Que Veut Dire MICOFENOLATO MOFETILO en Français - Traduction En Français

• mycophénolate mofétil
• le mycophénolate mofétil
• de mycophénolate mofétil
• par mycophénolate mofétil
• mycophénolate mofétil teva
• du mycophénolate de mofétil

Exemples d'utilisation de Micofenolato mofetilo en Espagnol et leurs traductions en Français

El principio activo es micofenolato mofetilo.
La substance active est le mycophénolate mofétil.

Caspofungina no tuvo influencia sobre la farmacocinética de amfotericina B, itraconazol, rifampicina o micofenolato mofetilo.
La caspofongine n'a pas eu d'effet sur la pharmacocinétique de l'amphotéricine B, de l'itraconazole, de la rifampicine ou du mycophénolate de mofétil.

Otras informaciones sobre Micofenolato mofetilo Teva.
Autres informations relatives à Mycophénolate mofétil Teva.

Si la respuesta a alguna de las siguientes preguntas es afirmativa, consulte a su médico antes de empezar a tomar Micofenolato mofetilo Teva.
Si vous répondez oui à l'une de ces questions, parlez -en à votre médecin avant de débuter le traitement par Mycophénolate mofétil Teva.

Hay datos limitados del uso de micofenolato mofetilo en mujeres embarazadas.
Les données concernant l'utilisation de Mycophénolate mofétil Teva chez la femme enceinte sont limitées.

CellCept es un medicamento que contiene el principio activo micofenolato mofetilo.
CellCept est un médicament dont le principe actif est le mycophénolate mofétil.

Los pacientes recibieron además micofenolato mofetilo otro medicamento utilizado para la prevención del rechazo.
Les patients ont également reçu du mycophénolate mofétil un autre médicament indiqué pour la prévention du rejet.

La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la Unión Europea para el medicamento Micofenolato mofetilo Teva a Teva Pharma B. V. el 21 de febrero de 2008.
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'UE pour Mycophénolate mofétil Teva à Teva Pharma B. V. le 21 février 2008.

Si interrumpe el tratamiento con Micofenolato mofetilo Teva No deje de tomar Micofenolato mofetilo Teva aunque se sienta mejor.
Si vous arrêtez de prendre Mycophénolate mofétil Teva N'interrompez pas votre traitement par Mycophénolate mofétil Teva si vous vous sentez mieux.

Aciclovir: se observaron concentraciones plasmáticas de aciclovir más altas cuando se administra con micofenolato mofetilo que cuando se administra aciclovir sólo.
Aciclovir: des concentrations plasmatiques plus importantes d'aciclovir ont été observées lors de l'administration concomitante de mycophénolate mofétil et d'aciclovir comparativement à l'administration de l'aciclovir seul.

Micofenolato mofetilo Teva no está recomendado para niños que reciban un trasplante de corazón o hígado, ya que no hay información sobre sus efectos en este grupo de edad.
L'utilisation de Mycophénolate mofétil Teva n'est pas recommandée chez les enfants après une transplantation du cœ ur ou du foie et ce, en raison d'un manque d'informations concernant les effets du médicament dans ce groupe de population.

Los pacientes con una superficie corporal mayor de 1,5 m2 deben recibir Micofenolato mofetilo Teva cápsulas a una dosis de 1 g dos veces al día dosis diaria de 2 g.
Lorsque la surface corporelle est supérieure à 1,5 m2 la posologie de Mycophénolate mofétil Teva gélules est de 1 g deux fois par jour dose quotidienne de 2 g.

Dado que Micofenolato mofetilo Teva es un medicamento genérico, los estudios se han limitado a pruebas para demostrar que es bioequivalente al medicamento de referencia ambos producen los mismos niveles de principio activo en el organismo.
Mycophénolate mofétil Teva étant un médicament générique, les études ont été limitées à des essais visant à démontrer sa bioéquivalence avec le médicament de référence ils produisent les mêmes concentrations de principe actif dans le corps.

