Eksempler på bruk av Bindingsaffinitet på Norsk og deres oversettelse til Engelsk
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Winstrol er et heterocyklisk steroid med sterk bindingsaffinitet for androgenreseptorene.
Winstrol is a heterocyclic steroid with strong binding affinity for the androgen receptors.Det er grunnlaget for analytiske teknikker som brukes i kjemi for å separere molekyler etter størrelse,ladning eller bindingsaffinitet.
It is the basis for analytical techniques used in chemistry for separating molecules by size,charge, or binding affinity.Dianabol har tilsvarende lav bindingsaffinitet, og produserer også en veldig god anabole respons.
Dianabol has a similarly low binding affinity, and also produces a very good anabolic response.Lurasidon gir også partiell agonisme av 5-HT1A-reseptorer med en bindingsaffinitet på 6,38 nM.
Lurasidone also exhibits partial agonism at the 5HT-1A receptor with a binding affinity of 6.38 nM.Varianter av IGF-1 er de med redusert bindingsaffinitet for de oppløselige IGF-bindingsproteiner.
The variants of IGF-1 are those with reduced binding affinity for the soluble IGF-binding proteins.Det er grunnlaget for analytiske teknikker som brukes i kjemi for å separere molekyler etter størrelse,ladning eller bindingsaffinitet.
It is the basis for a nummer o analytical techniques uised in biochemistry for separatin molecules bi size,charge, or bindin affinity.I in vitro-studier er regadenoson vist å ha liten bindingsaffinitet for A2B- og A3-adenosinreseptorene.
In in vitro studies, regadenoson has been shown to have little binding affinity for the A2B and A3 adenosine receptors.På tross av svært lav bindingsaffinitet til androgen reseptoren, er oxymetholone meget effektiv i å sikre store gevinster i kroppsmassen, først og fremst ved i det vesentlige å forbedre proteinsyntesen.
Regardless of very low binding fondness with the androgen receptor, oxymetholone is extremely effective in advertising substantial gains in body mass, primarily by greatly enhancing protein synthesis.OH-loksapin er ikke farmakologisk aktivt ved D2-reseptoren, mensden mindre viktige metabolitten, 7-OH-loksapin, har høy bindingsaffinitet til D2-reseptorene.
OH-loxapine is not pharmacologically active at the D2 receptor while the minor metabolite, 7-OH-loxapine,has high binding affinity to D2 receptors.Aripiprazol viser også moderat bindingsaffinitet til serotoninreopptakssetet, men ingen nevneverdig affinitet til kolinerge muskarinreseptorer.
Aripiprazole also exhibited moderate binding affinity for the serotonin reuptake site and no appreciable Lurasidon bindes sterkt til dopaminerge D2- ogserotonerge 5-HT2A og 5-HT7-reseptorer med høy bindingsaffinitet på henholdsvis 0,0994, 0,47 og 0,495 nM.
Lurasidone binds strongly to dopaminergic D2- and to serotonergic 5-HT2A and5-HT7- receptors with high binding affinity of 0.994, 0.47 and 0.495 nM, respectively.På tross av svært lav bindingsaffinitet til androgen reseptoren, er oxymetholone meget effektive i å fremme omfattende gevinster i kroppsmassen, for det meste ved vesentlig forbedring av proteinsyntesen.
In spite of really reduced binding affinity with the androgen receptor, oxymetholone is very efficient in advertising considerable gains in body mass, mainly by significantly boosting healthy protein synthesis.Dette patent påstår konjugater av toksiner(som motsetning til kjemoterapeutiske midler)med varianter av IGF-1 som har redusert bindingsaffinitet for de oppløselige IGF-bindingsproteiner.
This patent claims conjugates of toxins(as contrasted with chemotherapeutic agents)with variants of IGF-1 having reduced binding affinity for the soluble IGF-binding proteins.Til tross for ganske redusert bindingsaffinitet til androgen reseptoren, er oxymetholone svært effektiv i å fremme betydelige gevinster i kroppsmassen, først og fremst ved en betydelig forbedring av proteinsyntesen.
In spite of really reduced binding fondness with the androgen receptor, oxymetholone is highly efficient in ensuring extensive gains in body mass, primarily by significantly boosting protein synthesis.Klikk her for å kjøpe Trenbolone i Os Norge Trenbolone tilby for salg i Os Norge Trenbolone har en meget sterk bindingsaffinitet for androgen receptor også, selv overgår den for testosteron.
