Exemple de utilizare a Rasagilină în Română și traducerile lor în Bulgară
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Interacţiuni tiramină/ rasagilină:.
Fiecare comprimat conţine rasagilină 1 mg(sub formă de mesilat).
Ştim căJulie a luat în mod regulat o reţetă pentru rasagilină.
Fiecare comprimat conţine 1 mg rasagilină(sub formă de mesilat).
AZILECT este un medicament care conţine ingredientul activ rasagilină.
Administrarea concomitentă de rasagilină şi entacaponă creşte cu 28% clearance- ul rasagilinei administrată pe cale orală.
Este necesară prudenţă în cazul iniţierii tratamentului cu rasagilină la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară.
Concomitentă de rasagilină şi teofilină(substrat al CYP1A2) nu afectează farmacocinetica nici unuia din cele două produse.
Este necesară o perioadă decel puţin cinci săptămâni între oprirea tratamentului cu fluoxetină şi iniţierea tratamentului cu rasagilină.
Există un risc de scădere a concentraţiei plasmatice de rasagilină la fumători, prin inducerea enzimei de metabolizare CYP1A2.
În perioada de după punerea pe piaţă a medicamentului aceste simptome au fost observate şila pacienţi cu boală Parkinson trataţi cu rasagilină.
AZILECT nu trebuie administrat persoanelor care pot fi hipersensibile(alergice) la rasagilină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziţia medicamentului.
Monoterapie Lista care urmează include reacţiile adverse care au fost raportate cu incidenţă mai mare în studiile placebo- controlate, la pacienţi care au fost trataţi cu rasagilină 1 mg pe zi(grupul rasagilină n=149, grupul placebo n=151).
În studii de tip dublu orb, placebo- controlate au fost trataţi 529 pacienţi cu rasagilină 1 mg pe zi, pentru 212 pacienţi- ani şi 539 pacienţi care au primit placebo pentru 213 pacienţi- ani.
Terapie adjuvantă Lista care urmează include reacţii adverse care au fost raportate cu incidenţă mai mare în studiile placebo- controlate la pacienţii care au fost trataţi cu rasagilină 1 mg pe zi(grupul rasagilină n=380, grupul placebo n=388).
În studiul I, au fost randomizaţi 404 pacienţi pentru a li se administra placebo(138 pacienţi), rasagilină 1 mg pe zi(134 pacienţi) sau rasagilină 2 mg pe zi(132 pacienţi) şi au fost trataţi timp de 26 săptămâni, fără să existe un comparator activ.
Studiile in vitro au evidenţiat faptul că rasagilina, la o concentraţie de 1 μg/ ml(echivalent cu o concentraţie de 160 ori mai mare decât media Cmax~5, 9- 8, 5 ng/ ml, la pacienţi cu boală Parkinson după administrarea repetată a 1 mg rasagilină), nu inhibă izoenzimele citocromului P450, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4 şi CYP4A.
Alte evenimente adverse importante care aufost raportate în cursul studiilor clinice cu rasagilină(alte doze sau alte studii fără control placebo) au apărut la doi pacienţi, fiecare prezentând rabdomioliză(în amândouă cazurile fiind după căderi sau imobilizări prelungite) şi secreţie inadecvată de hormon antidiuretic(ADH).
În studiul III pacienţii au fost randomizaţi pentru a li se administra placebo(159 pacienţi), rasagilină 0, 5 mg pe zi(164 pacienţi) sau rasagilină 1 mg pe zi(149 pacienţi), şi au fost trataţi timp de 26 săptămâni.
Într- un studiu cu doze crescătoare, la pacienţi trataţi cronic cu levodopa 5 cărora li s-au administrat 10 mg pe zi rasagilină, s- au raportat reacţii adverse cardiovasculare(incluzând hipertensiunea arterială şi hipotensiunea ortostatică) care s- au remis după întreruperea tratamentului.
Substanţa activă conţinută de AZILECT, rasagilina, este un inhibitor de monoaminooxidază B.
La om, nu se ştie dacă rasagilina se excretă în laptele matern.
Rasagilina se administrează pe cale orală, în doză de 1 mg o dată pe zi cu sau fără levodopa.
Date experimentale indică faptul că rasagilina inhibă secreţia de prolactină, putând astfel să inhibe lactaţia.
Complexitatea acestor cazuri face imposibilă determinarea rolului rasagilinei, dacă există unul, în patogeneza lor.
S- a demonstrat că rasagilina este un inhibitor potent, ireversibil, selectiv de MAO- B, care poate produce o creştere a concentraţiei extracelulare de dopamină la nivelul corpilor striaţi.
Experimentele in vitro evidenţiază faptul că amândouă căile de metabolizare a rasagilinei sunt dependente de sistemul citocromului P450, CYP1A2 fiind izoenzima principală implicată în metabolizarea rasagilinei.
S- a constatat faptul că, conjugarea rasagilinei şi a metaboliţilor ei este o cale principală de eliminare.
În cadrul studiilor clinice din perioada programului de dezvoltare a medicamentului, apariţia unor cazuri de melanom aimpus luarea în considerare a unei posibile asocieri a acestuia cu rasagilina.
Deci, inhibitorii puternici ai CYP1A2 pot modifica concentraţia plasmatică a rasagilinei şi trebuie administraţi cu prudenţă.