Los pacientes con una superficie corporal de 1,25 a 1,5 m2 deben recibir Micofenolato mofetilo Teva cápsulas a una dosis de 750 mg dos veces al día dosis diaria de 1,5 g.
Lorsque la surface corporelle est comprise entre 1,25 et 1,5 m2, la posologie de Mycophénolate mofétil Teva gélules est de 750 mg deux fois par jour dose quotidienne de 1,5 g.

Aunque los datos de seguridad son limitados, parece ser que no hacen falta precauciones especiales cuando se coadministra amfotericina B, itraconazol, nelfinavir o micofenolato mofetilo con caspofungina.
Bien que les données de sécurité d'emploi soient limitées, il semble qu'aucune précaution particulière ne soit nécessaire en cas de co-administration de l'amphotéricine B, de l'itraconazole, du nelfinavir ou du mycophénolate de mofétil avec la caspofongine.

Se debe informar a los pacientes que durante el tratamiento con Micofenolato mofetilo Teva las vacunaciones pueden ser menos eficaces y que se debe evitar el empleo de vacunas atenuadas de organismos vivos ver sección 4.5.
Les patients doivent être informés que pendant le traitement par Mycophénolate mofétil Teva, les vaccinations peuvent être moins efficaces et qu'il faut éviter les vaccins vivants atténués voir rubrique 4.5.

Los sistemas hematopoyético y linfoide fueron los primeros órganos afectados en los estudios toxicológicos realizados con micofenolato mofetilo en la rata, ratón, perro y mono.
Dans les études de toxicologie conduites avec le mycophénolate mofétil chez le rat, la souris, le chien et le singe, l'hématopoïèse et les organes lymphoïdes ont été principalement atteints.

Los pacientes tratados con inmunosupresores, incluido Micofenolato mofetilo Teva, tienen un riesgo mayor de sufrir infecciones oportunistas(bacterianas, fúngicas, víricas y protozoarias), infecciones mortales y sepsis ver sección 4.8.
Les patients traités par des immunosuppresseurs, dont Mycophénolate mofétil Teva, ont un risque accru d'infections opportunistes(bactérienne, fongique, virale et protozoaire), d'infections mortelles et de sepsis voir rubrique 4.8.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano(CHMP) llegó a la conclusión de que, según los criterios de la Unión Europea, se ha constatado que Micofenolato mofetilo Teva tiene una calidad equivalente a la de CellCept y que ambos son bioequivalentes.
Le comité des médicaments à usage humain(CHMP) a conclu que, conformément aux exigences de l'UE, Mycophénolate mofétil Teva est manifestement comparable, du point de vue de la qualité, et bioéquivalent à Cellcept.

Al impedir que se produzca ADN nuevo, Micofenolato mofetilo Teva reduce la velocidad a la que se multiplican los linfocitos que son, así, menos eficaces para reconocer y atacar el órgano trasplantado, con lo que disminuye el riesgo de rechazo.
En faisant obstacle à la production de nouvel ADN, Mycophénolate mofétil Teva réduit la cadence de multiplication des lymphocytes, ce qui les rend moins efficaces pour reconnaître et attaquer l'organe transplanté et réduit ainsi le risque de rejet de l'organe.

Dos estudios de genotoxicidad(ensayo in vitro de linfoma de ratón y ensayo in vivo del test del micronúcleo en médula ósea de ratón) indicaron que el micofenolato mofetilo tenía potencial para causar aberración cromosómica.
Deux tests du potentiel génotoxique(test in vitro du lymphome de souris et test in vivo du micronoyau de moelle osseuse de souris) ont montré que le mycophénolate mofétil est potentiellement capable d'induire des aberrations chromosomiques.

