Hvad er oversættelsen af " POLYPOSIS " på dansk?

• polypose
• polyposis

Eksempler på brug af Polyposis på Engelsk og deres oversættelser til Dansk

What is familial adenomatous polyposis?
Hvad er familiær adenomatøs polypose?

Familial adenomatous polyposis can have different inheritance patterns.
Familiær adenomatøs polypose kan have forskellige arv mønstre.

Other names for familial adenomatous polyposis.
Andre navne for familiær adenomatøs polypose.

In medicine, cases of intestinal cancer and diffuse polyposis of several members of the family are known.
Arvelighed I medicin er der kendte tilfælde af tarmkræft og diffus polypose hos flere familiemedlemmer.

How do people inherit familial adenomatous polyposis?
Hvordan folk arver familiær adenomatøs polypose?

Familial adenomatous polyposis(FAP) is an inherited disorder characterized by cancer of the large intestine(colon) and rectum.
Familiær adenomatøs polypose(FAP) er en arvelig lidelse karakteriseret ved kræft i tyktarmen(kolon) og endetarm.

What genes are related to familial adenomatous polyposis?
Hvilke gener er relateret til familiær adenomatøs polypose?

In an animal model of familial adenomatous polyposis(FAP), treatment with two other thiazolidinediones increased tumour multiplicity in the colon.
I en dyremodel af familiær adenomatøs polyposis(FAP) behandlet med to andre thiazolidindioner øgedes tumor mangfoldigheden i kolon.

Bronchial asthma, which is also accompanied by symptoms of polyposis of the nasal mucosa;
Bronchial astma, som også ledsages af symptomer på polypose i næseslimhinden;

This polyposis is characterized by the formation of multiple benign tumors that are transformed into cancer due to genetic mutation is inherited.
Denne polyposis er karakteriseret ved dannelse af flere godartede tumorer, der er omdannet til kræft på grund af genetisk mutation er nedarvet.

Mutations in the APC gene cause both classic and attenuated familial adenomatous polyposis.
Mutationer i APC-genet forårsage både klassiske og svækkede familiær adenomatøs polypose.

Such non-specific abnormalities can develop on the background of diffuse polyposis, chronic tonsillitis and functional disorders of the colon.
Sådanne ikke-specifikke abnormiteter kan udvikles på baggrund af diffuse polyposis, kronisk tonsillitis og funktionelle lidelser i tyktarmen.

Is of the Opinion that the benefit/ risk balance of Onsenal in Familial Adenomatous Polyposis.
Er af den opfattelse, at benefit/ risk- forholdet for Onsenal til familiær adenomatøs polypose.

In this case polyposis is characterized by the formation of benign tumors that degenerate into cancer due to a genetic mutation inherited.
I dette tilfælde er polyposis karakteriseret ved dannelsen af godartede tumorer, der degenererer til kræft på grund af en genetisk mutation, der arves.

In medicine, there are cases of bowel cancer and diffuse polyposis several family members.
Inden for medicin, der er tilfælde af tarmkræft og diffus polypose flere familiemedlemmer.

A milder type of familial adenomatous polyposis, called autosomal recessive familial adenomatous polyposis, has also been identified.
En mildere form for familiær adenomatøs polypose, kaldes autosomale recessive familiær adenomatøs polypose, Der er også blevet identificeret.

Onsenal is used to reduce the number of polyps in patients with familial adenomatous polyposis FAP.
Onsenal bruges til at reducere antallet af polypper hos patienter med familiær adenomatøs polypose FAP.

In people with classic familial adenomatous polyposis, the number of polyps increases with age, and hundreds to thousands of polyps can develop in the colon.
Hos mennesker med klassiske familiær adenomatøs polypose, Antallet af polypper stiger med alderen, og hundreder til tusinder af polypper kan udvikle sig i tyktarmen.

The average age at which an individual develops colon cancer in classic familial adenomatous polyposis is 39 years.
Den gennemsnitlige alder, hvor en person udvikler tyktarmskræft i klassisk familiær adenomatøs polypose er 39 years.

Polyposis of the nose is treated by the method of endoscopic polypoetmoidotomy, which gives a longer-term effect in comparison with conventional methods polytomy, laser evaporation.
Nasal polyposis behandles ved endoskopisk polipoetmoidotomii som giver i sammenligning med konventionelle metoder(polytomy, laser fordampning) en langtidsvirkning.

