Eksempler på bruk av Mcyr på Norsk og deres oversettelse til Engelsk
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Vedlikeholdt MCyR.
Maintained MCyR.Oppnådd MCyR ved 30 mg n=45.
Achieved MCyR at 30 mg N=45.Intolerant uten MCyR.
Intolerant without MCyR.Oppnådde MCyR ved 45 mg n=87.
Achieved MCyR at 45 mg N=87.Andelen av pasienter som opprettholdt MCyR i.
The proportion of patients who maintained MCyR for.Median varighet av MCyR var 32,7 måneder.
Median duration of MCyR was 32.7 months.MCyR oppnådd eller vedlikeholdt Resp/Evalb(%) n=110.
MCyR attained or maintained Resp/Evalb(%) n=110.Median varighet av MCyR har ikke blitt nådd.
Median duration of MCyR has not been reached.For KF-pasienter, inkluderer pasienter(N) somoppnådde eller opprettholdt MCyR.
B For CP patients, includes patients(N)who attained or maintained MCyR.Forkortelser: MCyR”major” cytogenetisk respons, Resp=respondere, Eval evaluerbar.
Abbreviations: MCyR Major Cytogenetic Response, Resp responders, Eval evaluable.De sekundære effektendepunktene ved AP-KML og BP-KML/Ph+ ALL var MCyR og MMR.
The secondary efficacy endpoints in AP-CML and BP-CML/Ph+ ALL were MCyR and MMR.Ved 3 måneder ble MCyR oftere oppnådd i dasatinib-gruppen(36 %) enn i imatinib-gruppen 29.
At 3 months, a MCyR occurred more often in the dasatinib arm(36%) than in the imatinib arm 29.Av CP-KML-pasienter uten påvist mutasjon ved registrering,oppnådde 49 %(66/136) MCyR.
Of the CP-CML patients with no mutation detected at entry,49%(66/136) achieved a MCyR.I studien på kronisk fase KML var primært endepunkt MCyR hos imatinib-resistente pasienter.
In the study in chronic phase CML, the primary endpoint was MCyR in imatinib-resistant patients.MCyR ble oppnådd hos 55 % av de imatinib-resistente pasientene og 82 % av de imatinib-intolerante pasientene.
MCyR was achieved in 55% of imatinib-resistant patients and 82% of imatinib-intolerant patients.Hos CP-KML-pasienter som oppnådde MCyR, var median tid til MCyR 84 dager område: 49.
In CP-CML patients who achieved MCyR, the median time to MCyR was 84 days range: 49 to.Faktorer som må tas hensyn til hvis man vurderer dosereduksjon hos CP-KML-pasienter som har oppnådd en MCyR uten bivirkninger.
Factors to take into account if considering dose reduction in CP-CML patients who have achieved a MCyR in the absence of an adverse event.Andre sekundære endepunkter inkluderte varighet av MCyR, PFS(progresjonsfri overlevelse) og samlet overlevelse.
Other secondary endpoints included duration of MCyR, PFS, and overall survival.Av CP-KML-pasienter som tidligere hadde vært behandlet med én, to, tre eller fire TKIer, oppnådde henholdsvis 75 %(12/16), 67 %(66/98), 45 %(64/141) og 58 %(7/12)en MCyR mens de fikk Iclusig.
Of the CP-CML patients previously treated with one, two, three or four prior TKIs, 75%(12/16), 67%(66/98), 45%(64/141),and 58%(7/12) achieved a MCyR while on Iclusig, respectively.Av pasientene som oppnådde MCyR vedvarte responsen etter 24 måneder hos 63 % 95 % KI: 45 %- 80.
Of the patients who achieved MCyR, 63%(95% CI: 45%- 80%) were maintaining response at 24 months.I denne pasientgruppen som fikk 100 mg én gang daglig, ble MCyR oppnådd hos 77 % og CCyR hos 67.
In this population of patients who received 100 mg once daily, MCyR was achieved in 77% and CCyR in 67.De fleste som responderte oppnådde sin MCyR raskt innen 3 måneder(median 2,8 måneder) etter oppstart av behandling med Tasigna og disse vedvarte.
Most responders achieved their MCyR rapidly within 3 months(median 2.8 months) of starting Tasigna treatment and these were sustained.De fleste av disse hendelsene inntraff ved dosen der pasienten oppnådde MCyR, færre hendelser inntraff etter dosereduksjon.
Most of these events occurred at the dose at which the patient achieved MCyR; fewer events occurred after dose reduction.Av 9 pasienter med KML i kronisk fase og tilgjengelige cytogenetiske data oppnådde henholdsvis 4(44 %) og 3(33 %)fullstendig og partiell cytogenetisk respons; MCyR rate på 77.
Out Viktigste sekundære endepunkt var MCyR av totalt daglig dosenivå hos de imatinib-resistente pasientene.
The main secondary endpoint was MCyR by total daily dose level in the imatinib-resistant patients.For hver BCR-ABL-mutasjon påvist hos mer enn én CP-KML-pasient ved registrering, ble en MCyR oppnådd etter behandling med Iclusig.
For every BCR-ABL mutation detected in more than one CP-CML patient at entry, a MCyR was achieved following treatment with Iclusig.Flere sekundære effektendepunkter ble inkludert for alle pasienter:bekreftet MCyR, responstid, responsens varighet, progresjonsfri overlevelse og total overlevelse.
For all patients, additional secondary efficacy endpoints included:confirmed MCyR, time to response, duration of response, progression free survival, and overall survival.Tabell 10 Første vaskulære okklusive hendelse hos CP-KML-pasienter som oppnådde MCyR ved 45 mg eller 30 mg datautdrag 7. april 2014.
Table 10 Vascular Occlusive First Adverse Events in CP-CML Patients who Achieved MCyR at 45 mg or 30 mg data extraction 7 April 2014.På tidspunktet for rapportering var 25 CP-KML-pasienter i MCyR median varighet for MCyR hadde ikke blitt nådd.
At the time of reporting, 25 CP-CML patients were in MCyR median duration of MCyR had not been reached.Tabell 11 Vedlikehold av responsen hos CP-KML-pasienter som oppnådde MCyR eller MMR ved 45 mg dose datautdrag 7. april 2014.
Table 11 Maintenance of response in CP-CML patients who achieved MCyR or MMR at 45 mg dose data extraction 7 April 2014.
