Čo znamená STATISTICALLY SIGNIFICANT DECREASE po Slovenský - Slovenský preklad

• štatisticky významné zníženie
• štatisticky významný pokles
• štatisticky významným poklesom

Príklady používania Statistically significant decrease v Anglický a ich preklady do Slovenský

The government has described this as a“statistically significant decrease”.
Úrad tento údaj označil ako"štatisticky významný nárast".

In both studies, a rapid and statistically significant decrease from baseline in central retinal subfield thickness was observed at Month 1.
V oboch štúdiách sa po 1. mesiaci pozoroval rýchly a štatisticky významný pokles hrúbky centrálnej časti sietnice.

Co-administration with valproic acid was associated with a small but statistically significant decrease in clearance of TMZ.
Súbežné podávanie s kyselinou valproovou sa spája s malým, ale štatisticky významným, poklesom klírensu TMZ.

A statistically significant decrease in pain intensity was achieved and clinically important decreases in pain occurred more rapidly in patients treated with Rapinyl compared to placebo.
U pacientov liečených liekom Rapinyl sa v porovnaní s placebom dosiahlo štatisticky významné zníženie intenzity bolesti a klinicky dôležitý pokles bolesti nastal rýchlejšie.

Co-administration with valproic acid was associated with a small but statistically significant decrease in clearance of TMZ.
Súbežné podávanie s kyselinou valproovou bolo spojené s malým, ale štatisticky významným, poklesom klírensu TMZ.

DEXA substudies showed that small but statistically significant decreases from baseline in whole body BMD and BMC were similar for rilpivirine and control at week 48 and week 96.
Podštúdie DEXA preukázali, že malé, ale štatisticky významné zníženia hodnôt BMD a BMC celého tela oproti začiatočným hodnotám boli podobné pre rilpivirín a kontrolný prípravok v 48. a 96. týždni.

In the ERT-experienced trial, following 18 months of treatment with Galafold there was a statistically significant decrease in LVMi(p< 0.05).
V skúšaní u pacientov, ktorí mali skúsenosti s ERT, sa po 18 mesiacoch liečby liekom Galafold pozorovalo štatisticky významné zníženie LVMi(p< 0,05).

A statistically significant decrease in fatigue as measured by functional assessment of chronic illness therapy(FACIT) scores was seen in all three studies in which it was assessed Studies lP.
Vo všetkých troch štúdiách, v ktorých bola posudzovaná únavnosť(štúdie I, III, IV), bolo pozorované štatisticky významné zníženie jej skóre, stanovené Funkčným hodnotením liečby chronickej choroby ks.

Co-administration of eslicarbazepine acetate 1,200 mg once daily with warfarin showed a small(23%) but statistically significant decrease in exposure to S-warfarin.
Súčasné podávanie eslikarbazepín acetátu 1200 mg jedenkrát denne a warfarínu poukázalo na malé(23%), ale štatisticky významné zníženie vplyvu S-warfarínu.

Both these groups also needed a large, statistically significant decrease in c-reactive protein, an integral marker of inflammation, together with all the high dose group viewing a larger decrease..
Obe tieto skupiny tiež mali veľké štatisticky významné zníženie c-reaktívneho proteínu, kľúčového markera zápalu, pričom skupina s vysokou dávkou zaznamenala väčšie zníženie..

The primary effectiveness endpoint was met, with 73% in the CyPass Micro-Stent study group achieving a statistically significant decrease(≥ 20%) in intraocular pressure(IOP).
Primárny koncový ukazovateľ účinnosti bol splnený, pričom 73% v skupine študentov MicroStent CyPass dosiahlo štatisticky významný pokles(gt;= 20%) pri vnútroočnom tlaku(IOP).

A statistically significant decrease in fatigue as measured by functional assessment of chronic illness therapy(FACIT) scores was seen in all three studies in which it was assessed(Studies I, III, IV).
Vo všetkých troch štúdiách, v ktorých bola posudzovaná únavnosť(štúdie I, III, IV), bolo pozorované štatisticky významné zníženie jej skóre, stanovené Funkčným hodnotením liečby chronickej choroby(Functional assessment of chronic illness therapy- FACIT).