Click here to buy Trenbolone in Kraslavas Latvia Trenbolone available in Kraslavas Latvia Trenbolone has an incredibly strong binding fondness for the androgen receptor as well, also going beyond that of testosterone.Relativ bindingsaffinitet for anabole androgena steroider: Sammenligning av bindingen til androgenreseptorene i skjelettmuskulatur og i prostata, samt til kjønnshormonbindende globulin". endokrinologi. 114(6): 2100, 6.
Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the Klikk her for å kjøpe Trenbolone i Os Norge Trenbolone tilby for salg i Os Norge Trenbolone har en meget sterk bindingsaffinitet for androgen receptor også, selv overgår den for testosteron.
Click here to buy Trenbolone in El Mango Puerto Rico Trenbolone available in El Mango Puerto Rico Trenbolone has an incredibly solid binding fondness for the androgen receptor too, also surpassing that of testosterone.Toremifen har en relativt høy bindingsaffinitet for sugammadex og dermed kan relativt høye plasmakonsentrasjoner oppstå. Det kan forekomme noe fortrengning av vekuronium eller rokuronium fra komplekset med sugammadex.
For toremifene, which has a relatively high binding affinity for sugammadex and for which relatively high plasma concentrations might be present, some displacement of vecuronium or rocuronium from the complex with sugammadex could occur.Klikk her for å kjøpe Trenbolone i Os Norge Trenbolone tilby for salg i Os Norge Trenbolone har en meget sterk bindingsaffinitet for androgen receptor også, selv overgår den for testosteron.
Click here to buy Trenbolone in Saint Catharines-Niagara Canada Trenbolone available in Saint Catharines-Niagara Canada Trenbolone has an exceptionally solid binding affinity for the androgen receptor also, even exceeding that of testosterone.Aripiprazol viser in vitro høy bindingsaffinitet til dopamin D2- og D3-, serotonin 5HT1a- og 5HT2a-reseptorer og moderat affinitet til dopamin D4-, serotonin 5HT2c- og 5HT7-, α1-adrenerge- og histamin H1-reseptorer.
Aripiprazole exhibits high binding affinity in vitro for dopamine D2 and D3, serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors and has moderate Den aktive metabolitten, N-desetyloksybutynin, har en farmakologisk aktivitet på den humane detrusormuskelen som ligner det som påvises ved oksybutyninstudier in vitro, menhar større bindingsaffinitet for parotidvev enn oksybutynin.
The active metabolite, N-desethyloxybutynin, has pharmacological activity on the human detrusor muscle that is similar to that of oxybutynin in vitro studies,but has a greater binding affinity for parotid tissue than oxybutynin.In vitro viste aripiprazol høy bindingsaffinitet til dopamin D2- og D3-, serotonin 5-HT1A- og 5-HT2A-reseptorer og moderat affinitet til dopamin D4-, serotonin 5-HT2C- og 5-HT7, alfa 1-adrenerge- og histamin H1- reseptorer.
Aripiprazole exhibited high binding affinity in vitro for dopamine D2 and D3, serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors and moderate Det er lite sannsynlig at nedbrytingsproduktene til ziconotid harnoen signifikant biologisk aktivitet, da peptider som består av de individuelle peptidsløyfestrukturene er funnet å ha bindingsaffinitet for spenningsavhengige kalsiumkanaler av N- type, som er flere ganger lavere enn hos modersubstansen ziconotid.
It is unlikely that the degradation products of ziconotide will have significant biological activity,as peptides consisting of the individual peptide loop structures have been found to have binding affinities for N-type voltage sensitive calcium channels that are several orders of magnitude lower than that of the parent(ziconotide) compound.Informasjonen i dette avsnittet er basert på bindingsaffinitet mellom sugammadex og andre legemidler, ikke-kliniske forsøk, kliniske studier og simuleringer ved bruk av en modell som tar hensyn til den farmakodynamiske effekten av neuromuskulære blokkere og den farmakokinetiske interaksjonen mellom neuromuskulære blokkere og sugammadex.
The information in this section is based on binding affinity between sugammadex and other medicinal products, non-clinical experiments, clinical studies and simulations using a model taking into account the pharmacodynamic effect of neuromuscular blocking agents and the pharmacokinetic interaction between neuromuscular blocking agents and sugammadex.
