Eksempler på brug af Rasagilin på Tysk og deres oversættelser til Dansk
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
Jede Tablette enthält 1 mg Rasagilin als Mesilat.
Weniger als 1% Rasagilin wird unverändert über den Harn ausgeschieden.
Jede Tablette enthält 1 mg Rasagilin als.
Der Stoffwechsel von Rasagilin verläuft über zwei Hauptwege.
Was sind die Nebenwirkungen von Azilect(Rasagilin- Mesylat)?
Rasagilin wird rasch resorbiert und erreicht innerhalb von ca.
AZILECT ist ein Arzneimittel,das den arzneilich wirksamen Bestandteil Rasagilin enthält.
Rasagilin zeigt im Bereich von 0,5-2 mg ein Dosis-lineares pharmakokinetisches Verhalten.
Vor der Ausscheidung wird Rasagilin fast vollständig in der Leber metabolisiert.
Rasagilin ist bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz kontraindiziert.
Das mittlere Verteilungsvolumen nach intravenöser Gabe einer Einzeldosis Rasagilin beträgt 243 l.
Rasagilin zeigte einen im Vergleich zu Placebo statistisch signifikanten Nutzen.
Wenn Sie überempfindlich(allergisch) gegen Rasagilin oder einen der sonstigen Bestandteile von.
Die Anwendung von Rasagilin bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz ist kontraindiziert siehe Abschnitt 4.3.
Da die AUC nicht wesentlich beeinflusst wird,kann Rasagilin mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
Die Anwendung von Rasagilin bei Patienten mit mittelschwerer Leberinsuffizienz ist zu vermeiden.
Seit Markteinführung wurden diese Symptome auch bei Parkinson Patienten beobachtet, die mit Rasagilin behandelt wurden.
Bei Anwendung von Rasagilin bei einer stillenden Mutter ist Vorsicht geboten.
Ein Zeitraum von mindestens fünf Wochen sollte zwischen dem Absetzen von Fluoxetin und der Einleitung der Behandlung mit Rasagilin eingehalten werden.
Die Anwendung von Rasagilin bei Patienten mit mittelschwerer Leberinsuffizienz sollte vermieden werden.
Bei Patienten, die rauchen,besteht das Risiko einer Verminderung der Plasmaspiegel von Rasagilin infolge der Induktion des metabolisierenden Enzyms CYP1A2.
Rasagilin wies in vivo und in verschiedenen In-vitro-Testsystemen anhand von Bakterien oder Hepatozyten kein genotoxisches Potenzial auf.
Vorsicht ist bei der Einleitung der Behandlung mit Rasagilin bei Patienten mit leichter Leberinsuffizienz geboten.
Während des klinischen Entwicklungsprogramms veranlasste das Auftreten von Melanom-Fällen die Erwägung eines möglichen Zusammenhangs mit Rasagilin.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Rasagilin und Ciprofloxacin(einem CYP1A2-Hemmer) nimmt die AUC von Rasagilin um 83% zu.
Mindestens 14 Tage sollten zwischen dem Absetzen von Rasagilin und dem Beginn einer Behandlung mit Fluoxetin oder Fluvoxamin liegen.
Die gleichzeitige Gabe von Rasagilin und Theophyllin(einem CYP1A2-Substrat) hatte keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik dieser beiden Substanzen.
Mindestens 14 Tage sollten zwischen dem Absetzen von Rasagilin und der Einleitung einer Behandlung mit MAO-Hemmern oder Pethidin liegen.
Experimentelle Daten haben gezeigt, dass Rasagilin zu einer Beeinträchtigung der Prolactin-ausschüttung und folglich zu einer Hemmung der Laktation führen kann.
Diese Ergebnisse weisen darauf hin, dasses unwahrscheinlich ist, dass Rasagilin in therapeutischen Konzentrationen klinisch signifikante Interferenzen mit Substraten dieser Enzyme verursacht.