Exemple de utilizare a Diagnostic in vitro în Română și traducerile lor în Engleză
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Programming
(a) dispozitivelor de diagnostic in vitro;
Test de diagnostic in vitro pentru o singură utilizare marcat CE.
Consiliului privind diagnostic in vitro.
Recipienţii pentru recoltare de probe sunt consideraţi a fi dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro.
Pentru utilizarea de diagnostic in vitro numai.
Combinations with other parts of speech
Ce sunt dispozitivele medicale și dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro?
Dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro de autotestare;
În conformitate cu Directiva 98/79/CE privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro.
Dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro care fac obiectul anexei nr.
Aspecte relevante pentru dispozitivele medicale altele decât dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro.
Privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro(JO L 311, 7.12.1998, p. 1).
Companiilor care proiecteaza, fabrica si asambleaza instrumente medicale si instrumente de diagnostic in vitro;
(c) dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro introduse pe piață înainte de 22 iulie 2016;
Privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro.
Dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro şi abrogarea Directivei 98/79/CE(reformare)(program continuu).
Dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro.
În plus, în conformitate cu orientările internaționale, se va aplica un nou sistem de clasificare, în funcție de gradul de risc, dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro.
Dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro.
Cerințe juridice adecvate, luând în considerare evoluțiile tehnologice, științifice și de reglementare,specifice domeniilor dispozitivelor medicale sau dispozitivelor medicale de diagnostic in vitro.
(3) Dispozitivele medicale de diagnostic in vitro.
Recipienţii pentru recoltare de probe" sunt acele dispozitive, de tip vacuum sau nu, proiectate în mod special de către producătorii lor pentru a conţine şipăstra probele derivate din corpul uman în scopul examinării pentru diagnostic in vitro.
Prezenta directivă se aplică dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro şi accesoriilor acestora.
Produsele destinate uzului general de laborator nu sunt dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro dacă aceste produse, având în vedere caracteristicile lor, nu sunt proiectate în mod special de către producătorul lor pentru a fi folosite pentru examinarea în vederea diagnosticului in vitro;".
Care este situația dispozitivelor medicale și a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro importate din afara UE?
Dispozitive medicale şidispozitive medicale pentru diagnostic in vitro sigure, eficiente şi inovatoare în beneficiul pacienţilor, consumatorilor şi cadrelor medicale(comunicare).
Obiectivul DIV-2: O clasificare și o evaluare a conformității adecvate șirobuste cu privire la dispozitivele medicale de diagnostic in vitro.
Acest eveniment vitrine produse cum ar fi echipamente medicale,imagistică medicală, diagnostic in vitro, electronice, optice, de prim ajutor, reabilitare….
Completarea lacunelor și deficiențelor juridice,specifice domeniilor dispozitivelor medicale sau dispozitivelor medicale de diagnostic in vitro.
Comunicarea Comisiei către Parlamentul European, Consiliu, Comitetul Economic și Social European și Comitetul Regiunilor- Dispozitive medicale șidispozitive medicale pentru diagnostic in vitro sigure, eficiente și inovatoare în beneficiul pacienților, consumatorilor și cadrelor medicale- COM(2012) 540 final.
În sensul acestei definiţii, dispozitivele invazive pentru recoltare de probe saucele care sunt aplicate direct corpului uman în scopul obţinerii de probe în sensul Directivei 93/42/CEE nu sunt considerate a fi accesorii ale dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro;