Exemplos de uso de Factor VIII de coagulação em Português e suas traduções para o Inglês
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Medicine
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Colloquial
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Official
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Financial
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Computer
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Official/political
Factor viii de coagulação humano congelado ou dessecado.
Grupo farmacoterapêutico: factor VIII de coagulação sanguínea, código ATC B02B D02.
O Helixate NexGen contém a substância activa octocog alfa factor VIII de coagulação recombinante.
Anti- hemorrágicos: factor VIII de coagulação do sangue; código ATC.
ReFacto AF 250 UI pó e solvente para solução injectável Moroctocog alfa Factor VIII de coagulação recombinante humano.
Combinations with other parts of speech
Uso com substantivos
fator VIIIanexo VIIIfactor VIIIcapítulo VIIIbonifácio VIIIo fator VIIIséculo viiipapa urbano VIIIjoão VIIIrei henrique VIII
Mais
Uso com advérbios
O octocog alfa(factor VIII de coagulação humana(rADN)) é uma proteína purificada com 2332 aminoácidos.
O Kogenate Bayer contém a substância ativa factor VIII de coagulação humana octocog alfa.
O factor VIII de coagulação humano é produzido por tecnologia do ADN recombinante em células do ovário do hamster chinês CHO.
Cada frasco para injectáveis contém 1000 UIb factor VIII de coagulação humana(rADN), octocog alfa.
Os doentes tratados com factor VIII de coagulação devem ser cuidadosamente monitorizados para o desenvolvimento de inibidores, através da observação clínica adequada e dos testes laboratoriais apropriados ver secção 4. 8.
Além, vWF é uma proteína transportadora para o factor VIII de coagulação necessárias para a coagulação do sangue.
Os doentes tratados com factor VIII de coagulação recombinante devem ser cuidadosamente vigiados quanto ao desenvolvimento de inibidores através de observações clínicas adequadas e de testes laboratoriais.
ReFacto AF contém a substância activa moroctocog alfa, o factor VIII de coagulação humano produzido por tecnologia do ADN recombinante.
Nos doentes tratados com factor VIII de coagulação recombinante deve ser feita uma monitorização cuidadosa do desenvolvimento de inibidores através de observações clínicas e exames laboratoriais adequados ver secção 4. 8.
O ReFacto AF não deve ser utilizado em pessoas que possam ser hipersensíveis(alérgicas) ao factor VIII de coagulação humana, a qualquer outro componente do medicamento ou às proteínas de hamster.
Nos doentes tratados com factor VIII de coagulação recombinante deve ser feita uma monitorização cuidadosa do desenvolvimento de inibidores através de observações clínicas e exames laboratoriais adequados ver secção 4. 8.
O Advate não deve ser utilizado em pessoas que possam ser hipersensíveis(alérgicas) ao factor VIII de coagulação humana, às proteínas de hamster e ratinho, ou a qualquer outro componente do medicamento.
A Octocog alfa não é extraída do plasma humano, mas sim produzida por um método denominado“ tecnologia de ADN recombinante”: é produzida por uma célula que recebeu um gene(ADN)que a torna capaz de produzir o factor VIII de coagulação humana.
A substância activa é Octocog alfa factor VIII de coagulação humana, produzido por tecnologia.
ReFacto AF 250 UI pó e solvente para solução injectável ReFacto AF 500 UI pó e solvente para solução injectável ReFacto AF 1000 UI pó e solvente para solução injectável ReFacto AF2000 UI pó e solvente para solução injectável Moroctocog alfa factor VIII de coagulação recombinante humano.
ADVATE contém aproximadamente 100 UI de factor VIII de coagulação humana(rADN) octocog alfa após reconstituição.
Apenas podem ser usados para reconstituição e injecção os conjuntos de administração fornecidos(frasco para injectáveis com pó, seringa pré- carregada contendo solvente, adaptador do frasco e conjunto de veno- punctura) poispode ocorrer falha do tratamento como consequência da adsorção do factor VIII de coagulação humano às superfícies internas de alguns equipamentos de perfusão.
ADVATE contém a substância activa octocog alfa, factor VIII de coagulação humana produzido por tecnologia do ADN recombinante.
Apenas podem ser usados para reconstituição e injecção os conjuntos de administração fornecidos(frasco para injectáveis com pó com dispositivo Bio- Set, seringa pré- carregada contendo solvente e conjunto de veno- punctura) poispode ocorrer falha do tratamento como consequência da adsorção do factor VIII de coagulação humano às superfícies internas de alguns equipamentos de perfusão.
A actividade específica é de aproximadamente 4. 000- 10. 000 UI/ mg de proteína.** Factor VIII de coagulação humana, produzido por tecnologia do ADN recombinante em células do ovário do hamster Chinês OHC.
O Helixate NexGen não deve ser utilizado em pessoas que possam apresentar hipersensibilidade(ser alérgicas) ao factor VIII de coagulação recombinante, às proteínas de hamster e rato, ou a qualquer um dos outros componentes.
Tal como com todos os produtos de factor VIII de coagulação, os doentes devem ser monitorizados para o desenvolvimento de inibidores, os quais são quantificados em Unidades Bethesda(UB) utilizando a versão modificada por Nijmegen do doseamento de Bethesda.
O Kogenate Bayer não deve ser utilizado em pessoas que possam ter hipersensibilidade(alergia) ao factor VIII de coagulação recombinante, às proteínas de hamster e rato, ou a qualquer um dos outros componentes.
O Comité das especialidades farmacêuticas avaliou e emitiu um parecer favorável relativamente a cerca de cinquenta medicamentos inovadores, tais como a insulina humana, a hormona sintética de crescimento,a eritroproteína o factor VIII de coagulação e a vacina contra a hepatite B, bem como diversos interferões, medicamentos contra a SIDA, etc.