mutaatioihin

Jotka voivat kohdistua kiihtyviin mutaatioihin.
Which can target accelerated mutations.RNA-polymeraasin tiettyihin mutaatioihin liittyy alentunut herkkyys fidaksomisiinille.
Specific mutations of RNA polymerase are associated with reduced susceptibility to fidaxomicin.Veden ionisaatio tuottaa vapaita radikaaleja, jotka voivat kohdistua kiihtyviin mutaatioihin.
Ionization of the water produces free radicals which can target accelerated mutations.Hoitovaste oli yhteydessä INI-resistenssiin liittyviin mutaatioihin lähtötilanteessa, kuten taulukosta 5 nähdään.
Response was associated with baseline INI mutation pathway, as shown in Table 5.TYRP1-geenin mutaatioihin yhdistetyt fenotyypit ovat tyypillisesti punertavia tai suklaanruskeita toisin kuin mustanruunikoiden hevosten mustavaltainen väritys, ja aiheuttaa usein myös punertavanruskean ihon ja vaaleasävyiset silmät.
The phenotypes associated with TYRP1 mutations are typically rufous or chocolate rather than the black-dominated coats of seal brown horses, and usually result in pinkish-brown skin and light eyes.Vuonna 1993 yhtiö nimeltä Westin Labs alkoi tarjota DNA-testiä mutaatioihin jotka ilmenevät reseptorissa FGR3.
In 1993, a company called Westin Labs began offering a DNA test for mutations in the growth factor receptor FGR3.Ja verrattua sitä professori Steinin mutaatioihin, Jos saan eristettyä kandidaattien Iokuksen ja pelastaa hänen henkensä. saatan löytää sopivan kumppanin.
Of the two candidates and cross-reference it If I can isolate the genetic locus I might be able to find a match and save his life. with the mutations in Professor Stein.Resistenssi kehittyy pääasiassa sitoutumiskohdan muutosten seurauksena, mikä liittyy mutaatioihin ribosomien DNA- geeneissä.
Resistance development primarily occurs because of changes at the binding site associated with mutations of the ribosomal DNA genes.Vähentyneen herkkyyden ekinokandiineille on katsottu liittyvän mutaatioihin Fks 1- ja Fks 2-geeneissä, jotka koodaavat merkittävää osaa glukaanisyntaasin alayksiköstä.
Reduced susceptibility to echinocandins has been associated with mutations in the Fks1 and Fks2 genes coding for a major subunit of glucan synthase.Tunnustan ne hyvin avoimesti kirjassani, mutta väitän myös, ettähyödyllisten mutaatioiden täytyy olla hyvin harvinaisia verrattuna haitallisiin mutaatioihin kuten tekevät lähes kaikki perinnöllisyydentutkijat.
I acknowledge them very openly in the book, butI also insist that beneficials must be very rare compared to deleterious mutations as do nearly all geneticists.Ja verrattua sitä professori Steinin mutaatioihin, Jos saan eristettyä kandidaattien Iokuksen ja pelastaa hänen henkensä. saatan löytää sopivan kumppanin.
I might be able to find a match and save his life. of the two candidates and cross-reference it If I can isolate the genetic locus with the mutations in Professor Stein.Fotodynaaminen hoito tosin sinällään indusoi reaktiivisten happiradikaalien syntyä, ja sen on raportoitu aiheuttavan DNA-vaurioita, mukaan lukien DNA- juosteen katkeamisia, alkalilabiileja kohtia, DNA: n hajoamista sekä DNA: n ja proteiinien ristiin sitoutumista,mitkä saattavat johtaa kromosomaalisiin muutoksiin, sisarkromatidinvaihdoksiin(SCE) ja mutaatioihin.
However, photodynamic therapy(PDT) induces the formation of reactive oxygen species and has been reported to result in DNA damage including DNA strand breaks, alkali-labile sites, DNA degradation, and DNA-protein cross links which mayresult in chromosomal aberrations, sister chromatid exchanges(SCE) and mutations.Ja verrattua sitä professori Steinin mutaatioihin, Jos saan eristettyä kandidaattien Iokuksen ja pelastaa hänen henkensä. saatan löytää sopivan kumppanin.
With the mutations in Professor Stein, of the two candidates and cross-reference it If I can isolatethe genetic locus I might be able to find a match and save his life.Ja verrattua sitä professori Steinin mutaatioihin, Jos saan eristettyä kandidaattien Iokuksen ja pelastaa hänen henkensä. saatan löytää sopivan kumppanin.
Of the two candidates and cross-reference it I might be able to find a match and save his life. with the mutations in Professor Stein, If I can isolate the genetic locus.Ja verrattua sitä professori Steinin mutaatioihin, Jos saan eristettyä kandidaattien Iokuksen ja pelastaa hänen henkensä. saatan löytää sopivan kumppanin.
