Hva Betyr PASIENTER RANDOMISERT på Dansk - Norsk-Dansk Oversettelse

• patienter randomiseret

Eksempler på bruk av Pasienter randomisert på Norsk og deres oversettelse til Dansk

I en kontrollert studie ble 60 pasienter randomisert til tre grupper(45).
I et kontrolleret forsøg blev 60 patienter opdelt i 3 grupper(45).

Pasienter randomisert til bærergruppen byttet til IKERVIS etter 6 måneder.
Patienter randomiseret til kontrolgruppen blev skiftet til IKERVIS efter 6 måneder.

I en kontrollert studie ble 60 pasienter randomisert til tre grupper(45).
I en kontrolleret undersøgelse blev 60 patienter randomiseret til tre grupper(45).

Pasienter randomisert til ACTIVE-programmet var pasienter med dokumentert AF, dvs.
Patienter randomiseret i ACTIVE-programmet var dem, der blev præsenteret med dokumenteret AF, dvs.

Den endelige effektanalysen inkluderer alle pasienter randomisert i begge faser av studien.
Den endelige effektanalyse inkluderede alle patienter randomiseret til begge dele af studiet.

Ved uke 8 ble 45 pasienter randomisert og fikk 5 mg/kg infliksimab hver 8. uke eller hver 12. uke som vedlikeholdsbehandling.
Ved uge 8 blev 45 patienter randomiseret og fik 5 mg/kg infliximab enten hver 8. eller hver 12. uge som et vedligholdelsesregimen.

I studie 309 ble det observert en statistisk signifikant bedring i OS hos pasienter randomisert til eribulinarmen sammenlignet med kontrollarmen.
I studie 309 blev der observeret en statistisk signifikant forbedring i OS hos patienter, der blev randomiseret til eribulinarmen, sammenlignet med kontrolarmen.

Pasienter randomisert til placebo og som ikke hadde HBe-serokonversjon ved uke 48 ble overført til en åpen studie med entekavir i år 2 av studien.
Patienter randomiseret til placebo, som ikke opnåede HBe-serokonvertering ved uge 48, skiftede til åben entecavir i studiets andet år;

I studien publisert av Skof et al. ble pasienter randomisert til å få enten FOLFIRI eller XELIRI.
I studiet publiceret af Skof et al blev patienterne randomiseret til enten at få FOLFIRI eller XELIRI.

Ved uke 12 hadde flere pasienter randomisert til LIFMIOR en positiv effektrespons(for eksempel PASI 75) enn de som ble randomisert til placebo.
Efter 12 uger havde flere patienter, der var randomiseret til LIFMIOR, positiv effekt-respons(f. eks. PASI 75) end patienter, der var randomiseret til placebo.

I tillegg ble en hjerteutfall studie med 5380 pasienter med type 2 diabetes mellitus og en nylig akutt koronarsyndrom-hendelse gjennomført med 2701 pasienter randomisert til alogliptin og 2679 randomisert til placebo.
Endvidere blev der udført et kardiovaskulært endepunktsstudie hos 5.380 patienter med type 2-diabetes mellitus og en nylig hændelse af akut koronarsyndrom; 2.701 patienter var randomiseret til alogliptin og 2.679 randomiseret til placebo.

I denne studien ble 1002 pasienter randomisert i et 2x2 faktorielt design til en av de følgende 4 armene.
I dette studie blev 1002 patienter randomiseret i et 2x2 faktor design til en af følgende fire arme.

I en tilleggsstudie med to sentre ble 26 pasienter randomisert til takrolimus- og 24 pasienter til ciklosporingruppen.
I yderligere en undersøgelse i to centre blev 26 patienter randomiseret til tacrolimus versus 24 patienter til ciclosporin.

I disse studiene ble 1 493 pasienter randomisert 1:1:1 for behandling med apremilast 20 mg to ganger daglig, apremilast 30 mg to ganger daglig eller placebo med identisk utseende i 16 uker.
I løbet af disse undersøgelser blev ca. 1.500 patienter randomiseret 1:1:1 til enten at få apremilast 20 mg to gange dagligt, apremilast 30 mg to gange dagligt eller identisk udseende placebo i 16 uger.

