Сe înseamnă CROMOZOMIALE în Engleză - Engleză Traducere

• chromosomal
• chromosome

Exemple de utilizare a Cromozomiale în Română și traducerile lor în Engleză

Boală ereditară cromozomiale.
Hereditary chromosomal disease.

Anomalii cromozomiale care împiedică creşterea şi dezvoltarea.
Chromosomal abnormalities that hinder growth and development.

Cromozomi și boli cromozomiale.
Chromosomes and chromosomal diseases.

Mi-a trimis testele cromozomiale să mă convingă că el a fost tatăl.
He sent me chromosomal tests to convince me that he was the father.

Sfat Un alt de testare cromozomiale.
Another type of chromosomal test.

Există anomalii cromozomiale la femie sau la proprii embrioni genetici.
There are chromosomal anomalies in women or genetically-own embryos.

Se caracterizează prin probleme cromozomiale.
It is characterized by chromosome problems.

Aberaţiile cromozomiale au fost clasificate conform modelului ierarhic Döhner.
Chromosomal aberrations were categorized according to Döhner' s hierarchical model.

Abstract Cromozomi și boli cromozomiale 2010.
Abstract Chromosomes and chromosomal diseases 2010.

Anomaliile cromozomiale pot provoca pierderi de sarcina sau anomalii congenitale.
Abnormalities of chromosomes can result in miscarriages or congenital abnormalities.

PGS: control asociat cu anomalii cromozomiale.
PGS: testing related to chromosomal abnormalities.

Rearanjamente cromozomiale echilibrate ce se pot transmite neechilibrat la copii.
Balanced chromosome rearrangements able to be passed on to children in an unbalanced way.

Rata de răspuns la pacienţii cu anomalii cromozomiale.
Response rate in patients with chromosomal abnormality.

Alte aranjamente cromozomiale mai puțin obișnuite includ: sindromul triplu X, 48, XXXX și 49, XXXXX.
Other less common chromosomal arrangements include: triple X syndrome, 48, XXXX, and 49, XXXXX.

Pentru a vă asigura că fătul nu are anomalii cromozomiale.
To make sure the fetus has no chromosome abnormalities.

Cercetare- identificarea anomaliilor cromozomiale, cum ar fi lipsă sau.
Research- the identification of chromosomal abnormalities, such as missing or.

Riscuri pentru sănătate: tumori tiroidiene si anomalii cromozomiale.
Health risks: thyroid tumours and chromosomal anomalies.

Toate ADN-urile cromozomiale sunt stocate în nucleul celulei, separate de citoplasma printr-o membrană.
All chromosomal DNA is stored in the cell nucleus, separated from the cytoplasm by a membrane.

Tehnica FISH, care evidentiaza anomaliile cromozomiale.
FISH technique, which highlights chromosomal abnormalities.

In vitro, sunitinibul nu a indus aberaţii cromozomiale structurale ale limfocitelor periferice umane.
Sunitinib did not induce structural chromosome aberrations in human peripheral blood lymphocyte cells in vitro.

Va voi transmite coordonatele interne ale corpurilor cromozomiale.
I will transmit internal coordinates of chromosome bodies.

Busulfan a indus aberaţii cromozomiale in vitro(pe celula umană şi la rozătoare) şi in vivo(la rozătoare şi la om).
Busulfan induced chromosomal aberrations in vitro(rodent and human cell) and in vivo(rodents and humans).

Cele mai multe mutatii la adulti Sunt cromozomiale translocații.
Most chromosomal mutations in adults are translocations.

Programe inteligente care încearcă să înlăture disfuncţiile cromozomiale.
Intelligent programs trying to neutralize chromosomal dysfunctions.

Stii chestii ei sa va spun despre, stii, daunelor cromozomiale si toate chestiile astea?
You know the stuff they tell you about, you know, chromosome damage and all that stuff?

Fluorescența in situ hibridizare(FISH Metoda)- o de studii Altă Metodă cromozomiale.
Fluorescence in situ hybridization(method FISH)- another method of chromosome studies.

Rezultatele testelor Ames/salmonella şi cele privind aberaţiile cromozomiale ale Limfocitelor din Sângele Uman Periferic(LSUP) au indicat un răspuns pozitiv de mutagenitate.
Results of the Ames/salmonella and Human Peripheral Blood Lymphocyte(HPBL) chromosome aberration tests showed a positive mutagenicity response.

Selectați soluții banding pentru a activa ID-ul cuplurilor cromozomiale.
Select banding solutions to enable id of chromosome couples.

Pentru testarea genetica, cromozomiale de analiză, şi evaluarea unui test anormal alfa feto proteina, amniocenteza se face de obicei intre saptamanile 15 si 20 sarcinii.
For genetic testing, chromosome analysis, and the evaluation of an abnormal alpha feto protein test, amniocentesis is usually performed between the 15th and 20th weeks of pregnancy.

Studii citogenetice- AJUTA La detectarea în modificari cromozomiale Celule.
Cytogenetic studies- help detect chromosomal changes in cells.