Exemple de utilizare a Изпитвания химикал în Bulgară și traducerile lor în Română
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Ако се използват антипенители,те следва да не взаимодействат с инокуланта и/или изпитвания химикал.
Изходните разтвори на изпитвания химикал обикновено се приготвят чрез разтваряне на химикала в среда на растеж.
Разтворената фракция е неизвестна, и действителната концентрация на изпитвания химикал, прехвърлян в съдовете за изпитване, не е известна.
Дадена е възможност експоненциално растящите растителни култури от родLemna да растат като монокултури при различни концентрации на изпитвания химикал за период от седем дни.
Изпитването обикновено се използва за определяне на ECx(например EC50) на изпитвания химикал и/или за концентрацията без наблюдавано въздействие(NOEC).
Combinations with other parts of speech
Utilizare cu substantive
човек изпитвапациентът изпитваизпитва болка
изпитват затруднения
жени изпитватизпитват проблеми
изпитват трудности
изпитват дискомфорт
изпитват чувство
тялото изпитва
Mai mult
Utilizare cu adverbe
Utilizare cu verbe
Семената се поставят в контакт с почва, третирана с изпитвания химикал и се прави оценка на въздействията, появяващи се обикновено от 14 до 21 дни след 50% поникване на пониците в контролната група.
Разтворимостта във вода и парното налягане може да се използват за изчисляване на константата по закона на Хенри,която ще покаже дали се очакват значителни загуби на изпитвания химикал през периода на изпитването.
В този тип на изпитване скоростта на потока на разредителя и изпитвания химикал или изходния разтвор на изпитвания химикал трябва да се проверяват ежедневно.
Всяко изпитване трябва да включва контролни проби, състоящи се от същата хранителна среда, същия брой листовидни тела и колонии,същите условия на околната среда и процедури както при съдовете за изпитване, но без изпитвания химикал.
Информацията относно изпитвания химикал, която може да бъде полезна при установяване на условията на изпитване, включва структурната формула, чистотата, водоразтворимостта, стабилността във вода и на светлина, pKa, Kow, парното налягане и биоразградимостта.
Ако отклонението от номиналната или измерената първоначална концентрация е по-голямо от ± 20%, анализът на резултатите следва да се основава на средногеометричната концентрация по време на експозиция или на модели,описващи намаляването на концентрацията на изпитвания химикал(3)(7).
При полустатични изпитвания, при които концентрацията на изпитвания химикал не се очаква да остане в рамките на ± 20% от номиналната концентрация, е необходимо да се анализират всички прясно приготвени изпитвани разтвори и същите разтвори при всяко обновяване(вж. точка 33).
За летливи, нестабилни или силно адсорбиращи изпитвани химикали се препоръчва допълнително вземане на проби за анализ на 24-часови интервали по време на периода на експозиция,за да се определи по-добре загубата на изпитвания химикал.
Смесите за изпитване(FT като в таблица 1), съдържащи вода, синтетични отпадъчни води и изпитвания химикал, следва да бъдат приготвени по такъв начин,че да се получат различни номинални концентрации на изпитвания химикал(вж. таблица 1 за пример с обеми на съставните части).
Ако пяната се образува от изпитвания химикал, количеството, необходимо за намаляването, следва да се определя при максималната концентрация на изпитването, и след това всички отделни съдове за аериране следва да бъдат третирани по еднакъв начин(включително тези, в които отсъства пяна, като напр. празните контролни проби и референтните съдове).
Изпитването следва да се извършва с използване най-малко на три концентрации на изпитвания химикал, например 10 mg/l, 100 mg/l и 1 000 mg/l с празна контролна проба и, ако е необходимо, най-малко три абиотични контроли с най-високите концентрации на изпитвания химикал(вж. като пример Таблица 1).
За изпитвани химикали с малка водоразтворимост може да е необходимо да се приготви концентриран изходен разтвор или химикалът да се диспергира, като се използва органичен разтворител или диспергиращо средство,за да се улесни добавянето на точни количества от изпитвания химикал към средата на изпитване и да се подпомогне неговото диспергиране и разтваряне.
Разтворимостта във вода, коефициентът на разпределение октанол/вода(Pow)и парното налягане на изпитвания химикал трябва да са известни и да е на разположение валидиран метод за количествено определяне на химикала в изпитваните разтвори с отчетени коефициент на аналитичния добив и граница на откриването.
Ако се изисква анализ на концентрацията на разтворения изпитван химикал, може да е нужно да се отделят водораслите от средата.
При някои редки условия изпитван химикал, който е силен редуктор, може да доведе до измерима абиотична консумация на кислород.
За изпитвани химикали, показващи полегата крива концентрация-отклик, може да бъде обосновано и по-високо частно.
Забележка: Може да е необходим допълнителенизходен разтвор VII(буфер MOPS) за определени изпитвани химикали(вж. точка 11).
За да се избегнат отнемащи време и скъпоструващи анализи,препоръчва се изпитваният химикал да се претегля директно в съдовете за изпитване и при последващите изчисления да се прави позоваване на първоначалната претеглена номинална концентрация.
Ако изпитваният химикал се разгражда бързо, например абиотично чрез хидролиза, или ако е летлив и концентрацията не може да се поддържа по адекватен начин, може да се използва в допълнение по-кратък период на експозиция, например 30 минути.
В зависимост от очаквания път на експозиция, изпитваният химикал или се внася в почвата(или евентуално в изкуствена почвена матрица), или се прилага към почвената повърхност, което представя по подходящ начин потенциалния път за експозиция на химикала. .
Чрез проучвания беше показано, че тези резултати са получени, когато използваната при изпитванетоактивна утайка претърпява значителна нитрификация и изпитваният химикал оказва по-голямо въздействие върху окисляването на амониевите йони, отколкото върху общото хетеротрофно окисляване.
Всяко усвояване на кислород, произтичащо от абиотични процеси,може да бъде открито чрез определяне на скоростта в смеси от изпитван химикал, среда от синтетични отпадъчни води и вода, без активна утайка.
В тези случаиизползването на изходни разтвори може да бъде алтернатива, ако концентрациите на разтворените изпитвани химикали са аналитично определени в съдовете за изпитване(преди добавянето на активната утайка).
Стойността на скоростта на усвояване на кислород при празните контролни проби(без изпитван химикал или референтен химикал) следва да бъде не по-малко от 20 mg кислород на един грам активна утайка(сухо тегло на суспендираните твърди вещества) за един час.
Използването на специфичен инхибитор на нитрификацията, ATU,дава възможност за пряка оценка на потискащото въздействие на изпитвани химикали върху хетеротрофното окисляване, и въздействието върху скоростта на дишането, дължащо се на нитрификация, може да бъде изчислено чрез изваждане на скоростта на усвояването на кислород в присъствието на ATU от общата скорост на усвояването(при отсъствие на ATU).