En los pacientes sometidos a trasplante hepático que comenzaron con micofenolato mofetilo y tacrolimus, el AUC y la Cmax del MPA, el metabolito activo de micofenolato mofetilo, no se vieron afectados de forma significativa por los niveles de tacrolimus.
Tacrolimus: chez les transplantés hépatiques recevant mycophénolate mofétil et du tacrolimus, l'ASC et la Cmax du MPA, le métabolite actif de mycophénolate mofétil, n'ont pas été significativement affectés par l'administration concomitante de tacrolimus.

Fax(44-20) 74 18 84 16 E-mail: mail@emea. europa. eu http://www. emea. europa. eu©EMEA 2008 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non-commercial or commercial purposes, provided the EMEA is acknowledged¿Cómo actúa Micofenolato mofetilo Teva?
Fax(44-20) 74 18 84 16 E-mail: mail@emea. europa. eu http:/ /www. emea. europa. eu ©EMEA 2008 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non-commercial or commercial purposes, provided the EMEA is acknowledged Comment Mycophénolate mofétil Teva agit -il?

Colestiramina: tras la administración de una dosis única de 1,5 g de micofenolato mofetilo a sujetos sanos tratados previamente con 4 g de colestiramina(tres veces al día) durante 4 días, se observó la disminución del AUC(área bajo la curva) del MPA en un 40% ver sección 4.4 y sección 5.2.
Cholestyramine: l'administration d'une dose unique de 1,5 g de mycophénolate mofétil à des sujets sains ayant préalablement reçu 4 g(trois fois par jour) de cholestyramine pendant 4 jours a entraîné une diminution de 40% de l'ASC du MPA voir rubriques 4.4 et 5.2.

Dado que las concentraciones plasmáticas de MPAG y aciclovir aumentan cuando está deteriorada la función renal, existe la posibilidad de que micofenolato mofetilo y aciclovir, o sus profármacos, ej. valaciclovir compitan en la secreción tubular y se eleve aún más la concentración de ambas sustancias.
Etant donné que les concentrations plasmatiques de MPAG et d'aciclovir sont augmentées en cas d'insuffisance rénale, il se pourrait que le mycophénolate mofétil et l'aciclovir, ou ses prodrogues comme par exemple le valaciclovir, soient en compétition au.

Para los trasplantes de hígado en adultos, el micofenolato mofetilo debe administrarse mediante perfusión(goteo en una vena) durante los cuatro primeros días después del trasplante, tras lo cual el paciente pasará a recibir 1,5 g de Myfenax dos veces al día tan pronto como pueda tolerarlo.
Pour les transplantations du foie chez les adultes, le mycophénolate mofétil doit être administré par perfusion(goutte-à-goutte dans une veine) durant les quatre premiers jours suivant la greffe, avant de passer à 1,5 g de Myfenax deux fois par jour, dès que le patient peut le tolérer.

Se llevaron a cabo estudios de interacciones farmacológicas en individuos sanos para evaluar el potencial de interacción entre micafungina y micofenolato mofetilo, ciclosporina, tacrolimus, prednisolona, sirolimus, nifedipino, fluconazol, ritonavir, rifampicina, itraconazol, voriconazol y anfotericina B.
Des études d'interaction médicamenteuse chez des volontaires sains ont été menées afin d'évaluer le potentiel d'interaction entre la micafungine et le mycophénolate mofétil, la ciclosporine, le tacrolimus, la prednisolone, le sirolimus, la nifédipine, le fluconazole, le ritonavir, la rifampicine, l'itraconazole, le voriconazole et l'amphotéricine B.

Los pacientes de edad avanzada que reciben Micofenolato mofetilo Teva como parte de un régimen inmunosupresor en combinación, podrían tener mayor riesgo de padecer ciertas infecciones(incluyendo la enfermedad hística invasiva por citomegalovirus) y posiblemente hemorragia gastrointestinal y edema pulmonar, en comparación con individuos jóvenes.
Les patients âgés traités par Mycophénolate mofétil Teva comme composante d'un traitement immunosuppresseur, peuvent présenter un risque accru par rapport aux patients plus jeunes d'apparition de certaines infections(incluant les infections tissulaires invasives à cytomégalovirus) ainsi que d'hémorragie gastro-intestinale ou d'œ dème pulmonaire.

