Eksempler på brug af Lasofoxifen på Tysk og deres oversættelser til Dansk
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Was FABLYN enthält• Der Wirkstoff ist Lasofoxifen.
In Tiermodellen wurde Lasofoxifen in die Milch ausgeschieden.
Lasofoxifen hat die gleiche Wirkung wie Östrogen auf den Knochen.
Es ist nicht bekannt, ob Lasofoxifen in die Muttermilch ausgeschieden wird.
Fablyn ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Lasofoxifen enthält.
Lasofoxifen wird im menschlichen Plasma in hohem Maße an Proteine gebunden> 99.
In einer pädiatrischen Population wurde die Pharmakokinetik von Lasofoxifen nicht untersucht.
Lasofoxifen wurde mit benignen endometrialen Veränderungen in Verbindung gebracht.
Weniger als 2% der verabreichten Dosis erschienen als unverändertes Lasofoxifen im Urin.
Lasofoxifen erwies sich in keiner der angewendeten Testreihen als genotoxisch.
Die Qualität des Knochens, der während der zweijährigen Verabreichung von Lasofoxifen gebildet wird, ist normal.
Warfarin- Lasofoxifen hatte keinen Effekt auf die Pharmakokinetik von R- und S-Warfarin.
Dies lässt darauf schließen, dassdiese Metaboliten wahrscheinlich nicht zur pharmakologischen Wirkung von Lasofoxifen beitragen.
Lasofoxifen ist ein SERM, dessen biologische Wirkungen weitgehend durch die Bindung an Östrogenrezeptoren vermittelt werden.
Bei Patientinnen mit dieser Anamnese sollten die Serumtriglyzeride unter einer Therapie mit Lasofoxifen überwacht werden.
Lasofoxifen bindet an Albumin und an α 1-Säureglykoprotein; es wirkt allerdings nicht auf die Bindung von Warfarin oder Propranolol.
Diese Beobachtungen unterstützen die Schlussfolgerung, dass Lasofoxifen keine intrinsische, östrogen-agonistische Aktivität im Brustgewebe aufweist.
Lasofoxifen wurde als 0,25 mg Einmaldosis bei gesunden Personen und bei Personen mit leicht oder mäßig ausgeprägter Leberfunktionsstörung untersucht.
Paroxetin- Der stark wirkende CYP2D6-Hemmer Paroxetin erhöhte die systemische Aufnahme von Lasofoxifen um 35%; dies gilt als klinisch irrelevant.
Da weniger als 2% Lasofoxifen im Urin als unveränderter Wirkstoff ausgeschieden wird, wurde keine Studie bei Personen mit Nierenfunktionsstörung durchgeführt.
Die mittlere INR(international normalized ratio) AUC undder Höchstwert der INR nach Einmalgabe von Warfarin in Kombination mit Lasofoxifen waren etwa 8% bzw.
Drei Metaboliten von Lasofoxifen wurden im Plasma nachgewiesen: das direkte Glucuronidkonjugat, das Glucuronid eines hydroxylierten Metabolits und das methylierte Catechol.
Eine pharmakokinetische Populationsanalyse ergab keine klinisch bedeutsamen Unterschiede in Bezug auf die Pharmakokinetik von Lasofoxifen in der Altersspanne 40 bis 80 Jahre.
Lasofoxifen wird primär mittels Oxidation durch multiple Cytochrom-P450-Isoenzyme einschließlich den CYPs 2D6 und 3A4/ 5 und mittels Konjugation aus dem systemischen Kreislauf eliminiert.
Pathologen sollten bei der Beurteilung der Endometriumhistologie auf die Anwendung von Lasofoxifen in der Vorgeschichte hingewiesen werden, um gegebenenfalls die korrekte Diagnose einer benignen zystische Atrophie zu gewährleisten.
Lasofoxifen weist nach Verabreichung von Einmaldosen(bis zu 100 mg) und Mehrfachdosen(bis zu 20 mg einmal täglich) eine lineare Pharmakokinetik über einen breiten Dosisbereich auf.
Die Bindungsaffinitäten der zirkulierenden Hauptmetaboliten von Lasofoxifen waren mindestens 31-fach bzw.18-fach geringer als die von Lasofoxifen für den Östrogenrezeptor alpha bzw. den Östrogenrezeptor beta.
In klinischen Studien veränderte Lasofoxifen den Metabolismus von Dextromethorphan(CYP2D6-Substrat) und Chlorzoxazon(CYP2E1-Substrat) oder die Pharmakokinetik von Warfarin(CYP2C9-Substrat), Methylprednisolon(CYP3A4-Substrat) oder Digoxin(MDR1 P-Glykoproteinsubstrat) nicht.
In einer Prä- und Postnatalstudie an Ratten verzögerte und/ oder unterbrach Lasofoxifen in einer Dosierung von ≥ 0,01 mg/ kg/ Tag die Geburt, erhöhte die Mortalität der Jungtiere bei der Geburt, veränderte das Erreichen von Meilensteinen in der Entwicklung und reduzierte das Wachstum.