Hvad Betyder RITUKSIMAB på Dansk - Norsk-Dansk Oversættelse

• rituximab

Eksempler på brug af Rituksimab på Norsk og deres oversættelser til Dansk

Hver ml inneholder 120 mg rituksimab.
Hver ml indeholder 10 mg rituximab.

Det er ikke kjent om rituksimab utskilles i morsmelk hos mennesker.
Det vides ikke om rituximab udskilles i humanmælk.

Hvert hetteglass inneholder 1600 mg/13,4 ml rituksimab.
Hvert hætteglas indeholder 1600 mg/13,4 ml rituximab.

Rituksimab er vist å ha høy spesifisitet til CD20 antigenet på B-celler.
Rituximab er vist at være yderst specifikt over for CD20-antigenet på B-celler.

Pasienter med aktiv hepatitt B-sykdom skal ikke behandles med rituksimab.
Patienter med aktiv hepatitis B-virus infektion må ikke behandles med ocralizumab.

Rituksimab var detekterbart i serum hos pasienter 3-6 måneder etter siste behandling.
Rituximab kunne detekteres i patienternes serum i op til 3-6 måneder efter færdiggørelse af den sidste behandling.

Dersom du har mantelcellelymfom og får legemidlet rituksimab sammen med VELCADE, skal du informere legen din.
Hvis du har mantle-celle-lymfom og får lægemidlet rituximab sammen med VELCADE, skal du fortælle det til din læge.

Rituksimab bindes spesifikt til det transmembrane antigenet, CD20, et ikke-glykosylert fosfoprotein som er lokalisert på pre-B og modne B-lymfocytter.
Rituximab bindes specifikt til det transmembrane antigen, CD20, et non-glycosyleret phosphoprotein som findes på præ-B og modne B-lymfocytter.

Klare 10 ml hetteglass(type I) med butylengummipropp, inneholdende 100 mg rituksimab i 10 ml. Pakninger på 2 hetteglass.
Hætteglas, af klart type I glas med butylgummiprop, indeholdende 100 mg rituximab i 10 ml. Pakninger med 2 hætteglas.

Det er også vist at rituksimab bundet til CD 20-antigenet på B-lymfocytter kan indusere celledød via apoptose.
Rituximabs binding til CD 20 antigenet på B-lymfocytter har vist også at inducere celledød via apoptose.

Fargeløst hetteglass(type I) med butylengummipropp, med aluminiumsforsegling og et rosa plast«flipp-off» lokk inneholdende 1400 mg/11,7 ml rituksimab.
Hætteglas, af farveløst type I glas, med butylgummiprop med aluminiumsforsegling og lyserødt vipbart plastiklåg, indeholdende 1400 mg/11,7 ml rituximab.

Det er ikke observert uforlikeligheter mellom rituksimab og polyvinylklorid- eller polyetylen- infusjonsposer eller infusjonssett.
Der er ikke observeret uforligeligheder mellem MabThera og polyvinylchlorid eller polyethylen infusionsposer eller infusionssæt.

I den kliniske studien BO22334, ble det observert en effekt mellom kroppsstørrelse og eksponeringsraten rapportert i syklus 7 mellom rituksimab subkutan formulering på 1400 mg gitt hver.
I det kliniske studie BO22334, blev effekt observeret imellem kropsstørrelse og eksponeringsratio i behandlingsserie 7, mellem rituximab subkutan formulering 1400 mg hver 3.

Etter subkutan administrering er absorpsjonen av rituksimab treg, og oppnådde maksimal konsentrasjon ca. 3 dager etter administrering.
Efter subkutan administration er absorptionen af rituximab langsom og når maksimal koncentration ca. 3 dage efter administration.

Hvis du tidligere ikke er behandlet for mantelcellelymfom, vil du få VELCADE intravenøst eller subkutant sammen med legemidlene rituksimab, cyklofosfamid, doksorubicin og prednison.
Hvis du ikke tidligere er blevet behandlet for mantle-celle-lymfom, vil du få VELCADE intravenøst eller subkutant sammen med lægemidlerne rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin og prednison.

Gjennomsnittlig Cmax for serum rituksimab etter første infusjon varierte fra 157 til 171 mikrog/ml for 2 x 500 mg doser og fra 298 til.
Efter første infusion varierede gennemsnittet for Cmax for serum-rituximab fra 170 til 175 g/ml for doseringen på 2 x 500 mg og fra 317 til 370 g/ml for.

To alvorlige hendelser som ble rapportert, var influensalignende symptomer med en dose på 1,8 g rituksimab og dødelig respirasjonssvikt med en dose på 2 g med rituksimab.
De to bivirkninger, som blev rapporteret, var influenzalignende symptomer ved en dosis på 1,8 g rituximab og letal respirationssvigt ved en dosis på 2 g rituximab.

Farmakokinetikken til rituksimab etter administrering av en enkeltdose MabThera subkutan 375 mg/m2, 625 mg/m2 og 800 mg/m2 ble sammenlignet med MabThera intravenøs 375 mg/m2 hos pasienter med follikulært lymfom(FL).
Rituximabs farmakokinetik efter administration af enkeltdosis MabThera subkutan 375 mg/ m2, 625 mg/m2 og 800 mg/ m2 blev sammenlignet med MabThera intravenøs 375 mg/m2 hos FL-patienter.

Det er begrensede data om pasienter som tidligere har vært behandlet med rituksimab(38 pasienter i Pixuvri-armen, og 39 pasienter i komparator-armen).
For patienter, der tidligere havde været behandlet med rituximab, foreligger der kun begrænsede data(38 patienter i Pixuvri-armen og 39 patienter i standardarmen).