Sirolimus: en pacientes sometidos a trasplante renal, la administración concomitante de micofenolato mofetilo con CsA redujo la exposición al MPA en un 30-50% en comparación con los pacientes que habían recibido la combinación de sirolimus y dosis similares de Myfenax ver además sección 4.4.
Sirolimus: chez les transplantés rénaux, l'administration concomitante de mycophénolate mofétil et de ciclosporine A a entraîné une diminution de l'exposition au MPA de 30-50% comparé aux patients recevant l'association de sirolimus et de doses similaires de Myfenax voir également rubrique 4.4.

Comment utiliser "micofenolato mofetilo" dans une phrase en Espagnol

Tampoco se obtuvo respuesta satisfactoria pese a asociar metronidazol (250mg/8h) y micofenolato mofetilo (1g/12h), y no toleró metotrexato.

Antiácidos con hidróxido de magnesio y aluminio: la absorción del micofenolato mofetilo disminuyó tras su administración con antiácidos.

ContraindicacionesHipersensibilidad al micofenolato de sodio, ácido micofenólico o micofenolato mofetilo o acualquiera de los excipientes (ver apartado 6.

Datos limitados indican que el micofenolato mofetilo y el rituximab son fármacos adicionales valiosos para el SNSE recurrente.

Micofenolato mofetilo: Considerando los resultados obtenidos en un estudio de dosis única con micofenolato mofetilo oral y ganciclovir i.

Algunos de los medicamentos inmunodepresores que te pueden recetar son azatioprina (Imuran, Azasan), micofenolato mofetilo (CellCept) o rituximab (Rituxan).

El uso de FK506 y micofenolato mofetilo para tratar tópicamente la EICH oral continúa siendo anecdótico y de eficacia incierta.

Ácido micofenólico (como sal sódica) y micofenolato mofetilo no deberían intercambiarse osustituirse indiscriminadamente, dado que sus perfiles farmacocinéticos son diferentes.

Algunas personas responden bien a medicamentos que fueron desarrollados para personas que reciben trasplantes de órganos, como micofenolato mofetilo (CellCept).

La dapsona, la azatioprina, la ciclofosfamida, el metotrexato, la clofazimina, la talidomida, y el micofenolato mofetilo también han dado buenos resultados.

Comment utiliser "mycophénolate mofétil, le mycophénolate mofétil" dans une phrase en Français

Des réactions d'hypersensibilité au mycophénolate mofétil ont été observées (voir rubrique 4.8).

Les plus fréquemment utilisés sont le cyclophosphamide (Cytoxan®), l’azathioprine (Imuran®) et le mycophénolate mofétil (Cellcept®).

Respectez toujours la posologie de Mycophénolate mofétil Zydus indiquée par votre médecin.

Exemples : corticoïdes, méthotrexate, cyclophosphamide (endoxanÒ) , mycophénolate mofétil (cellceptÒ).

Le mycophénolate mofétil doit être administré avec prudence chez les patients ayant une affection digestive grave évolutive.

Il n'apparaît pas nécessaire d'ajuster la posologie de Mycophénolate mofétil Zydus.

Le mycophénolate mofétil est l'ester 2-morpholinoéthylique de l'acide mycophénolique (MPA).

Le mycophénolate mofétil est l'ester 2-morpholinoéthylique du MPA.

Il est commercialisé sous deux formes différentes : le mycophénolate mofétil (Cellcept®) et le sel sodique (Myfortic®).

Le mécanisme de lérythroblastopénie chronique acquise induite par le Mycophénolate Mofétil nest pas connu.