Eksempler på bruk av Vitro-studier på Norsk og deres oversettelse til Dansk
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
In vitro-studier med amlodipin har vist at ca.
Desloratadin har vist antiallergiske egenskaper i in vitro-studier.
In vitro-studier indikerte at krizotinib er en hemmer av CYP2B6.
Er i stand til å binde minst 800 ganger sin egen vekt i fett(dette har blitt bevist ved in vitro-studier).
In vitro-studier indikerer at paliperidon ikke induserer CYP1A2-aktivitet.
Den kan også inneholde sammenligninger med kjemisk analoge/homologe stoffer,(Q)SAR-prediksjoner, data fra eksisterende studier,in vitro-studier, historiske data fra mennesker eller konklusjoner fra andre reguleringsmyndigheter eller strukturer.
In vitro-studier viser at vildagliptin ikke hemmer/induserer CYP 450-enzymer.
Den kan også inneholde sammenligninger med kjemisk analoge/homologe stoffer,(Q)SAR-prediksjoner, data fra eksisterende studier,in vitro-studier, historiske data fra mennesker eller konklusjoner fra andre reguleringsmyndigheter eller strukturer.
In vitro-studier har vist at osimertinib ikke er et substrat for OATP1B1 og OATP1B3.
Placentamodellen kan supplere in vitro-studier og dyreforsøk med data om transport over menneskers morkake i slutten av graviditeten.
In vitro-studier indikerer at sertralin har lite eller intet potensiale til å hemme CYP 1A2.
Farmakodynamiske effekter In vitro-studier har vist at sildenafil er selektiv for PDE5, som er involvert i ereksjonsprosessen.
In vitro-studier har vist at Forskolin stimulerer lipolyse, som er nedbrytning av fett i fettceller.
Desloratadin hemmer ikke CYP3A4 in vivo, og in vitro-studier har vist at legemidlet ikke hemmer CYP2D6 og er verken et substrat eller en hemmer av P-glykoprotein.
In vitro-studier viste at krizotinib er en svak hemmer av UGT1A1 og UGT2B7(se pkt. 4.5).
Basert på in vitro-studier er osimertinib en kompetitiv hemmer av BCRP-transportører.
In vitro-studier antyder at CYP1A2 og CYP2C8 er ansvarlige for oksidativ metabolisme.
Alt dette sammen med in vitro-studier, dyreforsøk og attester fra forbrukere har ført til at eksperter konkluderer med at spirulina har følgende fordeler.
In vitro-studier har ikke vist at pioglitazon hemmer noen undertyper av cytokrom P450.
Kliniske in vitro-studier viser høy følsomhet for virkningen av Amoxiclav av følgende mikroorganismer.
In vitro-studier har vist at paliperidon er et P-gp-substrat og en svak hemmer av P-gp i høye konsentrasjoner.
In vitro-studier viste at CYP3A4/5 er de viktigste enzymene involvert i metabolsk clearance av krizotinib.
In vitro-studier på humane levermikrosomer viste at krizotinib er en tidsavhengig hemmer av CYP2B6 og CYP3A(se pkt. 4.5).
In vitro-studier med humane mikrosomer indikerer at granisetron verken stimulerer eller hemmer cytokrom P450-enzymsystemet.
In vitro-studier med humane levermikrosomer tyder på at ranolazin hovedsakelig metaboliseres ved CYP3A4, men også ved CYP2D6.
In vitro-studier har vist at alogliptin induserer svakt CYP3A4, men alogliptin har ikke vist å indusere CYP3A4 i studier in vivo.
I tillegg har in vitro-studier ikke vist induksjon av CYP1A2, 2A6, 2C9, 2C19 eller 3A4/ og bare en svak induksjon av CYP2B6 for roflumilast.
Foreløpige in vitro-studier har vist at safinamid ikke er et substrat for transportørene P-gp, BCRP, OAT1B1, OAT1B3, OATP1A2 eller OAT2P1.
In vitro-studier og kliniske interaksjonsstudier antyder at metabolismen av roflumilast til N-oksid-metabolitten medieres av CYP1A2 og A4.
In vitro-studier indikerer at zidovudinresistente virus kan bli zidovudinfølsomme når de samtidig utvikler resistens mot lamivudin.
