Eksempler på bruk av Microslices på Norsk og deres oversettelse til Dansk
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Tissue K+ innhold av hjerne microslices fra umoden kylling forhjerne.
Tissue K+ indhold i hjernen microslices fra umodne kylling forebrain.Homogen microslices på is, ved hjelp av et glass-Teflon Douce Homogenizer(20 slag, 700 rpm).
Homogenisere microslices på is, ved hjælp af et glas-Teflon Dounce Homogenizer(20 slag; 700 rpm).Ved hjelp av disse tiltak er det blitt demonstrert at microslices forblir levedyktige i minst 2 timer post-generasjonen.
Ved hjælp af disse foranstaltninger er det blevet påvist, at microslices forbliver levedygtige i mindst 2 timer efter generation.Noncooled microslices har en høyere levedyktighet og lufthastighet i forhold til avkjølte skiver.
Noncooled microslices har en højere rentabilitet og respirationsfrekvens i forhold til afkølede skiver.Heri er disse hjerneseksjoner(250 mikrometer x 250 mikrometer skiver av variabel lengde, avhengig av tykkelsen på vev)er omtalt som microslices.
Heri disse hjerne sektioner(250 um x 250 um skiver af varierende længde afhængigt af tykkelsen af vævet)benævnes microslices.Respirasjonsmålinger av microslices fra kylling forhjerne De respirasjonsmålinger av hjernevev ble beregnet som følger.
Respirationsfrekvenser af microslices fra kylling forebrain respiration satser for hjernevæv blev beregnet som følger.Den statistisk sampling av hjernevev som produseres avde alikvoter av microslices må være representative for vev fra hvilke skivene ble fremstilt.
Den statistiske prøvetagning af hjernevæv produceret afDe portioner af microslices skal være repræsentativ for det væv, hvorfra skiverne blev fremstillet.Når microslices ble vasket i K+-fri buffer umiddelbart etter kutting, ble vevet K+ uttømt til et nivå som var like over bakgrunnen(tid 0).
Når microslices blev vasket i K +-fri buffer umiddelbart efter hakke, blev vævet K+ forarmet til niveauer, som var lige over baggrunden(tid 0).Forsiktig agitere til individuelle microslices er suspendert, og deretter tillate dem å bosette seg under gravitasjon.
Agitere forsigtigt, indtil de enkelte microslices er suspenderet, og derefter lade dem bosætte under tyngdekraften.Microslices som genereres ved hjelp av denne fremgangsmåten, er levedyktig, og en rekke arter(for eksempel rotter, mus og kylling) kan brukes til å produsere microslices.
Microslices genereres ved hjælp af denne procedure er levedygtige, og en række forskellige arter(for eksempel rotte, mus og kylling) kan anvendes til at fremstille microslices.Den likevekt(trinn 3.4) med periodiske endringer i buffer tillater microslices å"gjenopprette" fra kutting, og forbedrer reproduserbarhet i forskjellige funksjonelle analyser(for eksempel kalsium-akkumulering).
Ækvilibreringsperioden(trin 3.4) med periodiske ændringer i buffer tillader microslices at"komme sig" fra hakke, og forbedrer reproducerbarhed i forskellige funktionelle assays(såsom calcium ophobning).Brain microslices kan brukes til å undersøke ulike signalmolekyler, etter en rekke stimuli(for eksempel KCl depolarisering[Figur 4] AMPA NMDA, glutamat stimulering 10), og kan også brukes til å sammenligne responsene til cellesignalmolekyler mellom flere områder av hjernen(Figur 4).
Brain microslices kan anvendes til at undersøge forskellige signalmolekyler efter en mange forskellige stimuli(f. eks KCl depolarisering[Figur 4], AMPA, NMDA, glutamat stimulation 10), og kan også anvendes til at sammenligne reaktioner celle signalmolekyler mellem flere områder af hjernen(figur 4).Imidlertid ved påfølgende inkubering med Krebs-buffer, den microslices hurtig akkumulert K+ fra det omgivende medium, og i løpet av 5 min de hadde nådd en stabil tilstand nivå lik den for ubehandlede microslices(dvs. microslices vasket og inkubert i normal buffer).