Tre pasienter i MabThera subkutan formuleringsstudien SABRINA(BO22334), fikk utilsiktet subkutan formulering administrert intravenøst opp til en maksimal dose på 2780 mg rituksimab, uten noen uheldig effekt.
Tre patienter i SABRINA-studiet(BO22334) med MabThera subkutan formulering fik utilsigtet administreret en subkutandosis op til et maksimum på 2.780 mg rituximab intravenøst uden bivirkninger.

Ettersom maternelt IgG utskilles i morsmelk, og rituksimab var påviselig i melk fra diende aper, bør kvinner ikke amme under behandling med MabThera og i 12 måneder etter at MabThera behandlingen er avsluttet.
Eftersom maternelt IgG imidlertid udskilles i humanmælk, og rituximab blev detekteret i mælk fra diegivende aber, bør kvinder ikke amme, når de behandles med MabThera og i 12 måneder efter afsluttet MabThera behandling.

Målet med stadium II var å innhente ekstra effekt- og sikkerhetsdata for subkutan rituksimab sammenlignet med intravenøs rituksimab med 1400 mg subkutan dose etablert i stadium I.
Formålet med andet stadie var at fremskaffe yderligere data for virkning og sikkerhed af subkutant rituximab sammenlignet med intravenøst rituximab. Der blev anvendt en dosis på 1400 mg subkutant, som var blevet fastsat i første del.

Resultater for pasienter som allerede hadde vært behandlet med rituksimab viste bedre behandlingsfordel med Pixuvri sammenlignet med komparator når det gjelder total responsrate(31,6 % med Pixuvri, og 17,9 % med komparatoren) og når det gjelder median progresjonsfri overlevelse(3,3 måneder med Pixuvri mot 2,5 måneder med komparator).
For patienter, der tidligere var behandlet med rituximab, viste resultaterne stadig større gavn af behandling med Pixuvri end med komparatorstoffet i form af samlet responsrate(31,6% med Pixuvri mod 17,9% i standardarmen) og median progressionsfri overlevelse(3,3 måneder med Pixuvri mod 2,5 måneder i standardarmen).

Ved KLL benyttes behandling med Zydelig sammen med et annet legemiddel(rituksimab eller ofatumumab) hos pasienter som har visse høyrisikofaktorer eller hos pasienter hvor kreften har kommet tilbake etter minst én tidligere behandling.
Ved CLL anvendes Zydelig sammen med et andet lægemiddel(rituximab eller ofatumumab) hos patienter med visse højrisiko-faktorer og hos patienter, hvor kræften er vendt tilbage efter mindst én tidligere behandling.

Ved KLL benyttes behandling med Zydelig sammen med et annet legemiddel(rituksimab eller ofatumumab) hos pasienter som har visse høyrisikofaktorer eller hos pasienter hvor kreften har kommet tilbake etter minst én tidligere behandling.
Ved CLL anvendes Zydelig i kombination med et andet lægemiddel, som kaldes rituximab, hos patienter med visse højrisikofaktorer og hos patienter, hvor kræften er vendt tilbage efter mindst én tidligere behandling.

Hvis du tidligere har fått natalizumab(et legemiddel til behandling av multippel sklerose) eller rituksimab(et legemiddel til behandling av visse typer kreft og leddgikt, dvs. revmatoid artritt), informer legen din, som vil avgjøre om du kan få Entyvio.
Hvis du tidligere har brugt natalizumab(et lægemiddel, der anvendes til at behandle multipel sklerose) eller rituximab(et lægemiddel, der anvendes til at behandle visse typer kræft og leddegigt), skal du fortælle det til lægen, så denne kan beslutte, om du må få Entyvio.

Hvordan man bruger "rituksimab" i en Norsk sætning

B-cell depletion with rituksimab in relapsing-remitting multiple sclerosis.

Rogne har rett i at rituksimab ligner okrelizumab.

Rituksimab brukes off label for å behandle MS.

Rituksimab og cladribin virker på litt forskjellig måte.

Rituksimab har ikkje marknadsføringsløyve som MS-medisin i Noreg.

Den undersøker om rituksimab er likeverdig med okrelizumab.

Denne studien sammenligner to MS-medisiner: rituksimab og cladribin.

Behandling med rituksimab skal registreres i Norsk MS-register.

På Oslo universitetssykehus bruker de rituksimab bare unntaksvis.

Beslutning vedrørende behandling med rituksimab for MS: 1.

Hvordan man bruger "rituximab" i en Dansk sætning

Der er endnu ikke nok viden til at anbefale, at ORENCIA anvendes sammen med anakinra og rituximab.

Artrite reumatoide, rituximab efficace anche udrn første succesfulde nyretransplantation i overalt på fingre og ansigt.

Lymfocytopeni og fald i CD4-positive T- celler er mere udtalt, når bendamustin kombineres med rituximab.

Selve behandlingen varer cirka 2 timer hver gang, men hvis du skal have antistoffet rituximab først, bliver den samlede behandlingstid længere.

Medicinrådets vurdering af venetoclax i kombination med rituximab til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi - vers. 1.1 Behandlet 15.

Uddannelsen giver viden, inspiration og Rituximab til behandling af en.

Det medicinske tidsskrift PLoS in some hamburger or to treatment and doctors the Anti-CD20 Antibody Rituximab når jeg har vist.

Men jeg kender ingen, der er direkte modstandere af at bruge rituximab til MS.

Rituximab har vist sig at have en sygdomsaktivitetsdæmpende effekt hos patienter med aktiv reumatoid artritis.

Materialet tilgås ved hjælp af kræftmedicinen Rituximab.