Hva Betyr VAR EN RANDOMISERT på Engelsk - Norsk-Engelsk Oversettelse

• was a randomised
• was a randomized

Eksempler på bruk av Var en randomisert på Norsk og deres oversettelse til Engelsk

EGF30008 var en randomisert, dobbeltblindet og placebokontrollert fase III-studie.
The Phase III study(EGF30008) was randomised, double-blind, and placebo controlled.

Vi inkluderte fem studier. Fire av disse studiene var randomiserte kontrollerte studier og én var en randomisert kontrollert studie med overkrysningsdesign.
We included five studies: Four randomized controlled trials and one randomized controlled trial with crossover design.

START var en randomisert, multisenter, dobbeltblind, 3-armet, parallellgruppe sikkerhetsstudie.
START was a randomised, multicenter, double-blind, 3-arm, parallel-group safety study.

Blant de 33 inkluderte primærstudiene hadde kun 17 av dem sammenlignbare kontrollgrupper(17 studier), og det var kun én av dem som var en randomisert kontrollert studie(med randomisert matchende par) som ble analysert.
Among the 33 primary studies included in these reviews, only 17 had comparable control groups, and only one randomised controlled study(with randomised matched pairs) was analysed by the review authors.

Studie 4 var en randomisert, dobbeltblind klinisk studie som vurderte 5 eller 10 mg ulipristalacetat.
Study 4 was a randomized, double-blind clinical study assessing ulipristal acetate 5 or 10 mg.

Den doble ikke-nukleosidstudien 2NN var en randomisert, åpen, multisenter, prospektiv studie som sammenlignet NNRTI-preparatene nevirapin, efavirenz og begge legemidlene gitt sammen.
The double non-nucleoside study 2 NN was a randomised, open-label, multicentre prospective study comparing the NNRTIs nevirapine, efavirenz and both medicinal products given together.

GEMINI II var en randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert studie som undersøkte effektendepunkter ved uke 6 og uke 52.
The GEMINI II Study was a randomised, double-blind, placebo-controlled study evaluating efficacy endpoints at Week 6 and Week 52.

EVOLVE(EValuation Of Cinacalcet HCl Therapy to Lower CardioVascular Events) var en randomisert, dobbeltblind klinisk studie som sammenlignet cinacalcet HCl versus placebo med tanke på reduksjon av risikoen for dødelighet av alle årsaker, samt kardiovaskulære hendelser, hos 3883 pasienter med sekundær HPT og CKD som mottok dialyse.
EVOLVE(EValuation Of Cinacalcet HCl Therapy to Lower CardioVascular Events) was a randomized, double-blind clinical study evaluating cinacalcet HCl vs. placebo for the reduction of the risk of all-cause mortality and cardiovascular events in 3,883 patients with secondary HPT and CKD receiving dialysis.

FUSION var en randomisert, dobbeltblindet studie som evaluerte 12 eller 16 ukers behandling med sofosbuvir og ribavirin hos forsøkspersoner som ikke hadde oppnådd SVR med tidligere interferon- basert behandling tilbakefall og ikke-respondere.
FUSION was a randomised, double-blinded study that evaluated 12 or 16 weeks of treatment with sofosbuvir and ribavirin in subjects who did not achieve SVR with prior interferon-based treatment relapsers and nonresponders.

EXIST-1(CRAD001M2301): Dette var en randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert fase III studie av everolimus(n=78) versus placebo(n=39) hos TSC-pasienter som har SEGA, uavhengig av alder.
EXIST-1(CRAD001M2301): This was a randomised, double-blind, controlled, phase III trial of everolimus(n=78) versus placebo(n=39) in patients with TSC who have SEGA, irrespective of age.

Studien var en randomisert, sammenlignende studie av 120 kvinner i en 6 måned periode- 89.9% rapporterte en reduksjon i hårtap, 86.1% opplevd forbedret hårdiameter og 83.7% hadde forbedret hårtetthet.
The study was a randomized, comparative study of 120 women for a 6 month period- 89.9% reported a reduction in hair loss, 86.1% experienced improved hair diameter and 83.7% had improved hair density.

Studie G2305 var en randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert seponeringsstudie på forebygging av oppbluss med Ilaris.
Study G2301 was a randomised, double-blind, placebo-controlled withdrawal study of flare prevention by Ilaris.