Men på efterfølgende inkubation med Krebs buffer, de microslices hurtigt akkumuleret K+ fra det omgivende medium, og inden for 5 min, de havde nået et steady state niveau svarende til det for ubehandlet microslices(dvs. microslices vasket og inkuberet i normal buffer).Spre microslices jevnt over bunnen av røret i et enkelt lag, slik at hvert microslice er ikke lenger enn noen få millimeter fra den oksygenatmosfære.
Spred microslices jævnt over bunden af glasset i et enkelt lag, således at hver microslice er ikke længere end nogle få millimeter fra oxygeneret atmosfære.På denne tiden, tilsett 2 ml frisk 37° C Krebs buffer, og overføre 15-20 microslices(150 mL av microslice suspensjon) til flat bunn polystyren 5 ml rør ved hjelp av en ekstra bred boring pipettespissen med glattet kanter(som kan være skapt av skjæring~ 2 mm fra enden av en P1000 spissen).
På dette tidspunkt, tilsættes 2 ml frisk 37 ° C Krebs buffer, og overføre 15-20 microslices(150 pi microslice hjulophæng) til flad bund polystyren 5 ml rør ved hjælp af en ekstra bred boring pipettespids med udglattede kanter(som kan skabes ved skæring~ 2 mm fra enden af en P1000 spids).Inkuber microslices ved 37° C, og kontinuerlig passerer carbogen over overflaten av de 150 ul microslice suspensjon, ved hjelp av en gassledning som er stillinged like over overflaten av microslice suspensjon(for å unngå mekanisk forstyrrelse).
Inkuber microslices ved 37 ° C og kontinuerligt passere carbogen over overfladen af 150 pi microslice suspension ved hjælp af en gasledning, der er positioned lige over overfladen af microslice suspension(for at undgå mekanisk forstyrrelse).Den temperatur ved hvilken microslices bør hakket og vasket ble undersøkt ved å sammenligne respirasjonsmålinger av microslices generert med og uten avkjøling til 4° C.
Den temperatur, ved hvilken microslices skal kløves og vaskes blev undersøgt ved at sammenligne respiration satser microslices genereret med og uden køling til 4 ° C.Heri er en in vitro-teknikk for generering av microslices som kan brukes for å undersøke de molekylære mekanismer som er involvert i eksitotoksisitet og iskemi-mediert celledød i intakt moden hjernevevet beskrevet.
Heri er en in vitro-teknik til generering af microslices, der kan bruges til at undersøge de molekylære mekanismer involveret i excitotoxicity og iskæmi-medieret celledød i intakt modne hjernevæv beskrevet.En 90 andre in vitro-stimulus av hjerne microslices med AMPA NMDA eller glutamat induserer de samme responser i forskjellige molekyler(f. eks CaMKII, GluN2B og GluA1) som en 90 sekunders periode med okklusjon in vivo 10.
En 90 sekunder in vitro stimulus af hjerne microslices med AMPA, NMDA eller glutamat inducerer de samme svar i en række forskellige molekyler(f. eks CaMKII, GluN2B og GluA1) som en 90 sekunders periode med okklusion in vivo 10.Denne protokollen kan tilpasses for bruk i forskjellige arter(microslices fra rotter, mus og kylling har tidligere blitt generert), og fra en hvilken som helst hjerneregion(figurene 1-3 fremstiller microslices avledet fra hel forhjerne, Fig. 4 viser microslices avledet fra cortex og striatum).
Denne protokol kan tilpasses til anvendelse i en række forskellige arter(microslices fra rotter, mus og høns har tidligere blevet frembragt), og fra en hvilken som helst område af hjernen(figur 1-3 viser microslices afledt fra hele forhjerne, figur 4 viser microslices afledt fra cortex og striatum).
