Eksempler på brug af Intravenösen verabreichung på Tysk og deres oversættelser til Dansk
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Medicine
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Ecclesiastic
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Official/political
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Computer
Vorbereitung zur intravenösen verabreichung.
Darüber hinaus Kapseln, Infusionslösungen,zur intramuskulären und intravenösen Verabreichung.
Die verdünnte Lösung zur intravenösen Verabreichung sollte innerhalb von 24 Stunden nach ihrer Zubereitung verbraucht werden.
Antikörper gegen Omalizumab wurden bei manchen Affen nach einer wiederholten subkutanen oder intravenösen Verabreichung gefunden.
Da keine Daten zur Kompatibilität von Simulect mit anderen Arzneimitteln zur intravenösen Verabreichung vorhanden sind, soll Simulect nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden und immer über einen separaten Infusionsschlauch verabreicht werden.
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Brug med adjektiver
Brug med substantiver
Verteilung Das durchschnittliche Verteilungsvolumen in der Endphase(Vz) nach einer einzelnen intravenösen Verabreichung an Patienten mit Psoriasis betrug 57 bis 83 ml/kg.
Pharmakokinetische Studien wurden nach der intravenösen Verabreichung des Präparats durchgeführt.
Elimination Die mittlere systemische Clearance(CL) nach einer einzelnen intravenösen Verabreichung an Patienten mit Psoriasis betrug 1,99 bis 2,34 ml/Tag/kg.
Die geschätzte aufgenommene Strahlungsdosis eines durchschnittlichen Erwachsenen(70 kg) aus einer intravenösen Verabreichung von mit 750 MBq Technetium-99m markierten LeukoScan ist in der Tabelle 1 aufgeführt.
Intravenöse Verabreichung von Flucloxacillin und Fusidinsäure.
Ist eine intravenöse Verabreichung nicht möglich, kann Naloxonhydrochlorid auch intramuskulär oder subkutan gegeben werden.
Die intravenöse Verabreichung des Arzneimittels trägt dazu bei, den Blutdruck nach seinem Kurzzeitsprung zu senken.
Die intravenöse Verabreichung von Calciumgluconat kann zur Umkehrung der Wirkungen der Calciumkanalblockade nützlich sein.
Die intravenöse Verabreichung der normalerweise subkutanen Dosis könnte zu einer schweren Hypoglykämie führen.
Nach intravenöser Verabreichung von Agalsidase Beta mit einer Infusionsrate von ca.
Elimination Nach intravenöser Verabreichung wird Tocilizumab biphasisch aus dem Kreislauf eliminiert.
Nach intravenöser Verabreichung wird Mycophenolatmofetil rasch und vollständig in MPA, den aktiven Metaboliten.
Nach intravenöser Verabreichung von CellCept ist zu erwarten, dass teilweise eine enterohepatische Rückresorption stattfindet.
Die intramuskuläre Verabreichung wird länger andauern als die intravenöse Verabreichung.
Form der Freisetzung"Spazmalgon": Lösungen für die intramuskuläre und intravenöse Verabreichung, sowie Tabletten.
Das Verteilungsvolumen(Vss), ermittelt nach intravenöser Verabreichung, beträgt 11 Liter/kg.
Amino-3'- Desoxythymidin(AMT) wurde alsweiterer Metabolit von Zidovudin nach intravenöser Verabreichung identifiziert.
Ml/min nach intravenöser Verabreichung einer 25-mg-Dosis.
Das Verteilungsvolumen(Vss) von ungefähr 18 Litern wurde nach intravenöser Verabreichung von 250 mg bestimmt.
Verteilung Das Verteilungsvolumen im Steady-State von Valsartan nach intravenöser Verabreichung beträgt etwa 17 Liter, was darauf hindeutet, dass sich Valsartan im Gewebe nicht ausgiebig verteilt.
Die intravenöse Verabreichung von Fusidinsäure sowie von hohen Dosen Flucloxacillin(Infusion von 500 mg oder mehr) kann zu einer Verdrängung von Rocuronium oder Vecuronium aus dem Komplex mit Sugammadex führen.
Bei intravitrealer und intravenöser Verabreichung von radioaktiv markiertem Pegaptanib an Kaninchen wurden die höchsten radioaktiven Konzentrationen(außer am Auge nach intravitrealer Verabreichung) in der Niere gefunden.
Verteilung Nach intravenöser Verabreichung beträgt das durchschnittliche Verteilungsvolumen im Steady-State etwa 135 Liter, was darauf hindeutet, dass sich Aliskiren weitgehend im extravaskulären Raum verteilt.
Nach intravenöser Verabreichung erreichten die Interferon-Serumspiegel gegen Infusionsende ihre Höchstwerte(135 bis 273 I.E. /ml), nahmen dann etwas rascher als nach subkutaner oder.
Die intravenöse Verabreichung von Tigecyclin in einer Einzeldosis von 300 mg über einen Zeitraum von 60 Minuten führte bei gesunden Probanden zu vermehrtem Auftreten von Übelkeit und Erbrechen.