I COMFORT-I, etter en median oppfølgingstid på 61,7 måneder var dødsraten hos pasienter randomisert til ruksolitinib-armen 44,5 %(69 av 155 pasienter) mot 53,2 %(82 av 154) hos pasienter randomisert til placebo.
Efter en median opfølgningsperiode på 61,7 måneder i COMFORT-I var dødeligheden hos patienter randomiseret til ruxolitinib 44,5%(69 ud af 155 patienter) mod 53,2%(82 ud af 154 patienter) hos patienter, der var randomiseret til placebo.

I den andre kliniske studien(ASSERT) ble 279 pasienter randomisert til enten å få placebo(Gruppe 1, n=78) eller infliksimab 5 mg/kg(Gruppe 2, n=201) ved uke 0, 2 og 6 og hver 6. uke inntil uke 24.
I det andet kliniske studie(ASSERT) blev 279 patienter randomiseret til behandling med enten placebo(gruppe 1, n= 78) eller 5 mg/kg infliximab(gruppe 2, n= 201) i uge 0, 2 og 6 og derefter hver 6. uge indtil uge 24.

I den pivotale placebokontrollerte studien for Revatio ved pulmonal arteriell hypertensjon, ble totalt 207 pasienter randomisert til og behandlet med 20 mg, 40 mg eller 80 mg Revatio tre ganger daglig, og 70 pasienter ble randomisert til placebo.
I det pivotale placebo-kontrollerede studie af Revatio ved pulmonal arteriel hypertension blev i alt 207 patienter randomiseret til behandling med 20 mg, 40 mg eller 80 mg Revatio 3 gange dagligt, og 70 patienter blev randomiseret til placebo.

Etter en median observasjonsperiode på 31 måneder for pasienter randomisert i induksjonsfasen, forbedret R-CHOP signifikant utfallet hos pasienter med residivert/refraktært follikulært lymfom sammenlignet med CHOP(se tabell 6).
Efter en median observationstid på 31 måneder for patienter randomiseret til induktionsfasen, forbedrede R-CHOP signifikant udfaldet af recidiveret/refraktært follikulært lymfom sammenlignet med CHOP(se Tabel 5).

I COMFORT-II, etter en median oppfølgingstid på 55,9 måneder var dødsraten hos pasienter randomisert til ruksolitinib-armen 40,4 %(59 av 146 pasienter) mot 47,9 %(35 av 73 pasienter) hos pasienter randomisert til beste tilgjengelige behandling(BTB).
Efter en median opfølgningsperiode på 55,9 måneder i COMFORT II var dødeligheden hos patienter, der var randomiseret til ruxolitinib, 40,4%(59 ud af 146 patienter) mod 47,9%(35 ud af 73 patienter) hos patienter, der var randomiseret til bedste tilgængelige behandling(BAT).

Ved uke 0 ble pasientene randomisert for å få enten Saxenda eller placebo.
Ved uge 0 blev patienterne randomiseret til at få enten Saxenda eller placebo.

Etter en uke med enkeltblindet placeboinnføring ble pasientene randomisert til tolv ukers behandling med enten placebo eller sertralin i varierende dose.
Efter en uges indkøring med enkeltblind placebobehandling, blev patienterne randomiseret til en 12 ugers fleksibel dosering med enten sertralin eller placebo.

Etter å ha blitt behandlet for en akutt episode i 6 uker og deretter stabilisert i 8 uker med INVEGA(doser fra 3 til 15 mg en gang daglig), ble pasientene randomisert dobbelt-blindt til å fortsette på INVEGA eller på placebo til de opplevde tilbakefall av schizofrenisymptomer.
Efter at være blevet behandlet for en akut episode i 6 uger og stabiliseret i yderligere 8 uger med(doser på 3-15 mg én gang dagligt) blev patienterne randomiseret i et dobbeltblindet design til enten at fortsætte med eller med placebo, indtil de oplevede recidiv af skizofrenisymptomer.

Primærprofylakse med G-CSF var obligatorisk i TAC-armen etter at 230 pasienter var randomisert.
Primær G-CSF-profylakse blev gjort obligatorisk i TAC-armen, efter 230 patienter var blevet randomiseret.

Studien hadde en 48-ukers dobbeltblind periode hvor pasienter ble randomisert til daglig dose tadalafil.
Studiet havde en 48-ugers dobbeltblind periode, hvor patienterne blev randomiseret til at få en daglig dosis.

Studien hadde en 48-ukers dobbeltblind periode hvor pasienter ble randomisert til daglig dose tadalafil.
Studiet havde en 48-ugers dobbeltblind periode, hvor patienterne blev randomiseret.

