Exemples d'utilisation de Bendamustine en Français et leurs traductions en Allemand
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Gazyvaro+ chlorambucil ou Gazyvaro+ bendamustine(induction) suivi de Gazyvaro en traitement d'entretien.
Au début du traitement du LF, Gazyvaro est utilisé en association à un autremédicament contre le cancer appelé bendamustine.
Puis avec Bendamustine et Rituxan pour 4 mois qui a été interrompu lorsque je ai développé une pneumonie….
Dans l'étude pivot dans le LNHi, 44%(85 sur 194)des patients traités par Gazyvaro plus bendamustine étaient âgés de 65 ans ou plus.
De plus, il n'y a paseu d'effets apparents de la bendamustine, du FC, du chlorambucil ou du CHOP sur la pharmacocinétique de Gazyvaro.
La bendamustine est administrée par voie intraveineuse à J1 et J2 de tous les cycles de traitement(cycles 1 à 6) à la dose de 90 mg/m2/jour.
La dose recommandée de Gazyvaro en association à la bendamustine est de 1 000 mg administrés à J1 de chaque cycle de traitement de 28 jours.
D'après une analyse post hoc réalisée huit mois après l'analyse primaire, le protocole à base de GAZYVARO a permis de réduire le risque de décès(OS) de 38%(HR: 0,62)par rapport à la bendamustine en monothérapie.
L'incidence des thrombopénies a été plus faible dans le groupe Gazyvaro plus bendamustine(G+B)(15%) par rapport au groupe bendamustine(B) seule 24.
Avantage à court terme de Bendamustine sur CHOP comme traitement initial pour les lymphomes folliculaires(2017 Les données, Auteurs multiples) Nouvelle recherche comprend Breakthrough.
L'administration concomitante de Gazyvaro n'a paseu d'effet sur la pharmacocinétique de la bendamustine, du FC, du chlorambucil ou des composantes individuelles de CHOP.
La posologie de la bendamustine était de 70 mg/m² injectée par voie IV pendant 30 minutes aux jours 2 et 3 du cycle 1 et aux jours 1 et 2 des cycles 2-6, pour un maximum de 6 cycles.
Ces études ont évalué Gazyvaro administré en association àdifférentes chimiothérapies(chlorambucil pour la LLC, bendamustine pour le LNHi) et en monothérapie pour le traitement d'entretien dans le LNHi uniquement.
IMBRUVICA, en monothérapie ou en association à la bendamustine et au rituximab(BR), est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur.
De rares cas de syndrome de Stevens-Johnson et de syndrome de Lyell ont été rapportés lors de l'administration concomitante d'idelalisib et d'autres médicaments connus pour êtreassociés à ce type de syndromes bendamustine, rituximab, allopurinol et amoxicilline.
La dose recommandée de Gazyvaro en association à la bendamustine est de 1 000 mg administrés à J1, J8 et J15 du premier cycle de traitement de 28 jours.
La bendamustine a été administrée par voie intraveineuse à J1 et J2 lors de tous les cycles de traitement(cycles 1 à 6) à la posologie de 90 mg/m2/jour en cas d'association à Gazyvaro ou de 120 mg/m2/jour lorsque administrée seule.
Les patients ont été randomisés selon un rapport de 1/1 pour recevoir soit bendamustine(B) seule(n 202) soit Gazyvaro en association à la bendamustine(G+B)(n 194) pendant 6 cycles de 28 jours chacun.
Une troisième étude, portant sur 578 patients dont la maladie n'avait pas répondu au traitement ou était réapparue après un traitement antérieur, a comparé l'ajout d'Imbruvica ou d'un placebo(un traitement fictif)aux médicaments anticancéreux bendamustine et rituximab.
Les patients traités par Gazyvaro et bendamustine ont vécu sensiblement plus longtemps en moyenne, sans aggravation de leur maladie, que les patients traités par la bendamustine seule 29,2 mois contre 13,7 mois.
L'analyse principale basée sur l'évaluation du comité de revue indépendant(Independent Review Committee (IRC)) a montré une réduction statistiquement significative de 45% du risque de progression de la maladie(PD) ou de décès chez les patients atteints de LNHi recevant G+B suivis de Gazyvaro en traitement d'entretien parrapport aux patients recevant la bendamustine seule.
Arzerra est indiqué en association avec le chlorambucil ou la bendamustine, dans le traitement des patients atteints d'une LLC, qui n'ont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.
Les patients qui répondent au traitement d'induction(c'est-à-dire 6 cycles de traitement initiaux)par Gazyvaro en association à la bendamustine ou qui présentent une stabilisation de la maladie doivent continuer à recevoir Gazyvaro seul en traitement d'entretien, 1 000 mg tous les 2 mois jusqu'à progression de la maladie ou pendant une durée maximale de deux ans.
Dans l'étude GAO4753g, les patients du groupe bendamustine(B) ont reçu pendant 6 mois un traitement d'induction uniquement, tandis queles patients du groupe Gazyvaro plus bendamustine(G+B) ont continué à recevoir Gazyvaro en traitement d'entretien.
Les résultats d'autres études utilisant MabThera en association à une autre chimiothérapie(dont CHOP, FCM, PC,PCM, bendamustine et cladribine) dans le traitement de la LLC en première ligne et/ou en rechute ou réfractaire ont également démontré des taux élevés de réponse globale avec un bénéfice en terme de survie sans progression et une toxicité(notamment myélotoxicité) légèrement plus élevée.
Arzerra est utilisé en association avec le chlorambucil ou la bendamustine(autres médicaments anti-cancéreux) chez des patients n'ayant encore bénéficié d'aucun traitement, qui ne peuvent recevoir un traitement à base d'un autre médicament anti- cancéreux, la fludarabine.
La présente homologation accordée pour le lymphome folliculaire vaut pourl'emploi de GAZYVARO en association avec la bendamustine, suivi d'un traitement d'entretien par GAZYVARO(d'une durée maximale de deux ans), pour le traitement des patients atteints de lymphome folliculaire(LF) qui n'ont pas répondu à un traitement par le rituximab ou à un protocole thérapeutique contenant du rituximab ou dont la maladie a progressé pendant ou après un tel traitement ou protocole.