vez al día administrada por inyección subcutánea.
Fondaparinux antitrombotiske e aktivitet skyldes antitrombin III(ATIII)- medieret selektiv hæmning af Faktor Xa.
La actividad antitrombótica de fondaparinux es consecuencia de la inhibición selectiva del factor Xa mediada por la antitrombina III(ATIII).
Efter en enkelt subkutan injektion af 2, 5 mg fondaparinux til unge raske forsøgspersoner opnås den maksimale plasmakoncentration(gennemsnitlig Cmax= 0, 34 mg/ l) 2 timer efter indgift.
Después de una inyección subcutánea única de 2,5 mg de fondaparinux a sujetos jóvenes sanos, la concentración plasmática máxima(Cmax media 0,34 mg/ l) se obtiene 2 horas tras la administración.
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Hvordan man bruger "fondaparinux" i en Dansk sætning
Fondaparinux compared with enoxaparin for the prevention of venous thromboembolism after elective major knee surgery.
Hvad angår andre antikoagulantia, bør fondaparinux anvendes med forsigtighed.
I nødsituationer (myokardieinfarkt, ustabil angina) anvendes injektionsantikoagulanter - heparin, enoxaparin (Clexan), fondaparinux (Arixtra).
11.
Prevention of thromboembolic complications in patients with superficial-vein thrombosis given rivaroxaban or fondaparinux: the open-label, randomised, non-inferiority SURPRISE phase 3b trial.
Fondaparinux udskilles primært renalt, heraf ca. 70% som uomdannet stof.
Som hovedregel behandles med LMH indtil aftenen før operationen, alternativt med fondaparinux indtil 48 timer før operationen.
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