Exemple de utilizare a Парекоксиб în Bulgară și traducerile lor în Română
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Парекоксиб натрий флакони 20 mg флакони:.
Съвместното приложение на парекоксиб 40 mg i. v.
Парекоксиб е лекарствен прекурсор на валдекоксиб.
Канцерогенният потенциал на парекоксиб не е оценен.
Парекоксиб се хидролизира бързо до активния метаболит валдекоксиб.
Канцерогенният потенциал на парекоксиб натрий не е оценен.
Всеки 2 ml от разтворения прах съдържат 40 mg парекоксиб.
Mg парекоксиб като 21, 18 mg парекоксиб натрий.
Валдекоксиб, но не и парекоксиб е разпределен основно в еритроцитите.
Парекоксиб трябва да бъде спрян при първия симптом на свръхчувствителност.
Активното вещество е парекоксиб(като парекоксиб натрий).
Парекоксиб трябва да бъде спрян при първи признаци на свръхчувствителност.
Активното вещество в Dynastat, парекоксиб, е„ пролекарство“ на валдекоксиб.
Парекоксиб, валдекоксиб(неговият активен метаболит) и активният метаболит на валдекоксиб се екскретират в млякото на плъхове.
В урината не се открива непроменен парекоксиб, а в изпражненията се откриват само следи.
Всеки флакон съдържа 20 mg парекоксиб(parecoxib)(под формата на 21, 18 mg парекоксиб натрий), предназначен за разтваряне.
Няма достатъчно данни за използването на парекоксиб натрий при бременни жени или по време на раждане.
Средни по степен чернодробни увреждания не водят до намаляване на скоростта илистепента на превръщане на парекоксиб във валдекоксиб.
Не е наблюдаван ефект на парекоксиб върху мъжката или женската плодовитост при плъхове.
Предлага се под формата на прах за инжекционен разтвор във флакони, съдържащи 20 или 40 mg парекоксиб, със или без разтворител.
При пациенти, приемащи парекоксиб(N=5 402) в 28 плацебо контролирани клинични проучвания, са съобщавани следните нежелани реакции.
Dynastat е противопоказен за хора, който биха могли да проявят свръхчувствителност(алергични реакции) към парекоксиб или някоя от другите съставки.
Метаболизъм Парекоксиб in vivo се преобразува бързо във валдекоксиб и пропионова киселина с плазмен полуразпад от около 22 минути.
По време на постмаркетинговия период са съобщавани реакции на свръхчувствителност(анафилаксия и ангиоедем) към валдекоксиб и парекоксибвж. точка 4.
След i. v. или i. m. инжектиране, парекоксиб бързо се превръща във валдекоксиб, фармакологично активното вещество, чрез ензимна хидролиза в черния дроб.
Както при НСПВЛ, рискът от остра бъбречна недостатъчност може да се увеличи,когато ACE инхибитори или диуретици се прилагат съвместно с парекоксиб натрий.
Съобщенията за предозиране с парекоксиб са свързани с нежелани реакции, които са описани и при употреба на препоръчителните дози парекоксиб.
Все пак, честотата на съобщаване на сериозни кожнисъбития изглежда по-висока за валдекоксиб(активният метаболит на парекоксиб), сравнено с други СОХ-2 селективни инхибитори.
Това взаимодействие трябва да се има предвид при пациенти, приемащи парекоксиб едновременно с ACE-инхибитори, антагонисти на ангиотензин II, бета-блокери и диуретици.
Едновременното прилагане на парекоксиб и хепарин не повлиява фармакодинамиката на хепарин(активирано парциално тромбопластиново време), сравнено със самостоятелно приложен хепарин.