Cell overgrowth resulting from mutations in the APC gene leads to the colon polyps seen in familial adenomatous polyposis.
Cell tilgroning som følge af mutationer i APC-genet fører til tyktarmen polypper ses i familiær adenomatøs polypose.

Mutations in the MUTYH gene cause autosomal recessive familial adenomatous polyposis also called MYH-associated polyposis.
Mutationer i MUTYH genet forårsage autosomal recessivt familiær adenomatøs polypose også kaldet MYH-associeret polypose.

The autosomal recessive type of this disorder is caused by mutations in a different gene than the classic and attenuated types of familial adenomatous polyposis.
Den autosomale recessive type af denne lidelse er forårsaget af mutationer i et andet gen, end den klassiske og svækkede typer af familiær adenomatøs polypose.

People with the classic type of familial adenomatous polyposis may begin to develop multiple noncancerous(benign) growths(polyps) in the colon as early as their teenage years.
Folk med den klassiske type af familiær adenomatøs polypose kan begynde at udvikle flere noncancerous(godartet) vækster(polypper) i tyktarmen så tidligt som deres teenage år.

Some people have a variant of the disorder, called attenuated familial adenomatous polyposis, in which polyp growth is delayed.
Nogle mennesker har en variant af sygdommen, kaldes svækket familiær adenomatøs polypose, hvor polyp vækst er forsinket.

In an animal model for familial adenomatous polyposis(FAP), treatment with rosiglitazone at 200 times the pharmacologically active dose increased tumour multiplicity in the colon.
I en dyremodel for familiær adenomatøs polyposis(FAP) gav behandling med rosiglitazon i doser på 200 gange den farmakologiske aktive dosis anledning til forøget tumormangfoldighed i colon.

Contraindications include a combination of intolerance to acetylsalicylic acid, preparations of pyrazolone group, polyposis of recurrent type of paranasal sinuses and nose, bronchial asthma.
Kontraindikationer indbefatter en kombination af intolerance overfor acetylsalicylsyre, præparater af pyrazolongruppe, polypose af tilbagevendende type paranasale bihule og næse, bronchial astma.

Familial Adenomatous Polyposis(FAP) is a genetic disease resulting from an autosomal dominant genetic alteration of a tumor suppressor gene, the adenomatous polyposis coli(APC) gene.
Familiær adenomatøs polypose(FAP) er en genetisk sygdom, som skyldes en autosomal dominant genetisk forandring af et tumorsuppressorgen, adenomatosis polyposis coli- gen APC- gen.

Pancreatic cancer has been associated with the following other rare hereditary syndromes: Peutz-Jeghers syndrome due to mutations in the STK11 tumor suppressor gene( very rare, but a very strong risk factor); dysplastic nevus syndrome( or familial atypical multiple mole and melanoma syndrome, FAMMM-PC) due to mutations in the CDKN2A tumor suppressor gene; autosomal recessive ataxia-telangiectasia and autosomal dominantly inherited mutations in the BRCA2 gene and PALB2 gene; hereditary non-polyposis colon cancer( Lynch syndrome); and familial adenomatous polyposis.
Bugspytkirtelkræft er blevet forbundet med de følgende andre sjældne arvelige syndromer: Peutz-Jeghers-syndrom på grund af mutationer i STK11 -tumorsuppressorgenet(meget sjælden, men en meget stærk risikofaktor); dysplastisk nævussyndrom(eller FAMMM-syndrom) på grund af mutationer i CDKN2A -tumorsuppressorgenet; autosomal recessiv Louis-Bar-syndrom og autosomale dominante nedarvede mutationer i BRCA2 -genet og PALB2 -genet; arvelig nonpolypøs tyk- og endetarmskræft(Lynch-syndrom); og familiær adenomatøs polypose.

When familial adenomatous polyposis results from mutations in the MUTYH gene, it is inherited in an autosomal recessive pattern, which means both copies of the gene in each cell have mutations.
Når familiær adenomatøs polypose skyldes mutationer i MUTYH genet, Det er nedarvet i en autosomal recessiv mønster, hvilket betyder både kopier af genet i hver celle har mutationer.