Exemples d'utilisation de P-glykoprotein en Danois et leurs traductions en Français
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
Ranolazin er et substrat for P-glykoprotein.
Caspofungin er ikke substrat for P-glykoprotein, og er et dårligt substrat for CYP-enzymer.
Fampridin er ikke et substrat for P-glykoprotein.
Caspofungin er ikke et substrat for P-glykoprotein og er et dårligt substrat for CYP-enzymer.
Spinosad er blevet påvist at være et substrat for P-glykoprotein(PgP).
Substanser transporteret af P-glykoprotein eller andre transportere.
Mekanismen for denne interaktion kan være induktion af P-glykoprotein.
Steady-state-niveauer af digoxin, et substrat for P-glykoprotein, var ikke signifikant påvirket af samtidig administration med silodosin 8 mg én gang dagligt.
Sitagliptin kan være en svag hæmmer af p-glykoprotein in vivo.
Spinosad og milbemycinoxim er blevet påvist at være substrater af P-glykoprotein(P-gp). Interaktion med andre P-gp-substrater(f. eks. digoxin, doxorubicin) eller andre makrocykliske laktoner kan derfor forekomme.
Bedaquilin og M2 er ikke substrater for eller hæmmere af P-glykoprotein.
Den kliniske relevans af hOAT-3 i sitagliptin-transport er ikke fastslået. Sitagliptin er også et substrat for p-glykoprotein, som også kan være involveret i sitagliptins renale elimination.
I en klinisk undersøgelse havde sitagliptin en lille effekt på digoxinkoncentrationerne i plasma, som tyder på, atsitagliptin kan være en svag hæmmer af p-glykoprotein.
In vitro-undersøgelser har vist, atloxapin ikke er et subs trat for P-glykoprotein(P-gp), skønt det hæmmer P- gp.
I et studie med raske forsøgspersoner havde eslicarbazepinacetat 1.200 mg en gang dagligt ingen effekt på digoxins farmakokinetik, hvilket tyder på, ateslicarbazepinacetat ikke har nogen effekt på transportproteinet P-glykoprotein.
In vitro-studier indikerer, atpitolisant hverken er substrat for eller hæmmer af humant P-glykoprotein og brystkræftresistent protein(BCRP).
Sirolimus er et substrat for både cytokrom P450 IIIA4(CYP3A4) og P-glykoprotein.
Ciclosporin: Der er udført en undersøgelse til vurdering af ciclosporins(en potent hæmmer af p-glykoprotein) effekt på sitagliptins farmakokinetik.
Spinosad og milbemycinoxim er blevet påvist at være substrater af P-glykoprotein(P-gp).
En in vitro studie med Caco-2-celler viste atsilodosin er et substrat for P-glykoprotein.
In vitro-studier indikerer, atlapatinib er substrat for transportørerne BCRP(ABCG1) og p-glykoprotein(ABCB1).
Samtidig administration med hæmmere og induktorer af CYP3A4 og/eller Multidrug efflux pump P-glykoprotein(PgP) skal undgås.