Hvad er oversættelsen af " NORELGESTROMIN " på dansk?

• norelgestromin

Eksempler på brug af Norelgestromin på Engelsk og deres oversættelser til Dansk

Norelgestromin and estrogen; ATC-code.
Norelgestromin og østrogener, ATC- kode.

It contains two active substances: norelgestromin(6 mg) and ethinyl estradiol 600 micrograms.
Det indeholder to aktive stoffer: norelgestromin(6 mg) og ethinylestradiol 600 mikrogram.

Mg norelgestromin and 600 micrograms ethinyl estradiol.
Mg norelgestromin og 600 mikrogram ethinylestradiol.

Each 20 cm2 transdermal patch contains 6 mg norelgestromin(NGMN) and 600 micrograms ethinyl estradiol EE.
Hvert 20 cm2 depotplaster indeholder 6 mg norelgestromin(NGMN) og 600 mikrogram ethinylestradiol EE.

The active substances in Evra are two hormones, ethinyl estradiol(an oestrogen) and norelgestromin a progestogen.
De aktive stoffer i Evra er to hormoner ethinylestradiol(et østrogen) og norelgestromin et progestogen.

Norelgestromin and norgestrel(a serum metabolite of norelgestromin) are highly bound(> 97%) to serum proteins.
Norelgestromin og norgestrel(en serummetabolit af norelgestromin) er stærkt bundet(> 97%) til serumproteiner.

Data on reproductive toxicity of the combination of norelgestromin with ethinyl estradiol are not available.
Data vedrørende reproduktionstoksicitet for kombinationen af norelgestromin med etinylestradiol er ikke tilgængelige.

Norelgestromin is bound to albumin and not to SHBG, while norgestrel is bound primarily to SHBG, which limits its biological activity.
Norelgestromin er bundet til albumin og ikke til SHBG, mens norgestrel primært er bundet til SHBG, hvilket begrænser dets biologiske aktivitet.

EVRA acts through the mechanism of gonadotropin suppression by the estrogenic and progestational actions of ethinyl estradiol and norelgestromin.
EVRA virker ved godaotropinundertrykkelse forårsaget af de estrogene og progestationelle virkninger af ethinylestradiol og norelgestromin.

Steady state concentrations of norelgestromin and EE during one week of patch wear are approximately 0.8 ng/ ml and 50 pg/ ml, respectively.
Steady state- koncentrationer af norelgestromin og EE efter en uges brug af plasteret er henholdsvis cirka 0, 8 ng/ ml og 50 pg/ ml.

Results from an EVRA study of extended wear of single contraceptive patch for 7 days and 10 days indicated that target Css of norelgestromin and ethinyl estradiol were maintained during a 3-day period of extended wear of EVRA 10 days.
Resultaterne af et forsøg med EVRA vedrørende forlænget anvendelse af et enkelt depotplaster i 7 dage og 10 dage, tyder på, at Css for norelgestromin og etinylestradiol blev opretholdt i en 3- dages periode med forlænget anvendelse af EVRA 10 dage.

The results indicated that for norelgestromin there were no significant treatment effects on Css or AUC when compared to normal wear.
Resultaterne tydede på, at der for norelgestromin ikke var nogen betydelige behandlingspåvirkning af Css eller AUC ved sammenligning med normal anvendelse af plasteret.

Evra should not be used by women who may be hypersensitive(allergic) to norelgestromin, ethinyl estradiol or any of the other ingredients.
Evra bør ikke anvendes af kvinder, der kan være overfølsomme(allergiske) over for norelgestromin, ethinylestradiol, estradiol eller andre af indholdsstofferne.

Hepatic metabolism of norelgestromin occurs and metabolites include norgestrel, which is largely bound to SHBG, and various hydroxylated and conjugated metabolites.
Norelgestromin bliver metaboliseret i leveren, og blandt metabolitterne findes norgestrel, som i høj grad er bundet til SHBG, samt forskellige hydroxylerede og konjugerede metabolitter.

However, only a small fraction(10- 20%) of the overall variability in the pharmacokinetics of the norelgestromin and EE following application of EVRA may be associated with any or all of the above demographic parameters.
Men en lille del(10- 20%) af den samlede variabilitet i farmakokinetikken for norelgestromin og EE efter applikation af EVRA kan være forbundet med en eller flere af ovenstående demografiske parametre.

The absorption of norelgestromin and ethinyl estradiol following application of EVRA was studied under conditions encountered in a health club(sauna, whirlpool, treadmill and other aerobic exercise) and in a cold water bath.
Absorptionen af norelgestromin og etinylestradiol efter applikation af EVRA blev undersøgt under forhold, som sportsaktiviteter i træningsklubber(sauna, whirlpool, trædemølle og andre aerobe øvelser) samt i bad med koldt vand.

Following removal of a patch, the mean elimination half-lives of norelgestromin and ethinyl estradiol were approximately 28 hours and 17 hours, respectively.
Efter aftagning af et plaster var den gennemsnitlige halveringstid for norelgestromin og etinylestradiol henholdsvis cirka 28 timer og 17 timer.

With respect to the reproductive toxicity norelgestromin showed foetal toxicity in rabbits, but the safety margin for this effect was sufficiently high.
Med hensyn til reproduktionstoksicitet viste norelgestromin føtal toksicitet hos kaniner, men sikkerhedsmarginalen for denne effekt var tilstrækkeligt høj.

In multiple-dose studies, serum concentrations and AUC for norelgestromin and EE were found to increase only slightly over time when compared to week 1 cycle 1.
I multi- dosisforsøg fandtes serumkoncentrationer og AUC for norelgestromin og EE kun at blive let forøget med tiden sammenlignet med uge 1 cyklus 1.

The combination of the synthetic ethinylestradiol and norelgestromin- which are artificial versions of oestrogen and progestogen, respectively- influence your body's natural cycle, so that you stop ovulating.
Kombinationen af syntetiske ethinyløstradiol og norelgestromin, som er kunstige versioner af østrogen og progestogen. De vil få indflydelse på din krops naturlige cyklus, så ægløsning stopper.

However, under the recommended dosing regimen, the in vivo concentrations of norelgestromin and its metabolites, even at the peak serum levels, are relatively low compared to the inhibitory constant(Ki), indicating a low potential for clinical interaction.
Men under indtagelse af den anbefalede dosering er in vivo- koncentrationerne af norelgestromin og dennes metabolitter, selv ved højeste serumniveauer, relativt lave sammenlignet med hæmningskonstanten(Ki), hvilket tyder på en kun lille risiko for klinisk interaktion.