Hvad Betyder RITUXIMAB på Dansk - Tysk-Dansk Oversættelse

• rituximab

Eksempler på brug af Rituximab på Tysk og deres oversættelser til Dansk

Der Wirkstoff von MabThera ist Rituximab.
Det aktive stof i MabThera er rituximab.

Wartung Rituximab- wie lange noch?
Vedligeholdelse Rituximab- for hvor meget længere?

Jede Lösung enthält 10 mg/ml Rituximab.
Opløsningen indeholder 10 mg rituximab pr. ml.

Wenn Rituximab an das Antigen bindet, wird eine Lyse der Zelle(Zelltod) ausgelöst.
Når rituximab bindes til antigenet, medfører det lysis celledød.

Durchstechflasche enthält 10 mg/ml Rituximab.
Hætteglas indeholder 10 mg/ ml rituximab.

Probleme bei der Wartung Rituximab gilt wahrscheinlich auch für Gazyva.
Problemer med vedligeholdelse rituximab vil sandsynligvis også gælde for Gazyva.

Biologische Arbeitsstoffe: Tocilizumab und Rituximab.
Biologiske agenser: tocilizumab og rituximab.

Forschung auf Rituximab Widerstand und SCT Ergebnisse, Juni 2014 Rundschreiben, p.
Forskning i rituximab modstand og SCT resultater, Juni 2014 Nyhedsbrev, p.

Immunglobuline und Wartung Rituximab, Artikel 7, p.
Immunoglobuliner og vedligeholdelse rituximab, Artikel 7, p.

Jede Durchstechflasche zum einmaligen Gebrauch enthält 100 mg Rituximab.
Et hætteglas til engangsbrug indeholder 100 mg rituximab.

Rituximab bindet an der Oberfläche bestimmter weißer Blutkörperchen, den B-Zellen.
Rituximab binder sig til overfladen på en type af hvide blodlegemer, B lymfocytter.

Zevalin sollte nach einer Vorbehandlung mit Rituximab angewandt werden.
Zevalin bør anvendes efter en forbehandling med rituximab.

Wenn Rituximab an die Oberfläche dieser Zelle bindet, führt das zum Absterben der Zelle.
Når rituximab binder sig til overfladen af denne celle, får det cellen til at dø.

So erhalten Sie bei den ersten beiden Infusionen Ihrer Behandlung Rituximab.
De første to infusioner af din behandling er rituximab.

Rituximab kann bei der Behandlung von sekundärer progredienter Multipler Sklerose helfen.
Læs mere Rituximab kan hjælpe med at behandle sekundær progressiv multipel sklerose.

Geschwächten Immunsystems und Wartung Rituximab, Artikel 7, p. 28-29.
Nedsat immunforsvar og vedligeholdelse rituximab, Artikel 7, p. 28-29.

Rituximab wird im Vergleich zur zugelassenen Monotherapie in einer niedrigeren Dosis verabreicht.
Rituximab indgives i en reduceret dosis sammenlignet med den godkendte monoterapi.

MabThera 100 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Rituximab.
MabThera 100 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning rituximab.

Wenn Sie überempfindlich(allergisch) gegen Rituximab, andere ähnliche Eiweiße oder.
Hvis du er overfølsom(allergisk) over for rituximab, proteinstoffer af lignende oprindelse eller.

Probleme bei der Wartung Rituximab gilt wahrscheinlich auch für Gazyva(Obinutuzumab) und so genannte"Biosimilars" Rituximab werden, die jetzt verfügbar.
Problemer med vedligeholdelse rituximab vil sandsynligvis også gælde for Gazyva(obinutuzumab) og såkaldte"biosimilars" for rituximab, der nu bliver tilgængelige.

Überempfindlichkeit gegen Ibritumomab-Tiuxetan, Yttriumchlorid, Rituximab, andere murine.
Overfølsomhed over for ibritumomab tiuxetan, yttriumchlorid, rituximab eller andre murine.

Intravenöse Infusion von Rituximab kurz vor der Verabreichung von[90Y]- markiertem Zevalin.
En intravenøs infusion af rituximab lige inden indgivelse af[90Y] radioaktivt mærket Zevalin.

Mitglied Feedback re Vor- und Nachteile der Wartung Rituximab, Mai 2017 Rundschreiben, p.
Medlem tilbagemeldinger re fordele og ulemper ved vedligeholdelse Rituximab, Maj 2017 Nyhedsbrev, p.

Anmerkungen zur Wartung Rituximab aus einer prominenten Fach Lymphom, Januar 2014 Rundschreiben, p.
Bemærkninger om vedligeholdelse rituximab fra en prominent lymfom specialist, Januar 2014 Nyhedsbrev, p.

(Newsletter Details sind verfügbar) und so genannte“Biosimilars” Rituximab werden, die jetzt verfügbar.
(Nyhedsbrev oplysninger er tilgængelige) og såkaldte“biosimilars” for rituximab, der nu bliver tilgængelige.

Die Mehrzahl der Patienten erhielt Rituximab in Kombination mit einer Chemotherapie oder als Teil einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation.
Hovedparten af patienterne havde fået rituximab i kombination med kemoterapi eller som en del af en hæmatopoietisk stamcelletransplantation.

Aufgrund seiner Eigenschaften ist es jedoch unwahrscheinlich, dass Rituximab ein mutagenes Potenzial aufweist.
På grund af dets karakteristika er det imidlertid ikke sandsynligt, at rituximab har noget mutagent potentiale.

Jeder wird auf die wiederholte Verwendung der gleichen Chemotherapie Medikamente resistent, einschließlich monoklonaler Antikörper wie Rituximab und Obinutuzumab(Gazyva).
Alle bliver resistent over for gentagen brug af de samme kemoterapi narkotika, herunder monoklonale antistoffer, såsom rituximab og obinutuzumab(Gazyva).

Während oder nach einer Behandlung mit Rituximab kann es zu schweren Infusionsreaktionen kommen.
Under eller efter behandlingen med rituximab kan der opstå alvorlige infusionsreaktioner.

Die geschätzte mediane terminale Eliminationshalbwertszeit von Rituximab betrug 22 Tage Bereich 6,1 bis 52 Tage.
Den estimerede mediane terminale eliminationshalveringstid af rituximab var 22 dage spændvidde 6, 1- 52 dage.