Hva Betyr ADCETRIS på Dansk - Norsk-Dansk Oversettelse

• adcetris

Eksempler på bruk av Adcetris på Norsk og deres oversettelse til Dansk

Adcetris inneholder natrium.
Adcetris indeholder natrium.

Tabell 3: Bivirkninger av ADCETRIS.
Tabel 3: Bivirkninger ved ADCETRIS.

Adcetris skal kun gis til voksne.
Adcetris må kun gives til voksne.

Hver pakning med Adcetris består av ett hetteglass.
Hver pakning med Adcetris indeholder et hætteglas.

Følgende bivirkninger er rapportert med Adcetris alene.
Følgende bivirkninger er rapporteret med Adcetris alene.

Adcetris brukes alene til å behandle klassisk Hodgkins lymfom som.
Adcetris alene bruges til at behandle klassisk Hodgkins lymfom, der er.

Etter rekonstituering inneholder hver ml oppløsning 5 mg Adcetris.
Efter rekonstitution indeholder hver ml i opløsningen 5 mg Adcetris.

Adcetris 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning brentuksimabvedotin.
Adcetris 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning brentuximab vedotin.

Vend posen forsiktig opp ned for å blande oppløsningen som inneholder Adcetris.
Vend forsigtigt posen for at blande den opløsning, der indeholder Adcetris.

Adcetris blir brukt til å behandle CTCL når en bestemt type proteiner finnes på celleoverflaten.
Adcetris bruges til at behandle CTCL, hvis der er en bestemt type protein til stede på cellernes overflade.

Hvert hetteglass er overfylt med 10 %, noe som gir 55 mg Adcetris per hetteglass og et totalt rekonstituert volum på 11 ml.
Hvert hætteglas indeholder et overskud på 10%, hvilket giver 55 mg Adcetris per hætteglas og et samlet rekonstitueret mængde på 11 ml.

Adcetris(brentuximab vedotin)- Vilkår eller restriksjoner vedrørende leveranse og bruk- L01XC12.
Adcetris(brentuximab vedotin)- Betingelser eller begrænsninger vedrørende udlevering og anvendelse- L01XC12.

Tabell 11: Prøveberegninger for pasienter som veier 60 til 120 kg og som skal ha den anbefalte dosen på 1,8 mg/kg ADCETRIS.
Tabel 11: Prøveberegninger for patienter, der får den anbefalede dosis på 1,8 mg/kg ADCETRIS for et vægtinterval mellem 60 kg og 120 kg.

Adcetris(brentuximab vedotin)- Vilkår eller restriksjoner vedrørende leveranse og bruk- L01XC12- RXed. eu NO.
Adcetris(brentuximab vedotin)- Betingelser eller begrænsninger vedrørende udlevering og anvendelse- L01XC12- RXed. eu DA.

Leversykdom og andre medisinske tilstander som kan ha vært til stede før du startet med Adcetris, og noen legemidler som du tar, kan øke risikoen for leverskade.
Leversygdom og andre medicinske tilstande, som kan have eksisteret, før du begyndte at få behandling med Adcetris, og visse lægemidler, du tager kan øge risikoen for leverskader.

Allerede rekonstituert Adcetris kan også fortynnes i 5 % glukose til injeksjon eller Ringer‑laktat injeksjonsvæske.
Det allerede rekonstituerede Adcetris kan også fortyndes i 5% dextrose til injektion eller Ringerlaktat til injektion.

For pasienter med HL med forhøyet risiko for tilbakefall eller progresjon etter ASCT, bør behandling med ADCETRIS påbegynnes etter bedring fra ASCT, basert på klinisk skjønn.
Hos patienter med HL med øget risiko for recidiv eller progression efter ASCT bør behandling med ADCETRIS påbegyndes efter restitution efter ASCT baseret på en klinisk vurdering.

ADCETRIS er indisert til behandling av voksne pasienter med residiverende eller refraktær CD30+ Hodgkins lymfom(HL).
ADCETRIS er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktært CD30+ Hodgkins lymfom(HL).

Sju(7) pasienter med residiverende sALCL fikk en startdose på 1,8 mg/kg og én pasient fikk en startdose på 1,2 mg/kg ADCETRIS administrert intravenøst over 30 minutter hver 3. uke.
Syv patienter med recidiverende sALCL fik en startdosis på 1,8 mg/kg, og én patient fik en startdosis på 1,2 mg/kg ADCETRIS administreret intravenøst over 30 minutter hver 3. uge.

Adcetris brukes til å behandle pasienter med avansert klassisk Hodgkins lymfom som ikke har fått behandling tidligere.
Adcetris bruges til at behandle patienter med fremskreden klassisk Hodgkins lymfom, som ikke er blevet behandlet før.

En studie evaluerte farmakokinetikken til brentuksimabvedotin og MMAE etter administrering av 1,2 mg/kg ADCETRIS til pasienter med lett(n=4), moderat(n=3) og alvorlig(n=3) nedsatt nyrefunksjon.
Et studie evaluerede farmakokinetikken for brentuximab vedotin og MMAE efter administration af ADCETRIS 1,2 mg/kg til patienter med let(n=4), moderat(n=3) og svært(n=3) nedsat nyrefunktion.

Adcetris brukes til å behandle systemisk anaplastisk storcellet lymfom, som finnes i lymfeknutene og/eller andre kroppsdeler som.
Adcetris bruges til at behandle systemiske anaplastiske storcellede lymfomer, der findes i dine lymfeknuder og/eller andre dele af kroppen, som.