With the mutations in professor Stein,- If I can isolate the genetic locus of the two candidates and cross-reference it I might be able to find a match and save his life.Ja verrattua sitä professori Steinin mutaatioihin, Jos saan eristettyä kandidaattien Iokuksen ja pelastaa hänen henkensä. saatan löytää sopivan kumppanin.
I might be able to find a match and save his life. with the mutations in Professor Stein, If I can isolate the genetic locus of the two candidates and cross-reference it.Ja verrattua sitä professori Steinin mutaatioihin, Jos saan eristettyä kandidaattien Iokuksen ja pelastaa hänen henkensä. saatan löytää sopivan kumppanin.
If I can isolate the genetic locus of the two candidates and save his life. and cross-reference it with the mutations in Professor Stein, I might be able to find a match.Ja verrattua sitä professori Steinin mutaatioihin, Jos saan eristettyä kandidaattien Iokuksen ja pelastaa hänen henkensä. saatan löytää sopivan kumppanin.
I might be able to find a match, and save his life. If I can isolate the genetic locus of the two candidates and cross-reference it with the mutations in Professor Stein.Alentunut herkkyys triatsolisienilääkkeille on liitetty mutaatioihin sienen cyp51A- ja cyp51B- geeneissä, jotka koodaavat ergosterolin biosynteesiin liittyvää kohdeproteiinia lanosteroli-14- alfademetylaasia.
Reduced susceptibility to triazole antifungal agents has been associated with mutations in the fungal cyp51A and cyp51B genes coding for the target protein lanosterol 14-alpha-demethylase involved in ergosterol biosynthesis.Seleniumin puute johtaa asteittaiseen tuhoamiseen ja mutaatioihin sydämen, aivojen, maksassa, nivelten soluissa ja aiheuttaa erilaisia sairauksia, joista kauheimmat ovat syöpä eturauhassyövän ehkäisy on erityisen mielenkiintoinen miesten kannalta.
Lack of selenium leads to gradual destruction and mutations in the cells of the heart, brain, liver, joints and provokes various diseases, the most terrible of which is cancer prevention of prostate cancer is particularly relevant for men.Mikä ikinä aiheuttikaan tämän mutaation, voi olla hyödyksi taistelussa vihollisiani vastaan.
Whatever caused this mutation may be useful against my enemies.Tätä HIV- 1: n mutaatiota on todettu in vitro ja HIV- 1- potilailla.
This HIV-1 mutation was observed in vitro and in HIV-1 infected patients.Mutaation olisi pitänyt tulla tiensä päähän.
The mutation should have run its course.Mutaation, jonka tartutitte häneen.
A mutation that you inflicted upon him.Hänen mutaationsa on uniikki.
Her mutation is unique. Quite beautiful.Mutaatioon tarvitaan suuri määrä myrkkyä.
You need a high level of toxins to cause a mutation.Erittäin korkea älykkyys vaatii yhtä paljon mutaatiota,- kuin kampelan siirtyvät silmät.
Extreme intelligence is as much of a mutation as the migrating eye of the flounder.Mutaatiot voivat olla vaikutuksettomia, muuttaa geenin tuotetta tai estää geenin toiminnan.
Mutation can have no effect, alter the product of a gene, or prevent the gene from functioning.Mutaatiot ovat resessiivisiä ja periytyvät autosomaalisesti.
The mutation is autosomal and recessive.
Rezultati: 29,
Vrijeme: 0.0444
Virusten nopea muuntelevuus perustuu mutaatioihin ja rekombinaatioon.
Kasvainten vaimentajageenien mutaatioihin onkin yhdistetty useita syöpämuotoja.
Olisiko peräti ollut nimenomaan cyp1A2 mutaatioihin liittyvä.
Entsyymin virheet liittyvät mutaatioihin histidiini ammonia-lyaasi HAL-geenissä (12q22-q24.1).
Mitokondriaalisen tRNASer(UCN) geenin mutaatioihin liittyy useimmiten aistihermoperäinen kuurous.
Radioaktiivisuuden vaikutusta evoluutioon ja mutaatioihin on käsitelty luovalla mielikuvituksella.
Tietynlaisiin mutaatioihin perustuen eri Y-kromosomityypit on jaettu 20 ns.
Tämä voi johtaa mutaatioihin dna-juosteessa ja pitkän päälle syöpään.
Evoluutio perustuu mutaatioihin ja edullisen fyysisen ominaisuuden periytymiseen jälkeläisissä.
Underlined sequences mark the mutations introduced.
XIAP mutations cause X-linked lymphoproliferative syndrome.
Cancer-associated mutations are highlighted with stars.
Three mutations were amino acid changes.
HER2 insertion mutations are clearly drivers.
Thirty-three mutations (44.5%) were missense mutations.
The single mutations were all destabilizing.
Gene mutations have several different types.
Random mutations are just that, random.
Not all mutations are suitable unfortunately.
Prikaži više
mutaatioidenmutaatioista![]()
![]()
Finski-Engleski
![]()
mutaatioihin