Totalt 189 pasienter ble randomisert til Quinsair 240 mg to ganger daglig≥ 18 år.
Ialt 189 patienter blev randomiseret til Quinsair 240 mg to gange dagligt ≥ 18 år.

Totalt 130 pasienter ble randomisert til enten å få 30 mg icatibant(63 pasienter) eller et sammenligningspreparat(enten traneksamsyre(38 pasienter) eller placebo(29 pasienter))..
I alt blev 130 patienter randomiseret til at modtage enten en icatibant-dosis på 30 mg(63 patienter) eller et sammenlignende stof(enten tranexaminsyre, 38 patienter, eller placebo, 29 patienter)..

Totalt 427 pasienter ble randomisert til å få OZURDEX-behandling og 426 til simuleringsbehandling i de to fase III-studiene.
I alt 427 patienter blev randomiseret til at få OZURDEX og 426 til at få sham i de to fase III-studier.

Studien inkluderte en 48-ukers dobbeltblind periode hvor pasienter ble randomisert til daglig dose tadalafil 0,3 mg/kg, tadalafil 0,6 mg/kg eller placebo.
Studiet inkluderede en 48 ugers dobbeltblindet periode, hvor patienter dagligt blev randomiseret til tadalafil 0,3 mg/kg, tadalafil 0,6 mg/kg eller placebo.

Studien inkluderte en 48-ukers dobbeltblind periode hvor pasienter ble randomisert til daglig dose tadalafil 0,3 mg/kg, tadalafil 0,6 mg/kg eller placebo.
Studiet havde en 48-ugers dobbeltblind periode, hvor patienterne blev randomiseret til at få en daglig dosis tadalafil på 0,3 mg/kg eller 0,6 mg/kg eller placebo.

Hvordan bruke "pasienter randomisert" i en Norsk setning

Totalt er cirka 250 pasienter randomisert til +/- WBRT etter kirurgi eller stereotaxi.

Totalt ble 416 pasienter randomisert 2:1 for behandling med Afinitor (n=277) eller placebo (n=139).

Ved uke 8 ble 45 pasienter randomisert og fikk 5 mg/kg infliksimab hver 8.

Ved uke 16, hadde flere pasienter randomisert til Humira 0,8 mg/kg positiv respons (f.eks.

I MA17 studien ble pasienter randomisert mellom letrozol og placebo, etter 5 års tamoxifen.

Varigheten av kontinuerlig ivakaftorbehandling var 24 uker for pasienter randomisert til del 1 placebo/ivakaftorbehandlingssekvens og 16 uker for pasienter randomisert til del 1 ivakaftor/placebobehandlingssekvens.

I begge studiene ble totalt 347 pasienter randomisert til OZURDEX-behandling og 350 pasienter fikk simuleringsbehandling.

I den andre armen av studien ble 321 pasienter randomisert til nasogastrisk sonde eller PEG-sonde.

Hvordan bruke "patienter randomiseret" i en Dansk setning

Patienter randomiseret til kontrolgruppen blev skiftet til IKERVIS efter 6 måneder.

I dette studie er patienter randomiseret til 2 grupper.

I alt blev 410 patienter randomiseret 1:1 til at få enten Afinitor 10 mg/dag (n=207) eller placebo (n=203).

I studie III blev 126 patienter randomiseret til at modtage enten det standardiserede genoptræningsprogram eller vanlig praksis.

Indlagte patienter randomiseret til enheden vil, før udskrivelse, få tid til første lægesamtale en uge efter udskrivelse. 6.

I to små prospektive studier (42 og 51 patienter) blev patienter randomiseret efter primær resektion af stadie III-IV planocellulært karcinom i hoved-hals området 60,61.

Her blev 20.332 patienter randomiseret til dobbeltblind trombocythæmmende behandling med Asasantin® Retard Komb (acetylsalicylsyre 25 mg og dipyridamol retard 200 mg) x 2 daglig vs.

Postherpetisk neuralgi: I to studier blev i alt 818 patienter randomiseret til enten behandling (418 patienter) eller kontrol (400 patienter) (1,2).

I dette studie blev 1002 patienter randomiseret 2x2 faktor design til en af følgende fire arme: -EOX: epirubicin (50 mg/ m2 som bolus på dag 1 hver 3.

I den første dobbelt-blindt, kontrollerede undersøgelse1 blev 155 patienter randomiseret til enten riluzole 100 mg/dag eller placebo.