When varenicline and transdermal NRT were co-administered to smokers for 12 days, there was a statistically significant decrease in average systolic blood pressure(mean 2.6 mmHg) measured on the final day of the study.
Pri súčasnom podávaní vareniklínu a transdermálnej NRT fajčiarom počas 12 dní došlo k štatisticky významnému poklesu priemerného systolického tlaku krvi(v priemere o 2, 6 mmHg), meraného posledný deň štúdie.

A statistically significant decrease in body weight was observed for Eperzan compared to an increase in body weight for insulin glargine and the difference in weight change was statistically significant(see Table 7).
Pri Eperzane sa pozorovalo štatisticky významné zníženie telesnej hmotnosti v porovnaní so zvýšením telesnej hmotnosti pri inzulíne glargín a rozdiel v zmene telesnej hmotnosti bol štatisticky významný(pozri tabuľku 7).

Patients randomised to placebo in Stage 1 and switched to Galafold at month 6(Stage 2) also demonstrated statistically significant decreases in interstitial capillary GL-3 inclusions at month 12(-0.33±0.15; -58%)(p=0.014).
Pacienti randomizovaní na liečbu placebom v 1. štádiu, ktorí prešli na liek Galafold v šiestom mesiaci(2. štádium) tiež preukázali štatisticky významné zníženia inklúzií GL-3 v intersticiálnej oblasti kapilár v 12. mesiaci(- 0,33± 0,15;- 58%)(p= 0,014).

This finding was further supported by a statistically significant decrease in GL-3 inclusions in kidney, heart and skin combined and in the individual organs in patients treated with agalsidase beta compared to placebo patients(p< 0.001).
Tento nález bol podporený štatisticky signifikantným kombinovaným poklesom inklúzií GL- 3 v obličkách, srdci a koži a v jednotlivých orgánoch u pacientov liečených betaagalzidázou v porovnaní s pacientami, ktorí dostávali placebo(p< 0, 001).

In a clinical study of adult patients who were receiving established doses of sulfasalazine, to which Enbrel was added, patients in the combination group experienced a statistically significant decrease in mean white blood cell counts in comparison to groups treated with Enbrel or sulfasalazine alone.
V klinickej štúdií s dospelými pacientmi, ktorí dostávali určené dávky sulfasalazínu, ku ktorému sa pridal Enbrel, bol u pacientov v kombinovanej skupine pozorovaný štatisticky významný pokles v priemernom počte bielych krviniek v porovnaní so skupinou liečenou samotným Enbrelom alebo samotným sulfasalazínom.

After single dose administration, there was a statistically significant decrease in 5-FU and gimeracil Cmax for the severe hepatic impairment group relative to that of the normal group, but this difference was not observed after multiple dose administration.
Po jednorazovom podaní dávky sa zaznamenalo štatisticky signifikantné zníženie Cmax 5-FU a gimeracilu v skupine s ťažkou poruchou funkcie pečene v porovnaní s hodnotami u normálnej skupiny, no tento rozdiel sa nepozoroval po viacnásobnom podaní dávky.

In a clinical study of adult patients who were receiving established doses of sulfasalazine, to which Enbrel was added, patients in the combination group experienced a statistically significant decrease in mean white blood cell counts in comparison to groups treated with Enbrel or sulfasalazine alone.
V klinickej štúdii s dospelými pacientmi, ktorí dostávali určené dávky sulfasalazínu, ku ktorému sa pridal LIFMIOR bol u pacientov v kombinovanej skupine pozorovaný štatisticky významný pokles v priemernom počte bielych krviniek v porovnaní so skupinami liečenými samotným LIFMIORom alebo samotným sulfasalazínom.

Patients treated with Kentera experienced a highly statistically significant decrease in the number of urinary incontinence episodes per day from baseline to endpoint(the primary efficacy endpoint) compared with placebo(p< 0.0001), as well as for the secondary endpoints: a decrease in the average daily urinary frequency(p=0.0017), and an increase in the average urine volume per void(p=0.0018).
Pacienti liečení Kenterou pociťovali vysoko štatisticky významné zníženie počtu epizód inkontinencie moču za deň od východiskového do cieľového stavu(primárny ukazovateľ účinnosti) v porovnaní s placebom(p< 0,0001), a rovnako tak aj pre sekundárne cieľové stavy: zníženie priemernej dennej frekvencie močenia(p= 0,0017), a zvýšenie priemerného vylúčeného objemu moču(p= 0,0018).