Fase 3-studien var en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie med parallelle grupper som omfattet 789 pasienter.
The Phase 3 study was a randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel group study that included 789 patients.

Studie 108 var en randomisert, dobbeltblindet, parallellgruppe, placebokontrollert fase 3-studie med behandlingsnaive pasienter.
Study 108 was a randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, Phase 3 study conducted in treatment-naïve patients.

Studie 2 var en randomisert, kontrollert multisenterstudie som sammenlignet behandlingsregimet for Zevalin med behandling med rituksimab.
Study 2 was a randomized, controlled, multicenter study comparing the Zevalin therapeutic regimen versus treatment with rituximab.

FAST-3 var en randomisert, placebokontrollert, studie med parallelle grupper av 98 voksne pasienter med en median alder på 36 år.
FAST-3 was a randomized, placebo-controlled, parallel-group study of 98 adult patients with a median age of 36 years.

Studie 312-0119 var en randomisert, kontrollert, åpen studie der 173 forsøkspersoner med tidligere behandlet KLL fikk idelalisib+ ofatumumab.
Study 312-0119 was a randomised, controlled, open-label study in which 173 subjects with previously treated CLL received idelalisib+ ofatumumab.

Denne studien var en randomisert kontrollert studie som evaluerte en rådgivningsmetode for barn og unge, kalt«Counselling in dialogue».
This study was a randomized controlled trial which evaluated a counselling method for children and youth, called“Counselling in dialogue”.

Studie 312-0116 var en randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert studie der 110 forsøkspersoner med tidligere behandlet KLL fikk idelalisib+ rituksimab.
Study 312-0116 was a randomised, double-blind, placebo-controlled study in which 110 subjects with previously treated CLL received idelalisib+ rituximab.

Studien D9901 var en randomisert, dobbeltblind, kontrollert, multisenterstudie hos pasienter med metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft og ingen kreftrelaterte smerter.
Study D9901 was a randomised, double-blind, controlled, multicentre trial in patients with metastatic castrate resistant prostate cancer and no cancer-related pain.

IMPACT-studien var en randomisert, dobbeltblind, kontrollert, multisenterstudie hos pasienter med asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft.
The IMPACT study was a randomised, double-blind, controlled, multicentre trial in patients with asymptomatic or minimally symptomatic metastatic castrate resistant prostate cancer.

Studie 106 var en randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert fase 2-studie med pasienter som hadde hatt behandlingssvikt ved tidligere behandling med peginterferon-alfa-2a og ribavirin eller peginterferon-alfa-2b og ribavirin.
Study 106 was a randomised, double-blind, placebo-controlled, Phase 2 study that enrolled patients who had failed prior treatment with peginterferon alfa-2a and ribavirin or peginterferon alfa-2b and ribavirin.

ANBL0032 var en randomisert, kontrollert studie der man evaluerte effekten av dinutuksimab administrert i kombinasjon med GM-CSF, IL-2 og isotretinoin sammenlignet med isotretionin alene hos pasienter med høyrisiko nevroblastom.
ANBL0032 was a randomised, controlled study that evaluated the effects of dinutuximab administered in combination with GM-CSF, IL-2, and isotretinoin compared with isotretinoin alone in high-risk neuroblastoma subjects.

Studie C216 var en randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert fase 3-studie med pasienter som ikke hadde oppnådd SVR ved tidligere behandling med peginterferon-alfa-2a og ribavirin eller peginterferon-alfa-2b og ribavirin.
Study C216 was a randomised, double-blind, placebo-controlled, Phase 3 study conducted in patients who did not achieve SVR with prior treatment with peginterferon alfa-2a and ribavirin or peginterferon alfa-2b and ribavirin.

ELIXA-studien var en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, multinasjonal studie som evaluerte kardiovaskulære(CV) hendelser under behandling med lixisenatid hos pasienter med type 2-diabetes mellitus etter nylig akutt koronarsyndrom.
The ELIXA study was a randomized, double-blind, placebo-controlled, multinational study that evaluated cardiovascular(CV) outcomes during treatment with lixisenatide in patients with type 2 diabetes mellitus after a recent Acute Coronary Syndrome.

