Ano ang ibig sabihin ng GENETIC DISORDER sa Tagalog

• genetic disorder

Mga halimbawa ng paggamit ng Genetic disorder sa Ingles at ang kanilang mga pagsasalin sa Tagalog

OI is a genetic disorder.
Ang KS ay isang genetic disorder.

Cystic fibrosis is an inherited genetic disorder.
Ang Cystic fibrosis ay isang genetic disorder.

Eds is a genetic disorder.
Ito ay bihirang genetic disorder.

The study involved 17,000 kids with 200-plus genetic disorders.
Ang pag-aaral ay may kinalaman sa 17, 000 mga bata na may 200-plus genetic disorder.

HHT is a genetic disorder.
Ang KS ay isang genetic disorder.

A condition caused by mutations in one or more genes is called a genetic disorder.
Ang isang kondisyong sanhi ng mga mutasyon sa isa o marami pang mga gene ay tinatawag na genetic disorder.

CAH is a genetic disorder.
Ang KS ay isang genetic disorder.

Transplant is also used to treat patients with certain immune system and genetic disorders.
Ginagamit din ang transplant upang gamutin ang mga pasyente na may ilang immune system at genetic disorder.

With a genetic disorder.
Pagtaglay ng isang genetic disorder.

Genetic disorders Genetic disorders such as Prader-Willi syndrome, sometimes become a cause of very strong appetite.
Genetic disorder Genetic disorder tulad ng Prader-Willi sindrom, minsan naging dahilan ng napakalakas na gana.

Unfortunately a genetic disorder.
Pagtaglay ng isang genetic disorder.

Turner syndrome is a genetic disorder that affects about one in every 2,000 baby girls and only affects females.
Ang Turner syndrome ay isang genetic disorder na nakakaapekto sa 1 sa bawat 2, 000 sanggol na babae at nakakaapekto lamang sa mga babae.

Cystic fibrosis is a genetic disorder….
Ang Cystic fibrosis ay isang genetic disorder.

Although, in an article about me in the December 23, 2009 Journal of the American Heart Association, six doctors reported their research and theory that the two conditions are related and caused by a rare genetic disorder I have.
Bagaman, sa isang artikulo tungkol sa akin sa Disyembre 23, 2009 Journal ng American Heart Association, iniulat ng anim na doktor ang kanilang pananaliksik at teorya na ang dalawang kondisyon ay may kaugnayan at sanhi ng isang bihirang genetic disorder na mayroon ako.

The incidence of the genetic disorder is 1 in 32,000 births.
Ang insidente ng genetic disorder ay 1 sa 32, 000 births5.

Could it also be able to play a far more valuable role in people's lives by identifying whether or not a person has a rare genetic disorder, based exclusively on their facial features?
Maaari rin ba itong maglaro ng mas mahalagang papel sa buhay ng mga tao sa pamamagitan ng pagtukoy kung ang isang tao ay may isang bihirang genetic disorder, batay lamang sa kanilang facial features?

It is the number one genetic disorder in the United States.
Ito ang pinakakaraniwang genetic disorder sa Estados Unidos.

Ashlyn never complains because the 5-year-old is among a small number of people in the world known to have congenital insensitivity to pain- a rare genetic disorder that makes her unable to feel pain.
Si Ashlyn ay hindi kailanman nagreklamo dahil ang 5 taong gulang ay kabilang sa isang maliit na bilang ng mga tao sa mundo na kilala na may katutubo na kawalan ng damdamin sa sakit- isang bihirang genetic disorder na nagpapahirap sa kanya.

It is the most common genetic disorder in the United States.
Ito ang pinakakaraniwang genetic disorder sa Estados Unidos.

Lovastatin is used for Low-density lipoprotein, Bad cholesterol in the blood, Bad triglycerides in the blood, Increase high-density lipoprotein in blood, Primary prevention of blocked heart blood vessels, Adjunct to diet in patients with genetic disorder that affects management of cholesterol and other conditions.
Ang asin Lovastatin ay inilagay para sa paggamot ng Mababang density ng lipoprotein, Bad kolesterol sa dugo, Bad triglycerides sa dugo, Dagdagan ang high-density lipoprotein sa dugo, Pangunahing pag-iwas sa block puso daluyan ng dugo, Adjunct na pagkain sa mga pasyente na may genetic disorder na nakakaapekto sa pamamahala ng kolesterol at iba pang mga kondisyon.

Adjunct to diet in patients with genetic disorder that affects management of cholesterol.
Adjunct na pagkain sa mga pasyente na may genetic disorder na nakakaapekto sa pamamahala ng kolesterol.

When a couple where one partner or both are sufferers or carriers of a single-gene disorder wish to have a child, they can do so through in vitro fertilization, which enables preimplantation genetic diagnosis to occur to check whether the embryo has the genetic disorder.
Kung ang isang mag-asawa kung saan ang isang asawa o parehong mag-asawa ay dumaranas o tagapagdala ng diperensiya ng isang gene at nagnanais na magkaanak, maaari nila itong gawain sa pamamagitan ng IVF na ang ibig sabihin ay maaari silang magkaroon ng( pre-implantation genetic diagnosis) upang tingnan kung ang embryo ay napasahan ng henetikong diperensiya.

Phenylketonuria(PKU)- screening for this genetic disorder in newborns.
Phenylketonuria( PKU)- pag-screen para sa genetic disorder sa mga bagong panganak.

Acute intermittent porphyria, which is a genetic disorder that affects your production of heme, an important component of blood.
Acute intermittent porphyria, na isang genetic disorder na nakakaapekto sa iyong produksyon ng heme, isang mahalagang bahagi ng blood.

Associated with parathyroid and pituitary tumours as part of the genetic disorder multiple endocrine neoplasia type 1(MEN1).
Nauugnay sa parathyroid at mga pituitary tumor bilang bahagi ng genetic disorder na maramihang endocrine neoplasia type 1( MEN1).

In most instances, syndactyly is a genetic disorder and it's often seen in tandem with other genetic conditions.
Sa karamihan ng mga sitwasyon, ang syndactyly ay isang genetic disorder at kadalasang nakikita na magkasunod sa ibang mga kondisyon ng genetiko.

In absence of adenosine deaminase(ADA) it accumulates in T lymphocytes and kills these cells resulting in a genetic disorder known as adenosine deaminase severe combined immunodeficiency disease(ADA-SCID).
Sa kawalan ng adenosine deaminase( ADA), ito ay nagtitipon sa mga T lymphocytes at pumapatay ng mga selulang ito na nagreresulta sa diperensiyang henetiko na kilala bilang adenosine deaminase severe combined immunodeficiency disease( ADA-SCID).

If you or your partner is a known carrier of a genetic disorder, such as cystic fibrosis, amniocentesis can detect whether your unborn child has this disorder..
Kung ikaw o ang iyong kasosyo ay isang kilalang carrier ng isang genetic disorder, tulad ng cystic fibrosis, ang amniocentesis ay maaaring matukoy kung ang iyong hindi pa isinisilang bata ay may karamdaman na ito.

If the CVS is being carried out to test for a specific genetic disorder, the cells in the sample can also be tested for this.
Kung ang CVS ay isinasagawa upang subukan para sa isang tiyak na genetic disorder, ang mga cell sa sample ay maaari ring masuri para dito.

If your test shows that your baby has a serious inherited or genetic disorder, the implications will be fully discussed with you.
Kung ang iyong pagsusuri ay nagpapakita na ang iyong sanggol ay may malubhang minana o genetic disorder, ang mga implikasyon ay ganap na napag-usapan sa iyo.