Hvad er oversættelsen af " PAXENE " på dansk?

• paxene

Eksempler på brug af Paxene på Engelsk og deres oversættelser til Dansk

What is Paxene used for?
Hvad anvendes Paxene til?

Other information about Paxene.
Andre oplysninger om Paxene.

Why has Paxene been approved?
Hvorfor blev Paxene godkendt?

Pregnant staff should not handle Paxene.
Gravidt personale bør ikke håndtere Paxene.

Paxene is an anticancer medicine.
Paxene er et middel mod kræft.

Two doses of Paxene may be given.
To doseringer af Paxene kan gives.

Paxene is contraindicated during lactation.
Paxene er kontraindiceret under amning.

The active substance of Paxene is paclitaxel.
Den aktive substans i Paxene er paclitaxel.

Paxene is contraindicated for use in pregnancy.
Paxene er kontraindiceret under graviditet.

What benefit has Paxene shown during the studies?
Hvilken fordel viser undersøgelserne, at der er ved Paxene?

Paxene 6 mg/ ml concentrate for solution for infusion.
Paxene 6 mg/ ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning.

Your concentrate for solution for infusion is called Paxene.
Dit koncentrat til infusionsvæske, opløsning hedder Paxene.

Paxene must be diluted under aseptic conditions prior to infusion.
Paxene skal fortyndes under aseptiske forhold før infusion.

Neuropathy occurred in 18% of patients treated with Paxene.
Neuropati forekom hos 18% af patienterne behandlet med Paxene.

Paxene is a clear, colourless to slightly yellow, viscous solution.
Paxene er en klar, farveløs til svag gullig, viskøs opløsning.

Important information about some of the ingredients of Paxene.
Vigtige oplysninger om visse af indholdsstofferne i Paxene.

The full EPAR for Paxene is available here.
Den europæiske offentlige vurderingsrapport(EPAR) for Paxene kan ses i sin helhed her.

Bone marrow suppression was the major dose-limiting toxicity of Paxene.
Knoglemarvssuppression var den hovedsagelige dosisbegrænsende toksicitet ved Paxene.

They recommended that Paxene be given marketing authorisation.
Udvalget anbefalede udstedelse af markedsføringstilladelse for Paxene.

Adequate contraceptive precautions should be used when receiving Paxene.
Der skal bruges effektive antikonceptionsmidler, når der modtages behandling med Paxene.

Paxene concentrate for solution for infusion must be diluted prior to infusion.
Paxene- koncentrat til infusionsvæske, opløsning skal blandes umiddelbart før infusion.

Bone marrow suppression was the major dose-limiting toxicity of Paxene.
Hæmning af knoglemarvsfunktionen var den vigtigste dosisbegrænsende toksicitet med Paxene.

Paxene solutions should be prepared and stored in glass, polypropylene, or polyolefin containers.
Paxene- opløsninger bør klargøres og opbevares i beholdere af glas, polypropylen eller polyolefin.

Therefore, frequent monitoring of vital signs during the first hours of Paxene infusion is recommended.
Hyppig observation af vitale funktioner i løbet af de første timer af infusionen med Paxene anbefales derfor.

Paxene cannot be used in pregnancy, and women receiving Paxene must not breast-feed.
Paxene kan ikke anvendes ved graviditet, og kvinder, der modtager behandling med Paxene, må ikke amme.

There were three septic episodes(2.8%) during Paxene administration related to the medicinal product that proved fatal.
Der var tre septiske episoder(2, 8%) under indgivelse af Paxene relateret til lægemidlet, der viste sig at være fatale.

If Paxene solution comes into contact with the skin, wash the skin immediately and thoroughly with soap and water.
Hvis en Paxene- opløsning kommer i berøring med huden, skal man straks vaske huden grundigt med vand og sæbe.

Paclitaxel is a cytotoxic anticancer drug and, as with other potentially toxic compounds, caution should be exercised in handling Paxene.
Paclitaxel er et cytotoksisk kræftlægemiddel, og som med andre potentielt toksiske præparater, bør der tages visse forholdsregler ved håndtering af Paxene.

Additionally, in Paxene MBC and MOC studies tachycardia, palpitation and syncopes were observed.
Desuden observeredes der i undersøgelser af Paxene hos patienter med MBC og MOC takykardi, palpitation og synkobe.

Patients who experience severe neutropenia(neutrophils< 500 cells/ mm3 for a week or longer), severe peripheral neuropathy or mucositis(Grade 3 or worse) during Paxene therapy should have their dosage reduced by 25% to 75 mg/ m2 for subsequent courses of Paxene.
Patienter, der oplever alvorlig neutropeni(neutrofile granulocytter< 500 celler/ mm3 i en uge eller mere), alvorlig perifer neuropati eller mucositis(grad 3 eller værre) under behandling med Paxene, bør få reduceret dosis med 25% til 75 mg/ m² ved efterfølgende behandlinger med Paxene.