Klinisk RCC-studie 2 var en randomisert, dobbeltblind, multisenter, poliklinisk studie for vurdering av effekt, sikkerhet og farmakokinetikk ved tre dosenivåer av temsirolimus gitt til tidligere behandlede pasienter med langtkommet nyrecellekarsinom.
RCC Clinical Trial 2 was a randomised, double-blind, multi-centre, outpatient trial to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of three dose levels of temsirolimus when administered to previously treated patients with advanced renal cell carcinoma.

EXIST-2(CRAD001M2302): Dette var en randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert fase III studie av everolimus(n=79) versus placebo(n=39) hos pasienter med enten TSC og nyreangiomyolipom(n=113) eller sporadisk lymfoangiomyomatose(LAM) og nyreangiomyolipom n=5.
EXIST-2(CRAD001M2302): This was a randomised, double-blind, controlled, phase III trial of everolimus(n=79) versus placebo(n=39) in patients with either TSC plus renal angiomyolipoma(n=113) or sporadic lymphangioleiomyomatosis(LAM) plus renal angiomyolipoma n=5.

POSITRON var en randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert studie som evaluerte 12 ukers behandling med sofosbuvir og ribavirin(n 207) sammenlignet med placebo(n 71) hos forsøkspersoner som var intolerante mot, uegnede for eller ikke villige til å bruke interferon.
POSITRON was a randomised, double-blinded, placebo-controlled study that evaluated 12 weeks of treatment with sofosbuvir and ribavirin(n 207) compared to placebo(n 71) in subjects who are interferon intolerant, ineligible or unwilling.

FISSION var en randomisert, åpen, studie med aktiv kontroll som evaluerte 12 ukers behandling med sofosbuvir og ribavirin sammenlignet med 24 ukers behandling med peginterferon alfa 2a og ribavirin hos behandlingsnaive forsøkspersoner med HCV-infeksjon genotype 2 eller 3.
FISSION was a randomised, open-label, active-controlled study that evaluated 12 weeks of treatment with sofosbuvir and ribavirin compared to 24 weeks of treatment with peginterferon alfa 2a and ribavirin in treatment-naïve subjects with genotype 2 or 3 HCV infection.

FLORENCE var en randomisert(1:1), dobbeltblind fase III, pivotal studie som sammenlignet ADENURIC 120 mg en gang daglig med allopurinol 200 til 600 mg daglig(gjennomsnittlig allopurinol daglig dose[ standardavvik]: 349,7 112,90), med hensyn til kontroll av serumurinsyrenivåer.
FLORENCE was a randomized(1:1), double blind, phase III, pivotal trial comparing ADENURIC 120 mg once daily with allopurinol 200 to 600 mg daily(mean allopurinol daily dose[± standard deviation]: 349.7± 112.90 mg) in terms of control of serum uric acid level.

Hvordan bruke "var en randomisert" i en Norsk setning

Det var en randomisert studie som gikk over fire uker.

Prosjektet var en randomisert klinisk studie med intervensjons- og kontrollgruppe.

En av artiklene var en randomisert kontrollert studie (Langeland, 2006).

ALERT var en randomisert kontrollert statin studie på 2052 nyretransplanterte pasienter.

Cleopatra studien var en randomisert placebokontrollert studie som inkluderte totalt 808 pasienter.

Den andre norske studien var en randomisert kontrollert studie med 106 deltagere (8).

Det var en randomisert studie med en aktiv testgruppe og en passiv kontrollgruppe.

Studie 3 var en randomisert kontrollert studie som startet seks uker etter fødsel.

Det var en randomisert kontrollert studie, hvor man hadde ti fokusgrupper med 38 pasienter.

Dette var en randomisert kontrollert studie der halvparten av deltakerne fikk spørsmål om suicidalitet.

Hvordan bruke "was a randomized" i en Engelsk setning

This was a randomized double blind study.

The study was a randomized control trial.

This was a randomized (1:1) open-label crossover study.

The ChiCTR-IOR-16008469 study was a randomized crossover trial.

The experimental design was a randomized complete block.

This was a randomized clinical trial (RCT).

This study was a randomized crossover design.

This was a randomized clinical trial (RCT) study.

Methods: This study was a randomized clinical trial.

DESIGN: This was a randomized controlled trial.