Eksempler på bruk av Ranexa på Norsk og deres oversettelse til Dansk
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Dersom du har glemt å ta Ranexa.
Ranexa er kontraindisert hos pasienter som.
Ranexa er kontraindiceret til patienter, der.Rådfør deg med legen din før du tar Ranexa hvis du.
Tal med lægen, inden du tager Ranexa.Ranexa 750 mg depottabletter inneholder laktosemonohydrat.
Ranexa 750 mg depottabletter indeholder lactosemonohydrat.Ikke drikk grapefruktjuice mens du tar Ranexa.
Drik ikke grapefrugtjuice, mens du tager Ranexa.
At pasienten under behandling med Ranexa må overholde følgende.
Under behandlingen med Ranexa skal patienten.Bruk ikke følgende legemidler hvis du tar Ranexa.
Brug ikke følgende medicin, hvis du tager Ranexa.Ranexa 750 mg depottabletter inneholder azofargestoff E102.
Ranexa 750 mg depottabletter indeholder azofarvestoffet E 102.Når du er under behandling med Ranexa, bør du ikke drikke grapefruktjuice.
Mens du bliver behandlet med Ranexa, bør du ikke drikke grapefrugtjuice.Ranexa(Latixa): Vilkår eller restriksjoner vedrørende leveranse og bruk.
Ranexa(Latixa): Betingelser eller begrænsninger vedrørende udlevering og anvendelse.Legen din kan beslutte å forandre doseringen av dette legemidlet når du tar Ranexa.
Lægen vil måske ændre dosis af dette lægemiddel, så længe du tager Ranexa.Nedtitrering av Ranexa kan være nødvendig(se pkt. 4.2 og 4.4).
Nedtitrering af Ranexa kan være nødvendigt(se pkt. 4.2 og 4.4).Begrens dosen av simvastatin til 20 mg en gang daglig hos pasienter som bruker enhver dose av Ranexa.
Simvastatindosis bør højst være 20 mg en gang dagligt hos disse patienter uanset Ranexadosis.
Ranexa 750 mg to ganger daglig økte plasmakonsentrasjonen av metoprolol med en faktor på 1,8.
Ranexa 750 mg to gange dagligt øgede plasmakoncentrationen af metoprolol med faktor 1,8.Pasientinformasjonskortet skal inneholde følgende informasjon til helsepersonellet angående Ranexa.
Informationskortet skal indeholde følgende oplysninger til læger og sundhedspersonale vedrørende Ranexa.Ranexa(Latixa)(ranolazine)- Vilkår eller restriksjoner vedrørende leveranse og bruk- C01EB18.
Ranexa(Latixa)(ranolazine)- Betingelser eller begrænsninger vedrørende udlevering og anvendelse- C01EB18.Forsiktig dosetitrering av Ranexa anbefales til pasienter som behandles med P-gp-hemmere.
Der anbefales at udvise forsigtighed ved dosistitrering af Ranexa hos patienter, der er i behandling med P-glykoproteinhæmmere.Ranexa fås i esker med 30, 60, eller 100 tabletter i blisterstrips eller 60 tabletter i plastflasker.
Ranexa fås i æsker med 30, 60 eller 100 tabletter i blisterstrips eller 60 tabletter i plasticflasker.Det er ikke gjort undersøkelser av Ranexa vedrørende påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Det er ikke blevet undersøgt, om Ranexa påvirker arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.Ranexa er kontraindisert hos pasienter med moderat eller alvorlig nedsatt leverfunksjon(se pkt. 4.3 og 5.2).
Ranexa er kontraindiceret hos patienter med moderat eller svært nedsat leverfunktion(se pkt. 4.3 og 5.2).Legen kan redusere dosen eller, hvis dette ikke skulle være tilstrekkelig,stanse behandlingen med Ranexa.
Din læge vil eventuelt sætte din dosis ned eller, hvis dette ikke er tilstrækkeligt,afbryde behandlingen med Ranexa.Ranexa(Latixa)(ranolazine)- Vilkår eller restriksjoner vedrørende leveranse og bruk- C01EB18- RXed. eu NO.
Ranexa(Latixa)(ranolazine)- Betingelser eller begrænsninger vedrørende udlevering og anvendelse- C01EB18- RXed. eu DA.Blant de oftest rapporterte bivirkningene,forekom følgende bivirkninger oftere med Ranexa placebokorrigert.
Blandt de hyppigst forekommende bivirkninger(korrigeret for placebo)optrådte følgende hyppigere ved behandling med Ranexa hos.Ranexa 1000 mg to ganger om dagen økte plasmakonsentrasjonen av simvastatinlakton, simvastatinsyre ca. 2 ganger.
Ranexa 1.000 mg to gange dagligt fik plasmakoncentrationen af simvastatinlacton og simvastatinsyre til at stige med faktor 2.Dette kortet inneholder viktige sikkerhetsopplysninger du bør kjenne til førdu får Ranexa og under behandling med Ranexa.
Dette kort indeholder vigtige sikkerheds- oplysninger, som du skal have kendskab til, førdu begynder at tage Ranexa er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon(kreatininclearance< 30 ml/min)(se pkt. 4.3 og 5.2).
Ranexa er kontraindiceret hos patienter med svært nedsat nyrefunktion(kreatininclearance< 30 ml/min)(se pkt. 4.3 og 5.2).Kontakte lege hvis han/hun føler seg svimmel eller kvalm,kaster opp eller opplever uventede symptomer etter behandling med Ranexa.
Kontakte sin læge, hvis han/hun føler sig svimmel eller får kvalme, kaster op eller får et ellerflere uventede symptomer efter at have påbegyndt behandlingen med Ranexa.Ranexa førte til signifikant reduksjon i antall anginaanfall pr uke og forbruket av korttidsvirkende nitroglyserin sammenlignet med placebo.
Ranexa medførte signifikante fald i antallet af angina-anfald pr. uge og i forbruget af korttidsvirkende nitroglycerin sammenlignet med placebo.Det er anbefalt at blodverdiene av takrolimus følges opp når Ranexa og takrolimus blir gitt samtidig og at doseringen av takrolimus justeres deretter.
Det anbefales at monitorere tacrolimuskoncentrationen i blodet ved samtidig administration af Ranexa og tacrolimus og at justere tacrolimusdosis i henhold hertil.Ranexa førte til signifikant reduksjon i antallet anginaanfall i uke(p= 0,028) og forbruket av korttidsvirkende nitroglyserin(p= 0,014) sammenlignet med placebo.
Ranexa medførte signifikante fald i antallet af angina-anfald pr. uge(p= 0,028) og i forbruget af hurtigvirkende nitroglycerin.
