O Que é SECONDARY ENDPOINTS INCLUDED em Português

• objetivos secundários incluíram
• objectivos secundários incluíram
• os objetivos secundários incluiram
• endpoints secundários incluíram
• os parâmetros de avaliação secundários incluiram
• os parâmetros de avaliação secundários incluíram

Exemplos de uso de Secondary endpoints included em Inglês e suas traduções para o Português

Secondary endpoints included TTR, DR, PFS, and OS.
Os objetivos secundários incluíam o TTR, DR, PFS e OS.

The primary endpoint was PFS as assessed by central independent review; secondary endpoints included OS and ORR.
O objetivo primário foi o PFS, avaliado por revisão central independente; os objetivos secundários incluíram a OS e a ORR.

The secondary endpoints included 12-month persistent infection.
Os objectivos secundários incluíram infecção persistente aos 12 meses.

The primary endpoint was overall survival(OS) and the secondary endpoints included progression free survival(PFS) and overall response rate ORR.
O endpoint primário foi a sobrevida global(OS), e os endpoints secundários incluíram sobrevida sem progressão da doença(PFS) e taxa de resposta global ORR.

The secondary endpoints included 6- and 12-month persistent infection.
Os objetivos secundários incluíram a infeção persistente aos 6 e aos 12 meses.

The primary endpoint was progression free survival(PFS) by independent review; the secondary endpoints included overall survival and objective response rate.
O objetivo primário foi a sobrevivência livre de progressão(PFS) por revisão independente; os objetivos secundários incluíram a sobrevivência global e a taxa de resposta objetiva.

Secondary endpoints included TTP, duration of response(DR) and OS.
Os objetivos de avaliação secundários incluíram o TTP, a duração da resposta e a OS.

The primary objective of the trial was progression-free survival(PFS assessed by independent radiological review); the secondary endpoints included overall survival(OS), overall response rate and duration of response.
O objetivo primário do ensaio foi a sobrevivência livre de progressão(PFS avaliada através de análise radiológica independente); o objetivo secundário incluiu a sobrevivência global(OS), taxa de resposta global e a duração da resposta.

Secondary endpoints included PFS and objective response rate ORR.
Os objetivos secundários incluem a sobrevivência livre de doença(PFS), e a taxa de resposta objetiva ORR.

Other secondary endpoints included duration of MCyR, PFS, and overall survival.
Outros objetivos secundários incluíram a duração da RCyM, sobrevida sem progressão da doença e sobrevida total.

Secondary endpoints included all-cause mortality and a composite microvascular outcome.
Os endpoints secundários incluíram mortalidade por todas as causas e um endpoint microvascular composto.

Secondary endpoints included all-cause mortality and a composite microvascular outcome.
Os objectivos secundários incluíram mortalidade por qualquer causa e um resultado composto microvascular.

Secondary endpoints included objective response rate(ORR) and overall survival OS.
Os parâmetros de avaliação secundários incluíram taxa de resposta objetiva(ORR) e sobrevivência global OS.

The secondary endpoints included objective response analysed using the RECIST and Choi criteria.
Os pontos terminais secundários incluem resposta objetiva analisada utilizando os critérios RECIST e Choi.

Other secondary endpoints included duration of MCyR, progression-free survival, and overall survival.
Outros objectivos secundários incluíram a duração da RCyM, sobrevivência sem progressão e sobrevivência total.

Secondary endpoints included TTP, duration of response(DR) and overall survival OS.
Os objectivos de avaliação secundários incluíram o tempo até progressão do tumor(TTP), a duração da resposta e a sobrevivência global OS.

Secondary endpoints included time to symptomatic skeletal events(SSE), ALP, and PSA progression.
Os marcadores secundários de avaliação incluíram o tempo até complicações ósseas sintomáticas(SSE), ALP, e progressão do PSA.

Secondary endpoints included histological response, ALT normalisation, and various measures of antiviral efficacy.
Os objetivos secundários incluíram resposta histológica, normalização da ALT e várias medidas de eficácia antiviral.

