Er der MdDS kliniske forsøg/ forskningsundersøgelser?
Er det MdDS kliniske studier/ forskningsstudier?
Undersøgelser hjælper med bedre at forstå MdDS.
Undersøkelser hjelper bedre med å forstå MdDS.
Jeg har selv diagnosticeret MdDS efter flere lægerbesøg.
Jeg har selv diagnostisert MdDS etter flere legebesøk.
Emne: MdDS og ufølsomme ægtefæller, forældre eller børn.
Emne: MdDS og ufølsomme ektefeller, foreldre eller barn.
Forstyrrelsen og ofte stillede spørgsmål MdDS Foundation.
Lidelsen og vanlige spørsmål MdDS Foundation.
Dine donationer hjælper MdDS Foundation på følgende måder.
Dine donasjoner hjelper MdDS Foundation på følgende måter.
For tyve år siden var oplysninger om MdDS sparsomme.
For tjue år siden var informasjonen om MdDS sparsom.
MdDS Foundation tildeler priser til institutioner, ikke enkeltpersoner.
MdDS Foundation tildeler priser til institusjoner, ikke enkeltpersoner.
Sjældne sygdomme er ikke sjældne! MdDS Foundation 6: 38 pm.
Sjeldne sykdommer er ikke sjeldne! MdDS Foundation 6: 38 pm.
Udvikling af en telemedicinsk metode til behandling af MdDS.
Utvikling av en telemedisinsk tilnærming for behandling av MdDS.
Århundreder af rejsende har oplevet MdDS uden at kende årsagen.
Århundrer av reisende har opplevd MdDS uten å vite årsaken.
Hvordan påvirker MdDS dit liv, familieliv, beskæftigelse og aktiviteter?
Hvordan påvirker MdDS ditt liv, familieliv, sysselsetting og aktiviteter?
Resultater: 172,
Tid: 0.0396
Hvordan bruke "mdds" i en Dansk setning
Hvad der gør MdDS virkelig anderledes, er at symptomer ofte forsvinder, når de er i passiv bevægelse, f.eks: kørsel eller ridning i en bil.
Specialister og læger inden for sundhedsvæsenet MdDS Foundation
Hjem / At leve med MdDS - Find en læge
Find en lokal sundhedsperson, der kan hjælpe med at diagnosticere dig.
MdDS kan fortsætte i måneder til år.
Årsagen til MdDS er stadig ukendt.
Alle, der deltager i aktiviteter på vegne af MdDS Balance Disorder Foundation forventes og er forpligtet til at overholde denne politik.
Behandlingsudfordringer:
Der er mange mennesker, der går rundt og lider af denne tilstand, som ikke ved, at MdDS er årsagen.
Vores politikker MdDS Foundation 6: 36 pm
Dette websted bruger cookies til at forbedre din oplevelse, når du bruger den.
Abonner på vores adresseliste til professionelle
Download vores MdDS med det samme hurtigt referencekort eller informativ brochure (PDF).
Mennesker med MdDS føler en gyngende eller svingende fornemmelse.
Læger har brug for at vide, hvad MdDS er, og hvordan de diagnosticeres og behandles.
Hvordan læger diagnosticerer Mal de Débarquement | MdDS Foundation
Home / For fagfolk - Diagnostisering af MdDS
Mal de Débarquement Syndrome (MdDS) er en neurologisk forstyrrelse af oplevet bevægelse.
Hvordan bruke "mdds" i en Norsk setning
MdDS Foundation gir ikke personlig informasjon, inkludert e-postadresser, til noen.
Takk for interessen din for MdDS Foundation.
Behandling for MdDS er begrenset og sykeligheten er høy.
MdDS Foundation tildeler priser til institusjoner, ikke enkeltpersoner.
Jeg fikk diagnosen MdDS i 2012 etter et cruise i Alaska.
Ryddesager, mal de Debarquement Syndrome MdDS or MdDS.
Robert Baloh, medlem av MdDS Foundation's Advisory Legeråd.
MdDS Foundation 8: 44 pm
Blog 7.11.2017
Velkommen, venner og støttespillere.
Dansk
English
Deutsch
Español
Suomi
Français
Svenska
عربى
Български
বাংলা
Český
Ελληνικά
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文