En studie evaluerte farmakokinetikken til brentuksimabvedotin og MMAE etter administrasjon av 1,2 mg/kg ADCETRIS til pasienter med lett(Child-Pugh A, n=1), moderat(Child-Pugh B, n=5) og alvorlig(Child-Pugh C, n=1) nedsatt leverfunksjon.
Et studie evaluerede farmakokinetikken for brentuximab vedotin og MMAE efter administration af ADCETRIS 1,2 mg/kg til patienter med let(Child-Pugh A; n=1), moderat(Child-Pugh B; n=5) eller svært(Child-Pugh C; n=1) nedsat leverfunktion.

ADCETRIS ble administrert som monoterapi i to fase 2-studier hos 160 pasienter med residiverende eller refraktær HL eller sALCL.
ADCETRIS blev administreret som monoterapi til 160 patienter i to fase 2-studier med patienter med recidiverende eller refraktært HL eller sALCL.

Anbefalt startdose for rebehandling av pasienter med residiverende eller refraktær HL eller sALCL, som tidligere har respondert på behandling med ADCETRIS, er 1,8 mg/kg administrert som en intravenøs infusjon i løpet av 30 minutter hver 3. uke.
Den anbefalede startdosis ved genbehandling af patienter med recidiverende eller refraktært HL eller sALCL, som tidligere har responderet på behandling med ADCETRIS, er 1,8 mg/kg som intravenøs infusion over 30 minutter hver 3. uge.

ADCETRIS er indisert til behandling av voksne pasienter med residiverende eller refraktær systemisk anaplastisk storcellet lymfom(sALCL).
ADCETRIS er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktært systemisk anaplastisk storcellet lymfom(sALCL).

ADCETRIS er indisert til behandling av voksne pasienter med CD30+ HL med forhøyet risiko for tilbakefall eller progresjon etter ASCT(se pkt. 5.1).
ADCETRIS er indiceret til behandling af voksne patienter med CD30+ HL med øget risiko for recidiv eller progression efter ASCT(se pkt. 5.1).

Adcetris blir brukt til å behandle kutant T-cellelymfom(CTCL) hos pasienter som tidligere har fått minst ett legemiddel som virker via blodsirkulasjonen.
Adcetris bruges til at behandle kutant T-cellelymfom(CTCL) hos patienter, som tidligere har fået mindst ét lægemiddel, der optages via blodbanen….

Adcetris vil bli gitt til deg sammen med doksorubicin, vinblastin og dakarbazin, som er andre kjemoterapeutiske legemidler som brukes til å behandle Hodgkins lymfom.
Du vil få Adcetris sammen med doxorubicin, vinblastin og dacarbazin, som er andre kemoterapilægemidler, der bruges til at behandle Hodgkins lymfom.

Adcetris inneholder virkestoffet brentuksimabvedotin, et kreftlegemiddel som består av et monoklonalt antistoff bundet til et stoff som skal drepe kreftceller.
Adcetris indeholder det aktive stof brentuximab vedotin, et middel mod kræft, som består af et monoklonalt antistof bundet til et stof, der skal dræbe kræftceller.

Hvordan bruke "adcetris" i en Norsk setning

Allerede rekonstituert Adcetris kan også fortynnes i glukose 5 % oppløsning til injeksjon eller Ringer-laktatoppløsning til injeksjon.

Adcetris brukes til å behandle pasienter med systemisk anaplastisk storcellet lymfom som ikke har fått behandling tidligere.

Se pakningsvedleggene for disse legemidlene gitt i kombinasjon med Adcetris for mer informasjon om bruk og virkning.

Adcetris «Takeda» - Felleskatalogen ATC-nr.: L01X C12 Miljørisiko: Miljøpåvirkning av brentuksimabvedotin kan ikke utelukkes, da økotoksikologiske data mangler.

Adcetris reiser en viktig problemstilling i hvordan man skal stille seg til nye og lovende metoder der pasientgruppene.

Den vanlige dosen av Adcetris gitt i kombinasjon med cyklofosfamid, doksorubicin og prednison er 1,8 mg/kg gitt hver 3.

Andre legemidler og Adcetris Snakk med lege dersom du bruker, nylig har brukt eller begynner å bruke nye legemidler.

Hvordan du oppbevarer Adcetris Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på hetteglassetiketten og esken etter EXP.

Hvordan bruke "adcetris" i en Dansk setning

Vend forsigtigt posen for at blande den opløsning, der indeholder ADCETRIS.

Man fandt en markant forbedring af PFS (HR 0,57) for den halvdel af patienterne der modtog Adcetris (75).

Den sædvanlige dosis af Adcetris givet i kombination med anden kemoterapi er 1,2 mg/kg givet hver 2.

Adcetris bivirkninger omfatter trombocytopeni (lavt blodpladensniveau), perifer sensorisk neuropati (nerveskade), neutropeni (dråbe i hvide blodlegemer), kvalme, øvre luftvejsinfektion, diarré, opkastning og anæmi.

Den sædvanlige dosis af Adcetris alene er 1,8 mg/kg givet en gang hver 3.

ADCETRIS sikkerhed og virkning hos børn under 18 år, er endnu ikke klarlagt.

Bivirkninger for ADCETRIS er opstillet efter MedDRA Systemorganklasse og foretrukken term (se Tabel 3).

Checkpoint inhibitors (Nivolumab, Pembrolizumab) Nivolumab/Opdivo anbefales til behandling af recidiverende eller refraktær sygdom efter HDT og efter behandling med Adcetris/Brentuximab Vedotin.

Resultaterne viste en tydelig gavn af Adcetris på både progressionsfri overlevelse (PFS) og samlet overlevelse (OS).

Konsolidering efter HDT med Adcetris (se afsnit nedenfor) bør overvejes efter individuel bedømmelse.