Secondary endpoints included histological response, ALT normalisation, and various measures of antiviral efficacy.
Os objectivos secundários incluíram resposta histológica, normalização da ALT e várias medidas de eficácia anti- viral.

Secondary endpoints included overall survival, response rate, disease control rate, duration of response, and safety.
Os objetivos secundários incluíram a sobrevivência global, a taxa de resposta, a taxa de controlo da doença, a duração da resposta e a segurança.

Secondary endpoints included safety, objective response rate, response duration and overall survival OS.
Os parâmetros de avaliação secundários incluiram segurança, taxa de resposta objetiva, duração da resposta e sobrevivência global Overall Survival, OS.

Secondary endpoints included time to objective disease progression, time to clinical progression, and PSA doubling time PSADT.
Os parâmetros de avaliação secundários incluíram o tempo até à progressão objetiva da doença, o tempo até à progressão clínica e o tempo de duplicação do PSA PSADT.

Secondary endpoints included the proportion of patients in clinical remission at week 4(CDAI< 150) and clinical response over time.
Os parâmetros de avaliação final secundários incluíram a percentagem de doentes em fase de remissão clínica na semana 4(CDAI< 150) e a resposta clínica ao longo do tempo.

Secondary endpoints included the assessment of individual components of the primary endpoint, and stent thrombosis, as defined by the Academic Research Consortium ARC.
Os desfechos secundários incluíram a avaliação dos componentes isolados do desfecho primário e a trombose de stent, conforme definição do Academic Research Consortium ARC.

Secondary endpoints included haemodynamic monitoring, symptom assessment, WHO functional class, change in background treatment, and quality of life measurements.
Os parâmetros de avaliação secundária incluíram monitorização hemodinâmica, avaliação de sintomas, classe funcional da OMS, alteração do tratamento de base, e avaliação da qualidade de vida.

Secondary endpoints included time in cCCyR(measure of durability of response), time to cCCyR, major molecular response(MMR) rate, time to MMR, progression free survival(PFS) and overall survival OS.
Os objetivos secundários incluiram tempo com RCyCc(medida de duração da resposta), tempo para RCyCc, taxa da principal resposta molecular(PRM), tempo para PRM, sobrevida sem progressão da doença e sobrevida global.

Secondary endpoints included proportion of patients achieving a≥35% reduction of spleen volume from baseline at week 24 and duration of maintenance of a≥35% reduction from baseline spleen volume.
Os objetivos secundários incluiram a proporção de doentes que atingiu uma redução≥35% do volume do baço face ao valor inicial da Semana 24 e a duração de uma redução≥35% do volume do baço mantida face ao volume inicial.

Secondary endpoints included progression-free survival(PFS), objective response rate(ORR), clinical benefit rate, time to treatment failure(TTF), and quality adjusted survival measurement.
Os objectivos secundários incluíram a sobrevida livre de progressão(PFS), a taxa de resposta objectiva(ORR), taxa de benefício clínico, o tempo até falência do tratamento(TTF), e parâmetros da sobrevida ajustada pela qualidade.

The secondary endpoints included Visual Analogue Scales(VAS) to quantify the Patient Global Assessment of change and the Physician Global Assessment of change, both from baseline to Week 4.
Os objetivos finais secundários incluíram Escalas Analógicas Visuais(VAS- Visual Analogue Scales) para quantificar a Avaliação Global dos Doentes da alteração e a Avaliação Global dos Médicos da alteração, desde o início até à Semana 4.

The secondary endpoints included duration of response, time to tumour response and progression free survival(PFS) according to mRECIST in patients with laBCC and RECIST 1.1 in patients with mBCC as determined by central review.
Os objetivos secundários incluíram duração da resposta, tempo para a resposta do tumor e sobrevivência livre de progressão de acordo com mRECIST em doentes com CBCla e RECIST 1.1 em doentes com CBCm, conforme determinado pela revisão central.