Det er en kombination af sofosbuvir og velpatasvir.
Es una combinación de sofosbuvir y velpatasvir.
Sofosbuvir har været godkendt under navnet Sovaldi siden januar 2014.
El sofosbuvir está autorizado con el nombre comercial Sovaldi desde enero de 2014.
Aktive stoffer: ledipasvir og sofosbuvir.
Los principios activos son ledipasvir y sofosbuvir.
Plasmahalveringstid for sofosbuvir og GS-331007 er 0,5 timer henholdsvis 27 timer.
Las semi-vidas terminales del sofosbuvir y del GS-331007 fueron de 0.4 y 27 horas, respectivamente.
Koncentrationerne af ledipasvir, sofosbuvir og.
Las concentraciones de ledipasvir, sofosbuvir y.
Den gennemsnitlige T1/ 2 af sofosbuvir og GS-331007 er henholdsvis 0,4 og 27 timer.
Las semi-vidas terminales del sofosbuvir y del GS-331007 fueron de 0.4 y 27 horas, respectivamente.
Hver filmovertrukken tablet indeholder 90 mg ledipasvir og 400 mg sofosbuvir.
Cada comprimido recubierto con película contiene 90 mg de ledipasvir y 400 mg de sofosbuvir.
Tabel 6: Aktiviteten af ledipasvir og sofosbuvir mod kimere replikoner.
Tabla 6: Actividad de ledipasvir y sofosbuvir frente a replicones quiméricos.
EC50-værdierne for sofosbuvir og velpatasvir i forhold til kliniske isolater er vist i tabel 5.
Los valores de CE50 de sofosbuvir y velpatasvir frente a aislados clínicos se presentan en la tabla 5.
Den primære cirkulerende af sofosbuvir metabolit.
El metabolito circulante predominante de sofosbuvir.
Sofosbuvir metaboliseres i vid udstrækning i leveren til dannelse af en farmakologisk aktiv trifosfatnukleosidanalog(GS-461203).
El sofosbuvir se metaboliza extensamente en el hígado para formar análogo trifosfato-nucleósido GS-461203., farmacológicamente activo.
Alle disse patienter fik Daklinza+ sofosbuvir+ ribavirin.
Todos estos pacientes recibieron Daklinza sofosbuvir ribavirina.
Sofosbuvir metaboliseres i vid udstrækning i leveren til dannelse af en farmakologisk aktiv trifosfatnukleosidanalog(GS-461203).
El sofosbuvir se metaboliza ampliamente en el hígado para formar el trifosfato análogo nucleosídico farmacológicamente activo GS-461203.
Tidligere behandlede voksne patienter, hvor behandling med sofosbuvir+ ribavirin ± PEG-IFN svigtede.
Adultos previamente tratados con fracaso de sofosbuvir+ ribavirina± PEG-IFN.
Størstedelen af den sofosbuvirdosis, der blev genfundet i urinen, var GS-331007(78%), men3,5% blev genfundet som sofosbuvir.
La mayor parte de la dosis de sofosbuvir recuperada en la orina fue GS-331007(78%), mientras queel 3,5% se recuperó en forma de sofosbuvir.
Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg sofosbuvir og 100 mg velpatasvir.
Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de sofosbuvir y 100 mg de velpatasvir.
Størstedelen af dosis sofosbuvir udskilt af nyrerne var en inaktiv metabolit(GS-331007)(78%), mens 3,5% blev elimineret som sofosbuvir.
La mayor parte de la dosis de sofosbuvir recuperada en la orina fue GS-331007(78%), mientras que el 3,5% se recuperó en forma de sofosbuvir.
Harvoni er et lægemiddel, der indeholder de aktive stoffer, ledipasvir og sofosbuvir i en enkel tablet.
Harvoni es un medicamento que contiene los principios activos ledipasvir y sofosbuvir en un solo comprimido.
De mediane terminale halveringstider for sofosbuvir og GS-331007 efter administration af Epclusa var hhv. 0,5 og 25 timer.
La mediana de la semivida terminal de sofosbuvir y de GS-331007 tras la administración de Epclusa fue de 0,5 y 25 horas, respectivamente.
I en kohorte blev størstedelen af patienterne behandlet med daclatasvir+ sofosbuvir+ ribavirin i 12 uger.
En una cohorte la mayoría de los pacientes fueron tratados con daclatasvir sofosbuvir ribavirina durante 12 semanas.
HCV-replikoner med nedsat følsomhed for sofosbuvir er blevet udvalgt i cellekultur for flere genotyper, herunder 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a og 6a.
Se han seleccionado replicones del VHC con sensibilidad reducida a sofosbuvir en cultivos celulares para múltiples genotipos, entre ellos 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a y 6a.
Der er ikke blevet observeret nogen signifikante virkninger med ledipasvir eller sofosbuvir på fosterudviklingen hos rotter og kaniner.
No se han observado efectos significativos sobre el desarrollo fetal con ledipasvir o sofosbuvir en ratas y conejos.
I studier med kaniner var eksponeringen for sofosbuvir 6 gange den forventede kliniske eksponering.
En los estudios en conejos, la exposición a sofosbuvir fue 6 veces la exposición clínica esperada.
Daklinza skal anvendes i kombination med andre lægemidler mod kronisk hepatitis C, såsom sofosbuvir, peginterferon alfa og ribavirin.
Daklinza debe utilizarse en combinación con otros medicamentos para la hepatitis C crónica, como sofosbuvir, peginterferón alfa y ribavirina.
Tabel 6: Behandlingsresultater, daclatasvir i kombination med sofosbuvir, HCV-genotype 1 i AI444040-studiet.
Tabla 6: Resultados de tratamiento, daclatasvir en combinación con sofosbuvir, VHC genotipo 1 en el Estudio AI444040.
Resultater: 154,
Tid: 0.0424
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